单选题口服血浆浓度个体差异大的药物是（　　）。A 普萘洛尔B 吲哚洛尔C 美托洛尔D 阿替洛尔E 拉贝洛尔

题目
单选题
口服血浆浓度个体差异大的药物是（　　）。
A

普萘洛尔

B

吲哚洛尔

C

美托洛尔

D

阿替洛尔

E

拉贝洛尔

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1.苯妥英钠的特点有A、刺激性大，故不宜肌内注射B、口服吸收慢而不规则C、血浆药物浓度个体差异大D、血浆蛋白结合率高：80%E、主要以原形经尿排出

2.苯妥英钠的特点有（ ）。A．刺激性大，故不宜肌内注射B．口服吸收慢而不规则C．血浆药物浓度个体差异大D．血浆蛋白结合率高于80%E．主要以原形经尿排出

3.苯妥英钠的药动学特点是（ ）。A．药物浓度个体差异小B．药物浓度受各种因素影响C．药物浓度个体差异不存在D．药物浓度不受任何因素影响E．药物浓度个体差异大，应注意剂量个体化

4.关于苯妥英钠作用特点的描述，正确的是A.刺激性大，不宜肌内注射B.口服吸收慢而不规则C.血浆药物浓度个体差异大D.血浆蛋白结合率高于80％E.主要以原形经尿排出

参考答案和解析
正确答案： D
解析：
普萘洛尔有首过效应，生物利用度不高，脂溶性大，易通过血脑屏障，不同个体口服相同剂量的普萘洛尔时血药浓度可相差20倍之多，可能由肝脏转化功能不同所致，故临床应用时应密切注意剂量个体化。
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  • 第1题：

    关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是

    A．血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除

    B．口服吸收慢、不规则

    C．药物浓度个体差异大

    D．起效慢

    E．肝代谢产物有活性


    正确答案：E

  • 第2题：

    异烟肼体内过程的特点是

    A、口服易被破坏

    B、乙酰化代谢速度个体差异大

    C、药物大部分由肾排泄

    D、与血浆蛋白结合率高

    E、不能口服吸收


    参考答案：B

  • 第3题：

    茶碱必须进行血药测定监测是因为

    A．茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大，给予固定的剂量，个体之间的反应不同

    B．茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大，给予固定的剂量，个体之间的血浆药物浓度差距大

    C．茶碱在体内消除速率的个体差异较大，个体反应不同

    D．茶碱的生物利用度在个体的差异极大，个体反应不同

    E．个体之间的血浆药物浓度差距大


    正确答案：B

  • 第4题：

    需要进行药物浓度监测的是（）

    • A、有效血药浓度高的药品
    • B、药物代谢个体差异大
    • C、血药浓度不能预测药理作用
    • D、血药浓度和效应之间无定量关系的药品
    • E、药物本身具有客观、简便的效应指标

    正确答案:B

  • 第5题：

    关于苯妥英钠作用特点的描述，正确的是（）

    • A、刺激性大，不宜肌内注射
    • B、口服吸收慢而不规则
    • C、血浆药物浓度个体差异大
    • D、血浆蛋白结合率高于80%
    • E、主要以原形经尿排出

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题：

    在等剂量时VD小的药物比VD大的药物（）。

    • A、血浆浓度较小
    • B、血浆蛋白结合较少
    • C、组织内药物浓度较小
    • D、生物利用度较小

    正确答案:C

  • 第7题：

    苯妥英钠的药动学的特点：（）

    • A、药物浓度个体差异小
    • B、药物浓度个体差异不存在
    • C、药物浓度不受任何因素影响
    • D、药物浓度受各种因素影响
    • E、药物浓度个体差异大

    正确答案:E

  • 第8题：

    单选题
    需要进行药物浓度监测的是（）
    A

    有效血药浓度高的药品

    B

    药物代谢个体差异大

    C

    血药浓度不能预测药理作用

    D

    血药浓度和效应之间无定量关系的药品

    E

    药物本身具有客观、简便的效应指标


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    关于苯妥英钠作用特点的描述，正确的是（）
    A

    刺激性大，不宜肌内注射

    B

    口服吸收慢而不规则

    C

    血浆药物浓度个体差异大

    D

    血浆蛋白结合率高于80%

    E

    主要以原形经尿排出


    正确答案： E,A
    解析： 本题考查苯妥英钠的药动学特点。苯妥英钠碱性较强，有局部刺激性，不宜肌内注射；血浆药物浓度个体差异大；血浆蛋白结合率高于80%；大部分经肝代谢为无活性的对羟基苯妥英，再与葡萄糖醛酸结合，由尿排出。故答案选ABCD。

