第1题:
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是 A、药品监督管理部门
B、药品研究机构
C、药品生产企业
D、药品经营企业
E、药品使用单位
第2题:
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
A.药品使用单位
B.药品生产企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
E.药品监督管理部门
第3题:
药品生产企业是
A.药品召回的主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的发布主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
第4题:
第5题:
企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品,并建立药品召回记录。()
第6题:
《药品召回管理办法》中,药品召回的主体是:()
第7题:
《药品召回管理办法》中,说法错误的是()。
第8题:
药品批发企业
药品生产企业
药品研发机构
药品使用单位
第9题:
药品监督管理部门
药品生产企业
药品使用单位
药品经营企业
第10题:
药品生产企业
药品经营企业
药品使用单位
国家食品药品监督管理总局
第11题:
药品经营企业
药品生产企业
医疗机构
药品监督管理部门
卫生行政部门
第12题:
药品召回分为主动召回和责令召回两种形式
药品生产企业为实施召回的主体
召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作
药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务
第13题:
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
A.药品监督管理部门
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品生产企业、药品经营企业
E.药品使用单位
第14题:
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
A、药品经营企业
B、药品生产企业
C、医疗机构
D、药品监督管理部门
E、卫生行政部门
第15题:
根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是
A.药品监督管理部门
B.药品研究机构
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.药品使用单位
第16题:
《药品召回管理办法》规定,药品召回的主体是()。
A药品生产企业
B药品经营企业
C药品使用单位
D国家食品药品监督管理总局
第17题:
企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按照()的要求及时()药品召回信息,控制和收回存在()的药品,并建立()记录。
第18题:
《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。
第19题:
药品召回的实施主体是()。
第20题:
药品经营企业
药品生产企业
使用单位
药品检验机构
第21题:
药品监督管理部门
药品研究机构
药品生产企业
药品经营企业
第22题:
药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回
药品生产企业未按规定建立药品召回制度
药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回展情况和总结报告
药品经营企业拒绝配合、协助生产企业召回药品,未立即停止销售
第23题:
药品召回分为主动召回和责令召回两种形式
SFDA主管全国药品召回管理工作
药品召回,适用于药品制剂,不适用于原料药
药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务