单选题药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）A 应当立即停止实验研究活动B 应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告C 应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告D 应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告E 应当向国务院公安部门报告

题目
单选题
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）
A

应当立即停止实验研究活动

B

应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告

C

应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告

D

应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告

E

应当向国务院公安部门报告

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1.《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内()。A、研究、开发、经营的新药品种B、开发、经营、生产的新药品种C、研究、经营、生产的新药品种D、研究、开发、生产的新药品种E、研究、生产、使用的新药品种

2.国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。()此题为判断题(对，错)。

3.药品研究单位在普通药品的实验研究和研制过程中，未依照规定报告的（ ）。

4.国家严格管制戒毒药品的研究、生产、供应和使用。()

参考答案和解析
正确答案： E
解析： 《麻醉药品和精神药品管理条例》第十二条规定药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的，应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告。国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定。
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  • 第1题：

    根据《禁毒法》规定,国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()制度。

    A、审批

    B、审核和检查

    C、许可和查验

    D、以上答案都不正确


    正确答案：C

  • 第2题：

    国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行__制度和__制度。


    答案：许可制度 查验制度

  • 第3题：

    执业药师的执业范围是

    A．药品种植、药品生产、药品经营

    B．药品研究、药品种植、药品使用

    C．药品广告、药品检验、药品使用

    D．药品生产、药品经营、药品使用

    E．药品生产、药品广告、药品经营


    正确答案：D

  • 第4题：

    在普通药品的实验研究过程中，药品研究单位产生本条例规定的管制品种的

    A.应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
    B.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
    C.应当向国务院公安部门报告
    D.应当立即停止实验研究活动
    E.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

    A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理
    B.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理
    C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理
    D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
    E.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

    答案：D
    解析：
    麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。

  • 第6题：

    研究新药品种的选择应从哪些方面考虑？


    正确答案: 一般来说研究新药品种的选择应从4个方面考虑：①市场前景好，在疗效、安全性或使用方法及用药覆盖面等方面有独到之处，并具备开发前景。②所用原料及化学试剂国内均自给，临床用药剂量小，提取、合成技术水平高。③专利或行政保护即将到期，或是未在我国申请专利保护，不侵犯知识产权。④适合企业产品结构、能够形成系列产品结构，为形成系列产品发挥合力。

  • 第7题：

    国家对麻醉药品和精神药品实行（），对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）。

    • A、管理、备案制度
    • B、管制、许可和查验制度
    • C、备案、许可制度
    • D、管理、查验制度

    正确答案:B

  • 第8题：

    《禁毒法》规定，国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）制度。

    • A、审批
    • B、审核和检查
    • C、许可和查验
    • D、以上答案都不正确

    正确答案:C

  • 第9题：

    药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）

    • A、应当立即停止实验研究活动
    • B、应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
    • C、应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
    • D、应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
    • E、应当向国务院公安部门报告

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    药品管理法实施条例》中所称新药是指（）
    A

    中药品种保护的药品

    B

    我国未生产过的药品

    C

    在实验室研究的药品

    D

    未曾在中国境内上市销售的药品

    E

    依部颁标准生产的药品


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    国家对精麻药品实行管制，对精麻药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行什么制度？

    正确答案： 国家对精麻药品实行管制，对精麻药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的

    A．应当立即停止实验研究活动

    B．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告

    C．应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告

    D．应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告

    E．应当向国务院公安部门报告


    正确答案：B
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第十二条规定药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的，应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告。国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定。

  • 第14题：

    药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（ ）。

    A．向国务院药品监督管理部门报告

    B．向国务院公安部门报告

    C．不得继续进行实验研究活动

    D．立即停止实验研究活动

    E．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告，国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定


    正确答案：E

  • 第15题：

    药物临床研究必须执行的法规GCB为

    A．《药品非临床研究质量管理规范》

    B．《药品生产质量管理规范》

    C．《药品临床试验管理规范》

    D．《药品研究试验记录暂行规定》

    E．《药品临床研究若干规定》


    正确答案：C

  • 第16题：

    开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括

    A.以医疗、科学研究或者教学为目的
    B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施
    C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
    D.有麻醉药品和精神药品实验研究经验
    E.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度

    答案：D
    解析：
    麻醉药品和精神药品管理条例对麻醉药品和精神药品实验研究开展条件要求如下： 第十条 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件，并经国务院药品监督管理部门批准： （一）以医疗、科学研究或者教学为目的； （二）有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度； （三）单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。

  • 第17题：

    开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）

    • A、以医疗、科学研究或者教学为目的
    • B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施
    • C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
    • D、有麻醉药品和精神药品实验研究经验
    • E、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度

    正确答案:D

  • 第18题：

    药品管理法实施条例》中所称新药是指（）

    • A、中药品种保护的药品
    • B、我国未生产过的药品
    • C、在实验室研究的药品
    • D、未曾在中国境内上市销售的药品
    • E、依部颁标准生产的药品

    正确答案:D

  • 第19题：

    国家对精麻药品实行管制，对精麻药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行什么制度？


    正确答案:国家对精麻药品实行管制，对精麻药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。

  • 第20题：

    国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    “进口药品通关单”适用于

    • A、进口列入《进口药品目录》的药品
    • B、进口列入《生物制品目录》的商品
    • C、进口列入《麻醉品管制品种目录》的药品
    • D、首次在中国境内销售的药品

    正确答案:A,B,D

  • 第22题：

    多选题
    国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行。（）
    A

    特许制度

    B

    许可制度

    C

    审批制度

    D

    查验制度


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    《禁毒法》规定，国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）制度。
    A

    审批

    B

    审核和检查

    C

    许可和查验

    D

    以上答案都不正确


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    国家对麻醉药品和精神药品实行（），对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）。
    A

    管理、备案制度

    B

    管制、许可和查验制度

    C

    备案、许可制度

    D

    管理、查验制度


    正确答案： C
    解析： 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）。

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