药物的化学稳定性
药物在胃肠道中的分解
制剂处方组成
肝脏的首过作用
受试者的个体差异
第1题:
不是影响生物利用度的因素是
A.实验动物的影响
B.年龄、疾病及食物等因素的影响
C.非线性特性的影响
D.肝脏首过效应
E.胃肠道内的吸收
第2题:
关于生物利用度的说法中正确的是
A.同一药物的不同剂型生物利用度不同
B.生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量
C.药物的化学结构决定了药物的生物利用度
D.生物利用度不会影响给药方案的制订
E.药物的晶型不会影响药物的生物利用度
第3题:
影响生物利用度的因素不包括( )。
A.药物的化学稳定性
B.药物在胃肠道中的分解
C.制剂配方
D.个体差异
E.首过效应
第4题:
第5题:
影响生物利用度的因素不包括()
第6题:
影响吸入激素全身作用的因素有()。
第7题:
影响Ⅱ型药物口服吸收的理化因素有哪些?如何改善该类药物的口服生物利用度?
第8题:
来自药物的影响药物效应因素有:
第9题:
第10题:
药物本身的理化性质药物pKa影响药物体内过程
稳定型药物的生物利用度大于无定形药物的生物利用度
水溶性药物微粉化后能增加生物利用度
药物脂溶性越小,生物利用度越好
药物水溶性越大,生物利用度越好
第11题:
药物的化学稳定性
药物在胃肠道中的分解
制剂处方组成
肝脏的首过作用
受试者的个体差异
第12题:
药剂学因素
给药方法影响
不良反应因素
依从性因素
经济学因素
第13题:
关于生物利用度的说法中,正确的是
A.药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度
B.生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的速率和相对数量
C.药物的化学结构决定了药物的生物利用度
D.生物利用度不会影响给药方案的制订
E.药物的晶型不会影响药物的生物利用度
第14题:
影响生物利用度的因素不包括
A.药物的化学稳定性
B.药物在胃肠道中的分解
C.制剂处方组成
D.肝脏的首关作用
E.受试者的个体差异
第15题:
片剂的溶出速度主要影响因素为
A、扩散速度
B、崩解速度
C、药物溶解度
D、吸收速度
E、生物利用度
第16题:
第17题:
影响吸入激素全身作用因素有()。
第18题:
影响普通片剂生物利用度的制剂因素有哪些?
第19题:
已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%,与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些,拟采用哪些方法改善之。
第20题:
不同药厂的尼莫地平生物利用度相差30%~60%属于影响药物利用的()
第21题:
第22题:
药物的化学稳定性
药物在胃肠道中的分解
肝脏的首过作用
制剂处方组成
非线性特征药物
第23题:
生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度
静脉注射药物的生物利用度是100%
首关效应大,生物利用度也大
生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标,易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响
第24题:
口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高
口服后,吸收较慢,生物利用度低
与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响
肝代谢少,利培酮血药浓度高
利培酮本身具有较强的药理活性