专一性高、活性很强、个体差异大
专一性高、活性有限、个体差异大
专一性低、活性有限、个体差异小
专一性低、活性有限、个体差异大
专一性低、活性很强、个体差异小
第1题:
药物对肝药酶的影响有( )
A.肝药酶诱导作用
B.肝药酶抑制作用
C.减慢作用
D.拮抗作用
第2题:
巴比妥类药物对肝药酶的影响
A.诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性
B.诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性
C.抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性
D.诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性
E.诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性
第3题:
红霉素与抗组胺药联用时,使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是
A.抑制肝药酶使抗组胺不能正常代谢
B.抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢
C.促进肝药酶使抗组胺不能正常代谢
D.促进肝药酶使红霉素不能正常代谢
E.两药同时增加心脏毒性
第4题:
第5题:
红霉素与抗组胺药联用时,使心脏毒性增加而发生心律失常是由于其()
第6题:
下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是()
第7题:
肝药酶诱导剂
第8题:
药物的肝肠循环可能产生以下何种作用()。
第9题:
使肝药酶的活性增加
可能加速本身被肝药酶的代谢
可加速被肝药酶转化的药物代谢
可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
第10题:
诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性
诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性
抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性
诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性
诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性
第11题:
肝药酶抑制剂
肝药酶诱导剂
对肝药酶无作用
肝药酶强化剂
以上均不是
第12题:
抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢
促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢
抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢
促进肝药酶使红霉素不能正常代谢
两药合用增加心脏毒性
第13题:
红霉素与抗组胺药联用时,使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是( )。
A.抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢
B.抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢
C.促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢
D.促进肝药酶使红霉素不能正常代谢
E.两药合用增加心脏毒性
第14题:
合用巴比妥类药物,通过何种方式降低口服抗凝药(如双香豆素类)的作用
A.巴比妥类诱发肝药酶,加强抗凝药的代谢
B.巴比妥类诱发肝药酶,减弱抗凝药的代谢
C.巴比妥类抑制肝药酶,减弱抗凝药的代谢
D.巴比妥类抑制肝药酶,加强抗凝药的代谢
E.巴比妥类减少抗凝药的吸收
第15题:
脂肪动员的限速酶是
A.肝脂酶
B.胆碱酯酶
C.组织脂肪酶
D.肝药酶
E.激素敏感性脂肪酶
第16题:
第17题:
下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是()
第18题:
肝药酶
第19题:
何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药?有何临床意义?试举例说明之。
第20题:
肝病相关指南指出()存在掩盖肝损伤事实的风险?
第21题:
第22题:
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响
经肝药酶代谢后药物毒性消失
作用有很高的选择性,但活性有限
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加
其活性主要受遗传影响,不受生理病理的影响
第23题:
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加
作用有很高的选择性,但活性有限
其活性主要受遗传影响,不受生理病理影响
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响
经肝药酶代谢后药物毒性消失
第24题:
使肝药酶的活性增加
可能加速本身被肝药酶的代谢
可加速被肝药酶转化的药物代谢
可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低