25~35小时
35~50小时
1~24小时
0.5~1小时
0.2~0.5小时
第1题:
下列对缓释与控释制剂的叙述中错误的是( )
A.缓释与控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%~120%
B.缓释与控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增塑剂
C.缓释与控释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂
D.缓释与控释制剂的生物利用度应高于普通制剂
E.虽然半衰期短,但是治疗指数窄的药物可12h口服用药一次
第2题:
不宜作成缓、控释制剂的药物是()。
A、体内吸收比较规则的药物
B、生物半衰期短的药物(t1/2<1hr)
C、生物半衰期长的药物(t1/2>1hr)
D、剂量较大的药物(>1g)
E、作用剧烈的药物
第3题:
下列药物适合于制备缓释、控释制剂的是
A.剂量很大的药物
B.半衰期很短的药物
C.半衰期很长的药物
D.半衰期为2~8小时的药物
E.有特定吸收部位的药物
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
缓释制剂按()方式释放药物,控释制剂按()方式释放药物。
第9题:
口服缓释、控释制剂设计的生物因素有()
第10题:
比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在()
第11题:
缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具有靶向性
缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久
缓释制剂、控释制剂血药浓度波动较普通制剂小
缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少
缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能提高患者的顺应性
第12题:
生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂
维生素B12可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收
缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂
对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药
控释制剂释药速度接近一级速度过程
第13题:
下列对缓释与控释制剂叙述中错误的是( )
A.具有吸收部位特异性药物一般可通过制备缓释制剂,提高生物利用度
B.用HPMC制备亲水凝胶骨架片,可延长药物的释放时间
C.半衰期很短和半衰期很长的药物,不宜制成口服缓释、控释制剂
D.生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐,药效与母体药物比较显著延长
E.鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18~24h
第14题:
A.减少给药次数
B.避免峰谷现象
C.降低药物的毒副作用
D.适用于半衰期很长的药物(t>24h)
E.减少用药总剂量
第15题:
比较适用于缓控释制剂的药物半衰期应在
A、25~35小时
B、35~50小时
C、1~24小时
D、0.5~1小时
E、0.2~0.5小时
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂,叙述错误的为()
第20题:
通常缓释、控释制剂中所含的药物量比相应普通制剂的一次剂量要多,且工艺比较复杂。简述“缓释”与“控释”制剂的主要区别。
第21题:
关于缓控释制剂,正确的有()。
第22题:
稳定性
水溶性
生物半衰期
药物吸收
药物代谢
第23题: