多选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应做到(  )。A在营业场所显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证B在岗的执业药师应挂牌明示C销售近效期药品应向顾客告知有效期D对顾客反映的问题,请坐堂医生解决

题目
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应做到(  )。
A

在营业场所显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证

B

在岗的执业药师应挂牌明示

C

销售近效期药品应向顾客告知有效期

D

对顾客反映的问题,请坐堂医生解决


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  • 第1题:

    依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售连锁企业 ( )


    正确答案:D

  • 第2题:

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括( )


    正确答案:ABCDE

  • 第3题:

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,不符合药品零售企业药品陈列要求的是 ( )


    正确答案:D

  • 第4题:

    依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品 ( )


    正确答案:ABCDE

  • 第5题:

    根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业; 中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放S

    根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业; 中药饮片装斗前应

    A.质量审核

    B.专柜存放

    C.质量复核

    D.抽样检验

    E.抽样送检


    正确答案:C
    本题考查的是药品零售陈列。根据《药品经营质量管理规范》第三章第十七条。第七十七条药品应按剂型或用途以及储要求分类陈列和储存(一)药品与非药品、内服药与外用药应分存放,易串味的药品与一般药品应分存放。(二)药品应根据其温湿度要求,按照规定储存条件存放。(三)处方药与非处方药应分柜摆放。(四)特殊管理的药品应按照国家的有关定存放。(五)危险品不应陈列。如因需要必须陈时,只能陈列代用品或空包装。危险品的存应按国家有关规定管理和存放。(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜,并留原包装的标签。(七)中药饮片装斗前应做质量复核,不得斗、串斗,防止混药。饮片斗前应写正名正字。

  • 第6题:

    A.药品零售企业主要负责人
    B.药品零售企业专职质量管理人员
    C.药品零售企业中处方审核人员
    D.药品零售企业质量负责人

    《药品经营质量管理规范》规定,应具体负责企业质量管理工作的是

    答案:B
    解析:
    本组题考查的是管理职责以及有关人员。企业主要负责人对企业经营药品质量负领导责任。药品零售中处方审核人员应是执业药师或药师以上专业技术职称。企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员,具体负责企业质量管理工作。零售企业人员质量负责人应具有药学专业技术职称。

  • 第7题:

    A.药品零售企业主要负责人
    B.药品零售企业专职质量管理人员
    C.药品零售企业中处方审核人员
    D.药品零售企业质量负责人

    《药品经营质量管理规范》规定,应具有药学专业技术职称的是

    答案:D
    解析:
    本组题考查的是管理职责以及有关人员。企业主要负责人对企业经营药品质量负领导责任。药品零售中处方审核人员应是执业药师或药师以上专业技术职称。企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员,具体负责企业质量管理工作。零售企业人员质量负责人应具有药学专业技术职称。

  • 第8题:

    采购首营品种应()

    • A、清斗并记录
    • B、专柜或者专区存放
    • C、另设专斗存放
    • D、审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业

    正确答案:D

  • 第9题:

    《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药品的质量负领导责任的是()

    • A、药品零售企业主要负责人
    • B、药品零售企业专职质量管理人员
    • C、药品零售企业中处方审核人员
    • D、药品零售企业质量负责人
    • E、药品零售企业法定代表人

    正确答案:A

  • 第10题:

    《药品经营质量管理规范》规定,应具体负责企业质量管理工作的是()

    • A、药品零售企业主要负责人
    • B、药品零售企业专职质量管理人员
    • C、药品零售企业中处方审核人员
    • D、药品零售企业质量负责人
    • E、药品零售企业法定代表人

    正确答案:B

  • 第11题:

    单选题
    对拆零药品应()
    A

    清斗并记录

    B

    专柜或者专区存放

    C

    另设专斗存放

    D

    审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》相关要求,下列说法正确的是( )
    A

    药品批发企业从事药品验收的人员,应具有大专(含)以上药学学历

    B

    跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是主管药师

    C

    药品零售企业从事质量管理的人员,每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育

    D

    药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员


    正确答案: B
    解析:

  • 第13题:

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是( )


    正确答案:C

  • 第14题:

    根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 ( )


    正确答案:D

  • 第15题:

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业的退货记录应保存 ( )


    正确答案:B

  • 第16题:

    《药品经营质量管理规范》规定:应具体负责企业质量管理工作的是( )。

    A.药品零售企业主要负责人

    B.药品零售企业专职质量管理人员

    C.药品零售企业中处方审核人员

    D.药品零售企业质量负责人

    E.药品零售企业法定代表人


    正确答案:B
    解析:《药品经营质量管理规范》药品零售—关于管理职责

  • 第17题:

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是

    A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管 理工作负责人,应是执业药师
    B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于 配货活动展开的配货场所
    C.药品零售连锁门店根据销售情况独立购 进常用药品
    D.药品零售企业对陈列的药品按月进行 检查
    E.药品零售企业的中药饮片应符合炮制规 范,并做到计量准确


    答案:C
    解析:

  • 第18题:

    A.药品零售企业主要负责人
    B.药品零售企业专职质量管理人员
    C.药品零售企业中处方审核人员
    D.药品零售企业质量负责人

    《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药品的质量负领导责任的是

    答案:A
    解析:
    本组题考查的是管理职责以及有关人员。企业主要负责人对企业经营药品质量负领导责任。药品零售中处方审核人员应是执业药师或药师以上专业技术职称。企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员,具体负责企业质量管理工作。零售企业人员质量负责人应具有药学专业技术职称。

  • 第19题:

    对拆零药品应()

    A清斗并记录

    B专柜或者专区存放

    C另设专斗存放

    D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业


    B

  • 第20题:

    《药品经营质量管理规范》规定,应具有药学专业技术职称的是()

    • A、药品零售企业主要负责人
    • B、药品零售企业专职质量管理人员
    • C、药品零售企业中处方审核人员
    • D、药品零售企业质量负责人
    • E、药品零售企业法定代表人

    正确答案:D

  • 第21题:

    根据《药品经营质量管理规范》规定,药品零售连锁企业的零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与()相同。

    • A、生产企业
    • B、批发企业
    • C、连锁企业
    • D、零售企业

    正确答案:D

  • 第22题:

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》规定,药品零售连锁企业的零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与()相同。
    A

    生产企业

    B

    批发企业

    C

    连锁企业

    D

    零售企业


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业,应审核(  )。
    A

    合法资格和药品价格

    B

    合法资格和药品质量

    C

    合法资格和药品包装

    D

    合法票据和药品价格


    正确答案: C
    解析:
    药品采购的要求:企业的采购活动应当做到“三个确定”和“一个协议”,包括供货单位合法资格的确定、所购入药品合法性的确定、供货单位销售人员合法资格的确定以及与供货单位签订质量保证协议。