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  • 第1题:

    根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是 A、药品监督管理部门

    B、药品研究机构

    C、药品生产企业

    D、药品经营企业

    E、药品使用单位


    正确答案:C

  • 第2题:

    根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是

    A.药品使用单位

    B.药品生产企业

    C.药品批发企业

    D.药品零售企业

    E.药品监督管理部门


    正确答案:B

  • 第3题:

    药品生产企业是

    A.药品召回的主体

    B.进口药品的审批主体

    C.药品质量公告的发布主体

    D.药品零售企业审批主体

    E.药品广告审批主体


    正确答案:A

  • 第4题:

    药品召回的主体是

    A.药品使用单位
    B.药品研究机构
    C.药品生产企业
    D.药品经营企业

    答案:C
    解析:

  • 第5题:

    企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品,并建立药品召回记录。()


    正确答案:正确

  • 第6题:

    《药品召回管理办法》中,药品召回的主体是:() 

    • A、药品生产企业
    • B、药品经营企业
    • C、药品使用单位
    • D、国家食品药品监督管理局
    • E、药品生产企业所在地省级食品药品监督管理局

    正确答案:A

  • 第7题:

    《药品召回管理办法》中,说法错误的是()。

    • A、药品召回分为主动召回和责令召回两种形式
    • B、SFDA主管全国药品召回管理工作
    • C、药品召回,适用于药品制剂,不适用于原料药
    • D、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

    正确答案:B

  • 第8题:

    单选题
    药品召回的责任主体是()
    A

    药品批发企业

    B

    药品生产企业

    C

    药品研发机构

    D

    药品使用单位


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    药品召回的主体是()
    A

    药品监督管理部门

    B

    药品生产企业

    C

    药品使用单位

    D

    药品经营企业


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    《药品召回管理办法》规定,药品召回的主体是()。
    A

    药品生产企业

    B

    药品经营企业

    C

    药品使用单位

    D

    国家食品药品监督管理总局


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是()
    A

    药品经营企业

    B

    药品生产企业

    C

    医疗机构

    D

    药品监督管理部门

    E

    卫生行政部门


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。
    A

    药品召回分为主动召回和责令召回两种形式

    B

    药品生产企业为实施召回的主体

    C

    召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作

    D

    药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是

    A.药品监督管理部门

    B.药品生产企业

    C.药品经营企业

    D.药品生产企业、药品经营企业

    E.药品使用单位


    正确答案:B

  • 第14题:

    根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是

    A、药品经营企业

    B、药品生产企业

    C、医疗机构

    D、药品监督管理部门

    E、卫生行政部门


    参考答案:B

  • 第15题:

    根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构

    根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是

    A.药品监督管理部门

    B.药品研究机构

    C.药品生产企业

    D.药品经营企业

    E.药品使用单位


    正确答案:C
    《药品召回管理办法》第三条:本办法所称药品召回,是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商,下同)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。因此可以判断,药品召回的主体为药品生产企业。

  • 第16题:

    《药品召回管理办法》规定,药品召回的主体是()。

    A药品生产企业

    B药品经营企业

    C药品使用单位

    D国家食品药品监督管理总局


    A

  • 第17题:

    企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按照()的要求及时()药品召回信息,控制和收回存在()的药品,并建立()记录。


    正确答案:召回计划;传达、反馈;安全隐患;药品召回

  • 第18题:

    《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。

    • A、药品召回分为主动召回和责令召回两种形式
    • B、药品生产企业为实施召回的主体
    • C、召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作
    • D、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题:

    药品召回的实施主体是()。

    • A、药品生产企业
    • B、药品经营企业
    • C、药品使用单位
    • D、食品药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第20题:

    单选题
    药品召回的责任主体是()
    A

    药品经营企业

    B

    药品生产企业

    C

    使用单位

    D

    药品检验机构


    正确答案: A
    解析:

  • 第21题:

    单选题
    根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是(  )
    A

    药品监督管理部门

    B

    药品研究机构

    C

    药品生产企业

    D

    药品经营企业


    正确答案: D
    解析:

  • 第22题:

    单选题
    根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是(  )
    A

    药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回

    B

    药品生产企业未按规定建立药品召回制度

    C

    药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回展情况和总结报告

    D

    药品经营企业拒绝配合、协助生产企业召回药品,未立即停止销售


    正确答案: D
    解析:

  • 第23题:

    单选题
    《药品召回管理办法》中,说法错误的是()。
    A

    药品召回分为主动召回和责令召回两种形式

    B

    SFDA主管全国药品召回管理工作

    C

    药品召回,适用于药品制剂,不适用于原料药

    D

    药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务


    正确答案: C
    解析: 暂无解析