单选题妊娠期口服用药，造成药物峰浓度偏低的原因是（）A 胃排空时间延长B 蛋白结合率降低C 表观分布容积增大D 胃肠平滑肌张力增加E 消化液分泌减少

题目
单选题
妊娠期口服用药，造成药物峰浓度偏低的原因是（）
A

胃排空时间延长

B

蛋白结合率降低

C

表观分布容积增大

D

胃肠平滑肌张力增加

E

消化液分泌减少

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1.【89-90】 Cmax是指（药物在体内的峰浓度）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间

2.关于监测药物峰浓度的采血时间,叙述正确的是:()。A、庆大霉素：注射用药后1hB、氯霉素：口服后1～3hC、万古霉素：静脉停药后0.5～1.0hD、甲氨蝶呤：口服后1～5hE、地高辛：口服后2.0～3.0h

3.药物在孕妇体内的药动学,以下说法错误的是()。A、胃酸分泌↓，胃肠蠕动↓，胃排空时间→，口服药物吸收峰→/↓B、药物需要量高于非妊娠期白蛋白↓，需结合内源性物质↑，游离药物↑，Vd↑，用药效率↓C、肝脏负担↑，药物清除代谢↓D、RPF↑，GFR↑：主要经肾排泄的药物，排泄↓

4.黄体酮必须注射给药的原因是A、注射用药能维持较高体内浓度B、注射用药吸收快C、口服后在胃肠道和肝迅速破坏D、口服用药吸收缓慢E、口服用药排泄快

参考答案和解析
正确答案： A
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    下列关于妊娠期药物对胎儿的影响叙述不正确的是

    A、妊娠期用药应权衡利弊，尽量选用对妊娠妇女及胎儿比较安全的药物

    B、妊娠期用药需注意用药时间、疗程和剂量的个体化

    C、必要时需测定妊娠妇女的血药浓度，以及时调整剂量

    D、临床试验的药物，如证明安全有效，则可用于妊娠妇女

    E、疗效不确定的药物禁止用于妊娠妇女


    参考答案：D

  • 第2题：

    关于妊娠期药动学特点正确的说法是

    A、妊娠时口服药物吸收加速

    B、妊娠期药物分布容积减小

    C、孕妇血药浓度一般低于非孕妇

    D、妊娠期间药物游离部分减少

    E、妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢


    参考答案：C

  • 第3题：

    用药后能达到的最高浓度是指

    A.达峰时间
    B.药峰浓度
    C.半衰期
    D.清除率
    E.消除速率常数

    答案：B
    解析：
    清除率是指单位时间内多少容积血浆中的药物被清除干净，是药物自体内消除的一个重要指标；消除速率常数表示体内药物瞬时消除的百分率；用药后达到最高浓度的时间是指达峰时间；半衰期指血浆药物浓度下降一半所需的时间；药峰浓度指用药后能达到的最高浓度。

  • 第4题：

    黄体酮必须注射给药的原因是

    A.口服用药排泄快
    B.注射用药能维持较高体内浓度
    C.注射用药吸收快
    D.口服用药吸收缓慢
    E.口服后在胃肠道和肝脏迅速破坏

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    关于妊娠期药物与蛋白结合的叙述不正确的是

    A.妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加
    B.妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下
    C.妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例
    D.妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低
    E.妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    下面能够造成欠酸洗最主要原因是（）

    • A、酸液的温度偏低或酸液浓度偏低
    • B、工艺段速度长期40m/min
    • C、工艺段速度长期150m/min
    • D、未投入破鳞机

    正确答案:A

  • 第7题：

    关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（）

    • A、只有当吸收速率常数（ka）大于消除速率常数（kmax）时才有峰浓度C.存在
    • B、达到峰浓度的时间即为达峰时间（tmax）
    • C、（ka/k）值越大，则tmax值越小
    • D、在tmax这一点时ka=k
    • E、药物的tmax与剂量大小无关

    正确答案:C

  • 第8题：

    多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）

    • A、稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时
    • B、稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时
    • C、稳态后的谷浓度，下一次给药前D.稳态后的峰浓度，下一次用药前
    • D、稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时

    正确答案:C

  • 第9题：

    关于妊娠期药物与蛋白结合叙述不正确的是（）

    • A、妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下
    • B、妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高
    • C、妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例
    • D、妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低
    • E、妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    关于妊娠期药动学特点的说法，正确的是（　　）。
    A

