GLP
GMP
药典
药品管理法
GAP
第1题:
国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵守的法定依据的是( )
A、药品
B、药品质量
C、药品标准
D、药品标准制定原则
E、药品的特殊性
第2题:
药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()
A.GLC
B.GMP
C.GCP
D.药典
第3题:
国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定,是药品生产,供应,使用检验和管理部门共同遵循的法定依据,该规定是
第4题:
第5题:
药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
第6题:
下列关于药典作用的表述中,正确的是()
第7题:
药品生产、供应、检验及使用的主要依据是()
第8题:
国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是()
第9题:
GLP
GMP
GCP
药品管理法
药典
第10题:
药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践
药品生产和供应的质量标准
真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果鉴定的基准和依据
帮助药品检验机构提高工作质量和信誉
帮助全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位
第11题:
药品管理法
药典
药品生产质量管理规范
药品经营质量管理规范
调剂和制剂知识
第12题:
第13题:
国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( )。
A.药品标准
B.炮制规范
C.药品管理法
D.GMP
E.GLP
第14题:
国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据为
A、《药品卫生标准》
B、《炮制规范》
C、《中国药典》
D、《制剂规范》
E、《药品标准》
第15题:
在我国,药事包括
A.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理
B.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品包装和药品管理
C.药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品检验、药品包装和药品管理
D.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品包装
E.药学教育、药品包装、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理
第16题:
国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是()
第17题:
国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是()
第18题:
药品生产、供应、质量检验和应用的主要依据是()
第19题:
药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()。
第20题:
药品标准
国家基本药物
处方药
仿制药品
第21题:
对
错
第22题:
作为药品生产、供应与使用的依据
作为药品生产、检验与使用的依据
作为药品生产、检验、供应与使用的依据
作为药品生产、检验、供应的依据
作为药品检验、供应与使用的依据
第23题:
GLP
GMP
药典
药品管理法
GAP
第24题:
药品标准
成方制剂
成药处方集
药剂规范