问答题简述眼肌型肌营养不良症的临床特点。

题目
问答题
简述眼肌型肌营养不良症的临床特点。
相似考题

1.常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为A、Duchenne型肌营养不良和肢带型肌营养不良B、Becker型肌营养不良和眼肌型肌营养不良C、Duchenne型肌营养不良和远端型肌营养不良D、Becker型肌营养不良和Duchenne型肌营养不良E、Duchenne型肌营养不良和眼肌型肌营养不良

2.下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

3.假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（）A、DMDB、面肩肱型肌营养不良症C、BMDD、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

4.常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为（）A、Duchenne型肌营养不良和肢带型肌营养不良B、Becker型肌营养不良和服肌型肌营养不良C、Duchenne型肌营养不良和远端型肌营养不良D、Becker型肌营养不良和Duchenne型肌营养不良E、Ducbenne型肌营养不良和眼肌型肌营养不良

参考答案和解析
正确答案： 眼肌型肌营养不良症又称慢性进行性核性眼肌麻痹，临床较为罕见，常于青壮年起病，病变主要侵犯眼外肌。
解析： 暂无解析
更多“简述眼肌型肌营养不良症的临床特点。”相关问题

  • 第1题：

    常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为（）

    • A、Duchenne型肌营养不良和肢带型肌营养不良
    • B、Becker型肌营养不良和眼肌型肌营养不良
    • C、Duchenne型肌营养不良和远端型肌营养不良
    • D、Becker型肌营养不良和Duch-enne型肌营养不良
    • E、Duchenne型肌营养不良和眼肌型肌营养不良

    正确答案:D

  • 第2题：

    多选题
    假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（）
    A

    DMD

    B

    面肩肱型肌营养不良症

    C

    BMD

    D

    肢带型肌营养不良症

    E

    眼咽型肌营养不良症


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第3题：

    多选题
    下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）
    A

    Duchenne型肌营养不良症

    B

    Becker假肥大型肌营养不良症

    C

    面肩肱型肌营养不良症

    D

    肢带型肌营养不良症

    E

    眼咽型肌营养不良症


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    问答题
    简述远端型肌营养不良症的临床特点。

    正确答案： 远端型肌营养不良症通常10～60岁起病，自肢端开始，主要累及手部或小腿肌肉，临床比较少见。
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    问答题
    简述Landouzy-Dejerine型肌营养不良症的临床特点。

    正确答案： Landouzy-Dejerine型肌营养不良症也称为面肩肱型肌营养不良症，是最常见的染色体显性遗传肌病。发病年龄自儿童期至中年不等，以青春期为多，男女均可罹患。早期症状为面部表情肌无力和萎缩，表现为眼睑闭合无力，吹哨、鼓腮困难等，侵犯面肌可呈特殊的肌病面容，表现为“斧头脸”，并逐渐侵犯肩胛带、三角肌、肱二头肌、肱三头肌和胸大肌的上半部，偶可见三角肌和腓肠肌的假性肥大，肩胛肌受累可出现翼状肩胛，一般不伴心肌损害，病变可向躯干和骨盆带蔓延，病情进展缓慢，肌电图为肌源性损害，肌肉活检表现肌病特征，血清CK、LDH等可正常或轻度增高，心电图正常。
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    问答题
    简述眼咽型肌营养不良症的临床特点。

    正确答案： 眼咽型肌营养不良症，为常染色体显性遗传病。青年和成年发病，多在45岁以后，首发症状为上睑下垂和眼球运动障碍，双侧对称，逐步出现轻度面肌力弱，咬肌无力和萎缩，吞咽困难，构音不清。CK正常或轻度升高。
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    问答题
    简述眼肌型肌营养不良症的临床特点。

    正确答案： 眼肌型肌营养不良症又称慢性进行性核性眼肌麻痹，临床较为罕见，常于青壮年起病，病变主要侵犯眼外肌。
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    问答题
    简述肢带型肌营养不良症的临床特点。

    正确答案： 肢带型肌营养不良症属常染色体显性或隐性遗传病，病变主要累及肢体近端。儿童、青少年或成人期发病，多在10～20岁，男女均可患病。首发症状常为骨盆带肌肉萎缩，腰椎前凸，上楼困难，步态呈鸭步，下肢近端无力，上楼及从座位站起困难。以后肩胛带肌肉受累萎缩，抬臂困难，出现翼状肩胛。头面部肌肉一般不受累，有时可伴腓肠肌假性肥大。病情进展缓慢，平均于发病后20年左右丧失行动能力。肌电图和肌活检均显示肌源性损害，CK、LDH等血清肌酶常显著增高，心电图正常。
    解析： 暂无解析

相关内容