    妊娠时口服药物吸收加速

    B

    妊娠期间药物分布容积减小

    C

    妊娠期间药物游离部分减小

    D

    妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢

    E

    孕妇血药浓度一般低于非孕妇


    正确答案： B
    解析：
    BE两项，因妊娠期孕妇血浆容积、体重、体液总量、细胞外液等增加，故妊娠期药物分布容积明显增加。一般而言，孕妇血药浓度低于非孕妇，这一影响如果没有其他药代动力学变化补偿，则药物需要量应高于非妊娠妇女。AC两项，妊娠时胃酸分泌减少，胃肠活动减弱，达峰时间推后，生物利用度下降，导致妊娠时口服药物吸收减慢。另外血浆白蛋白浓度也降低，形成生理性血浆蛋白低下，则药物与蛋白结合能力下降，使药物游离部分增多。D项，妊娠期肾血流量和肾小球滤过率增加，多种药物的消除率相应加快，尤其是主要经肾排出的药物。

  • 第11题：

    单选题
    用药后达到最高浓度的时间是（）
    A

    消除半衰期

    B

    血药浓度-时间曲线下面积

    C

    表观分布容积

    D

    药峰时间

    E

    药峰浓度


    正确答案： C
    解析： 当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是表观分布容积，其本身并不代表真正的容积，表示药物在组织中的分布范围和结合程度，所以18题答案为C；血药浓度降低-半所需要的时间是消除半衰期，是决定给药间隔时间的重要参数之一。一次给药后，药物在体内基本消除所需时间是4～5t，所以19题答案为A；用药后达到最高浓度的时间是药峰时间，所以20题答案为D。

  • 第12题：

    多选题
    单室模型药物口服给药时，关于峰浓度的概念正确的是（）
    A

    只有当Ka大于K时才有Cmax存在

    B

    达到峰浓度的时间即为达峰时间

    C

    （Ka/K）值越大，则tmax值越小

    D

    在tmax这一点时Ka=K

    E

    药物的tmax与剂量大小无关


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于妊娠期药物与蛋白结合的叙述不正确的是

    A、妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下

    B、妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高

    C、妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例

    D、妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低

    E、妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加


    参考答案：D

  • 第14题：

    用药后达到最高浓度的时间是

    A.消除半衰期

    B.血药浓度-时间曲线下面积

    C.表观分布容积

    D.药峰时间

    E.药峰浓度


    参考答案：D

  • 第15题：

    关于妊娠期药动学特点正确的说法是

    A.妊娠时口服药物吸收加速
    B.孕妇血药浓度一般低于非孕妇
    C.妊娠期药物分布容积减小
    D.妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢
    E.妊娠期间药物游离部分减少

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    妊娠期口服药物生物利用度下降的原因是

    A、胃酸分泌增加
    B、胃肠蠕动增加
    C、吸收减少，达峰时推后
    D、食物的影响
    E、消化能力的增强

    答案：C
    解析：
    妊娠期胃酸分泌减少，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减少，达峰时推后，故生物利用度下降。

  • 第17题：

    下列选项中，不属于造成交换后滤饼中稀土含量偏低的原因是（）。

    • A、交换浓度稀
    • B、投料比偏低
    • C、检尺不准造成稀土少加
    • D、稀土浓度分析错误

    正确答案:A

  • 第18题：

    妊娠期口服用药，造成药物峰浓度偏低的原因是（）

    • A、胃排空时间延长
    • B、蛋白结合率降低
    • C、表观分布容积增大
    • D、胃肠平滑肌张力增加
    • E、消化液分泌减少

    正确答案:A

  • 第19题：

    单室模型药物口服给药时，关于峰浓度的概念正确的是（）

    • A、只有当Ka大于K时才有Cmax存在
    • B、达到峰浓度的时间即为达峰时间
    • C、（Ka/K）值越大，则tmax值越小
    • D、在tmax这一点时Ka=K
    • E、药物的tmax与剂量大小无关

    正确答案:A,B,C,E

  • 第20题：

    用药后达到最高浓度的时间是（）

    • A、消除半衰期
    • B、血药浓度-时间曲线下面积
    • C、表观分布容积
    • D、药峰时间
    • E、药峰浓度

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    黄体酮必须注射给药的原因是（）
    A

    注射用药能维持较高体内浓度

    B

    注射用药吸收快

    C

    口服后在胃肠道和肝脏迅速破坏

    D

    口服用药吸收缓慢

    E

    口服用药排泄快


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）
    A

    稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时

    B

    稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时

    C

    稳态后的谷浓度，下一次给药前D.稳态后的峰浓度，下一次用药前

    D

    稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    血浆药物峰谷浓度差指的是（）
    A

    本次剂量所预期的高峰血浓度与本次剂量的谷浓度之差

    B

    预期的峰浓度与预期的谷浓度之差

    C

    首次预期峰浓度与下次谷浓度之差

    D

    末次峰浓度与谷浓度之差

    E

    预期的药物血浓度与起初的药物血浓度之差


    正确答案： E
    解析： 血浆药物峰谷浓度差等于预期的药物血浓度减起初的药物血浓度，指的是本次剂量所预期的高峰血浓度与首次剂量的谷浓度之差。

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