参考答案和解析
正确答案: B
解析: 暂无解析
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  • 第1题:

    依据《医疗机构药事管理规定》,以下表述错误的是

    A、医疗机构应做到制订本机构药品采购工作流程

    B、医疗机构应做到建立健全药品成本核算和账务管理制度

    C、医疗机构应做到严格执行药品购入检查、验收制度

    D、医疗机构应做到严格执行药品出库验收制度

    E、医疗机构应做到不得购入和使用不符合规定的药品


    参考答案:D

  • 第2题:

    根据下列选项,回答下列各题: A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处 E.确认为合格药品 某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应


    正确答案:B

  • 第3题:

    某药厂生产的克林霉素注射液热原检查不符合规定,该药品应

    A.确认为假药

    B.确认为劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.确认为合格药品


    正确答案:C

  • 第4题:

    [52—55]

    A.确认为假药

    B.确认为劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.确认为合格药品

    52.某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应


    正确答案:C

  • 第5题:

    43~46 题共用以下备选答案。

    A.确认为假药

    B.确认为劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.确认为合格药品

    第 43 题 某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应


    正确答案:C

  • 第6题:

    某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定,该药品应

    A.确认为假药

    B.确认为劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.确认为合格药品


    正确答案:C
    假劣药和按假劣药处罚的情形历年常考。澄明度不符合规定属于变质的,因此按假药论处。

  • 第7题:

    A.确认为假药
    B.确认为劣药
    C.按假药论处
    D.按劣药论处

    某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液混浊变质,该药品应

    答案:C
    解析:
    (1)盐酸林可霉素注射液混浊变质,按假药论处。(2)甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染按假药论处。(3)西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号按假药论处、(4)安乃近片的主药含量超过国家标准规定,确认为劣药。故选C、C、C、B。

  • 第8题:

    以下除哪项外均应按假药论处:()

    • A、医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定
    • B、药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染
    • C、药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号
    • D、药店销售的安乃近片剂表面变棕色

    正确答案:A

  • 第9题:

    以下应认定为假药的是() 

    • A、某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂
    • B、某医疗机构使用的利巴韦林注射液超过药品有效期
    • C、某药厂生产的参麦注射液被微生物污染
    • D、某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定

    正确答案:C

  • 第10题:

    某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应()

    • A、确定为假药
    • B、确定为劣药
    • C、按假药论处
    • D、按劣药论处

    正确答案:D

  • 第11题:

    单选题
    某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应()
    A

    确定为假药

    B

    确定为劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃碎屑,应采取的措施是(  )
    A

    继续使用

    B

    立即停止使用并主动召回

    C

    及时向药品不良反应监测机构报告

    D

    立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告


    正确答案: B
    解析:

  • 第13题:

    某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应( )。

    A.按假药论处

    B.认定为劣药

    C.按劣药论处

    D.认定为假药


    正确答案:B

  • 第14题:

    某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应

    A.确认为假药

    B.确认为劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.确认为合格药品


    正确答案:C

  • 第15题:

    某药厂生产的欣弗注射液热原检查不符合规定,该药品应


    正确答案:C

  • 第16题:

    某药厂生产的克林霉素注射液热原检查不符合规定,该药品应


    正确答案:C

  • 第17题:

    某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定,该药品应

    A.确认为假药

    B.确认为劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.确认为合格药品


    参考答案:C

  • 第18题:

    依据《医疗机构药事管理规定》,以下表述错误的是

    A.医疗机构应做到制订本机构药品采购工作流程
    B.医疗机构应做到建立健全药品成本核算和账务管理制度
    C.医疗机构应做到严格执行药品购入检查、验收制度
    D.医疗机构应做到严格执行药品出库验收制度
    E.医疗机构应做到不得购入和使用不符合规定的药品

    答案:D
    解析:

  • 第19题:

    A.确认为假药
    B.按假药论处
    C.确认为劣药
    D.按劣药论处

    某医疗机构使用的利巴韦林注射液超过药品有效期,该药品应

    答案:D
    解析:
    假药的定义:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形:①国家药品监督管理部门规定禁止使用的;②必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。按劣药论处的情形:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的,⑥其他不符合药品质量标准的;⑦生产没有国家药品标准的中药饮片,不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的;⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

  • 第20题:

    某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期,该药品应()

    • A、确认为假药
    • B、确认为劣药
    • C、按假药论处
    • D、按劣药论处

    正确答案:D

  • 第21题:

    某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定,该药品应()

    • A、确认为假药
    • B、确认为劣药
    • C、按假药论处
    • D、按劣药论处
    • E、确认为合格药品

    正确答案:C

  • 第22题:

    单选题
    某药厂生产的林可霉素注射液热原检查不符合规定,该药品应
    A

    确认为假药

    B

    确认为劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案: C
    解析:

  • 第23题:

    单选题
    某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定,该药品应()
    A

    确认为假药

    B

    确认为劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处

    E

    确认为合格药品


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    某医疗机构使用的银杏叶提取物注射液澄明度不符合规定,该药品应
    A

    确认为假药

    B

    确认为劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案: B
    解析: