国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
精神药品的处方保存期限为2年
国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
第1题:
负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第2题:
负责委托生产药品的质量和销售
A.国家食品药品监督管理局
B.省级(食品)药品监督管理局
C.药品委托生产的委托方
D.药品委托生产的受托方
E.省级医药行业管理部门
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是()
第8题:
有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是()
第9题:
中国食品药品检定研究院
国家食品药品监督管理局药品审评中心
国家食品药品监督管理局药品评价中心
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
第10题:
具有《药品经营许可证》的批发企业方可经营
药品批发企业从药品生产企业直接购进,可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构
如果从药品批发企业购进,只能销售给本省(区、市)的药品零售企业和医疗机构
仅同时具备具蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务
第11题:
仅具有《药品经营许可证》和麻醉药品定点经营资格的企业可经营含特殊药品复方制剂
药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂,可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构
药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,非处方药一次销售不得超过5个最小包装
境内企业可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂。
第12题:
药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易
境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂
药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售
药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
第13题:
()应当加强对含麻黄碱类复方制剂的监督检查,及时发现和处置市场异常销售情形,依法查处违法行为。
A、公安机关
B、食品药品监督管理部门及禁毒部门
C、禁毒委员会
D、食品药品监督管理部门
第14题:
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是
A.县级以上食品药品监督管理局
B.市级食品药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门
E.国家食品药品监督管理局
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责监督检查医疗器械生产企业的再评价工作,应当组织开展医疗器械再评价。
第19题:
受国家食品药品监督管理委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是()
第20题:
根据《药品委托生产监督管理规定》,()负责药品委托生产的审批和监督管理。
第21题:
含可待因≤15mg的复方制剂
含双氢可待因≤10mg的复方制剂
含羟考酮≤5mg的复方制剂
含对乙酰氨基酚≤5mg的复方制剂
第22题:
国家食品药品监督管理局
市级食品药品监督管理局
县级食品食品药品监督管理局
省、自治区、直辖市药品监督管理部门
第23题:
县级以上药品监督管理局
市级药品监督管理局
省、自治区、直辖市药品监督管理局
省、自治区、直辖市卫生行政部门
国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
第24题:
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
精神药品的处方保存期限为2年
国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品