  • 第10题：

    单选题
    苯妥英钠的药动学的特点：（）
    A

    药物浓度个体差异小

    B

    药物浓度个体差异不存在

    C

    药物浓度不受任何因素影响

    D

    药物浓度受各种因素影响

    E

    药物浓度个体差异大


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    苯妥英钠的特点有（　　）。
    A

    肌内注射吸收不完全且不规律

    B

    血浆药物浓度个体差异大

    C

    口服吸收慢而不规则

    D

    能诱导肝脏微粒体酶

    E

    主要以原形经尿排出


    正确答案： D,A
    解析：
    苯妥英钠产生抗癫痫作用时，不引起中枢神经系统的全面抑制。苯妥英钠口服吸收较缓慢，绝大部分在小肠内吸收，肌内注射吸收不完全且不规律。血浆蛋白结合率高，主要与白蛋白结合。主要在肝脏内代谢，代谢产物无药理活性，经肾脏排泄，碱性尿排泄较快。苯妥英钠能诱导肝脏微粒体酶，因而加速了与这些酶有关的药物代谢。

  • 第12题：

    单选题
    在等剂量时药物分布容积大的药物（）
    A

    血浆浓度较小

    B

    血浆蛋白结合较多

    C

    组织内药物浓度较小

    D

    生物利用度较小

    E

    能达到的稳态血药浓度较小


    正确答案： A
    解析： 等剂量时，药物分布容积越大，在血浆中浓度就越低，在组织中分布相对较多。

  • 第13题：

    茶碱必须进行血药浓度监测是因为

    A．茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大，给予固定的剂量，个体之间的血浆药物浓度差距大

    B．茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大

    C．给予固定的剂量

    D．个体之间的血浆药物浓度差距大

    E．茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大，给予固定的剂量


    正确答案：A

  • 第14题：

    香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是

    A、不良反应多而严重

    B、个体差异大

    C、迅速分布到各组织器官，血药浓度低

    D、如同时使用血浆蛋白结合度高的药物，可产生竞争，容易产生不良反应

    E、与血浆蛋白度结合率低于60%


    参考答案：D

  • 第15题：

    苯妥英钠的药动学的特点：

    A.药物浓度个体差异小
    B.药物浓度个体差异不存在
    C.药物浓度不受任何因素影响
    D.药物浓度受各种因素影响
    E.药物浓度个体差异大

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    抗精神病药物应进行治疗药物监测的依据是（）

    • A、口服后，药动学特征符合二室开放模型
    • B、个体差异大
    • C、血药浓度测定的方法简便、快捷
    • D、体内呈双相消除
    • E、药效不稳定

    正确答案:B

  • 第17题：

    药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物（）。

    • A、组织内药物浓度低
    • B、血浆蛋白结合较少
    • C、血浆浓度较低
    • D、生物利用度较小
    • E、能达到的稳态血药浓度较低

    正确答案:A

  • 第18题：

    关于苯妥英钠的药动学，叙述不正确的是（）

    • A、血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除
    • B、口服吸收慢、不规则
    • C、药物浓度个体差异大
    • D、起效慢
    • E、肝代谢产物有活性

    正确答案:E

  • 第19题：

    口服血浆浓度个体差异最大的药物（）

    • A、普萘洛尔
    • B、吲哚洛尔
    • C、美托洛尔
    • D、阿替洛尔
    • E、拉贝洛尔

    正确答案:A

  • 第20题：

    单选题
    口服血浆浓度个体差异大的药物是（　　）。
    A

    普萘洛尔

    B

    吲哚洛尔

    C

    美托洛尔

    D

    阿替洛尔

    E

    拉贝洛尔


    正确答案： B
    解析：
    普萘洛尔有首过效应，生物利用度不高，脂溶性大，易通过血脑屏障，不同个体口服相同剂量的普萘洛尔时血药浓度可相差20倍之多，可能由肝脏转化功能不同所致，故临床应用时应密切注意剂量个体化。

  • 第21题：

    单选题
    异烟肼体内过程的特点是（　　）。
    A

    口服易被破坏

    B

    乙酰化代谢速度个体差异大

    C

    与血浆蛋白结合率高

    D

    药物大部分由肾排泄

    E

    不能口服吸收


    正确答案： A
    解析：
    异烟肼体内药动学特点包括：①穿透力强；②经口吸收快而完全，广泛分布于全身组织液中；③肝内乙酰化代谢，有快、慢二种代谢类型，乙酰化代谢速度个体差异大；④代谢物及少量原型药由肾排泄。

  • 第22题：

    单选题
    关于苯妥英钠的药动学，叙述不正确的是（）
    A

    血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除

    B

    口服吸收慢、不规则

    C

    药物浓度个体差异大

    D

    起效慢

    E

    肝代谢产物有活性


    正确答案： D
    解析： 苯妥英钠主要在肝脏代谢，代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英。

  • 第23题：

    单选题
    口服血浆浓度个体差异最大的药物（）
    A

    普萘洛尔

    B

    吲哚洛尔

    C

    美托洛尔

    D

    阿替洛尔

    E

    拉贝洛尔


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    抗精神病药物应进行治疗药物监测的依据是（）
    A

    口服后，药动学特征符合二室开放模型

    B

    个体差异大

    C

    血药浓度测定的方法简便、快捷

    D

    体内呈双相消除

    E

    药效不稳定


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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