国家药品监督管理部门申请《进口药品注册证》
口岸所在地药品监督管理部门登记备案
海关申请通关
口岸药检所申请检验
口岸申请通关
第1题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当
A、向国家药品监督管理部门登记备案
B、向进口海关登记备案
C、向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记
D、向口岸所在地药品检验机构登记备案
E、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案
第2题:
海关放行进口药品的依据是( )
A.口岸药检所检验报告
B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记
C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D.《进口药品注册证》
E.中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
第3题:
A.《进口药品通关单》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《出口许可证》
E.《新药证书》
第4题:
第5题:
口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导,其具体职责包括()。
第6题:
组织药材进口,申请人应当向口岸或者边境口岸(食品)药品监督管理局登记备案,填写(),并报送有关资料。
第7题:
《药品进口管理办法》所称进口备案,是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理()的过程。
第8题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()
第9题:
口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
国家食品药品监督管理局的批准
口岸药检所检验报告书
凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》
凭卫生行政部门的证明
第10题:
《进口药品通关单》
《进口药品证书》
《进口许可证》
《进口药品注册证书》
第11题:
无须登记备案
须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案
向国家药品监督管理部门登记备案
向销售地的药品监督管理部门登记备案
向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案
第12题:
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门()
A.注册
B.检验
C.登记备案
D.报批
答案:C
第13题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记 C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》 D.口岸药检所检验报告 E.中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
第14题:
进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业首先向( )。
A.国家药品监督管理部门申请《进口药品注册证》
B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案
C.海关申请通关
D.口岸药检所申请检验
E.口岸申请通关
第15题:
第16题:
海关放行进口药品的依据是()
A口岸药检所检验报告
B口岸药品监督管理部门出具的备案登记
C口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D《进口药品注册证》
E中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
第17题:
对麻醉药品、精神药品,口岸药品监督管理局应当()
第18题:
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()
第19题:
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并()
第20题:
口岸药检所检验报告
口岸药品监督管理部门出具的备案登记
口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
《进口药品注册证》
中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
第21题:
只向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》
办理《进口药品通关单》
经口岸药品检验所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续
经口岸药品监督管理局审查准予进口备案后,方可办理口岸检验手续
第22题:
进口药品注册证
进口药品检验单
《进口药品通关单》
《进口药品口岸检验通知书》
第23题:
《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
口岸药品监督管理部门出具的备案登记
口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
口岸药检所检验报告
中国药品生物制品检定所出具的检验报告书