嵌合到DNA碱基对之间,干扰其转录过程
与DNA回旋酶结合,抑制其A亚基,从而阻碍DNA的复制
治疗剂量时可明显抑制哺乳动物拓朴异构酶Ⅱ
治疗剂量对哺乳动物的拓朴异构酶Ⅱ影响较小
影响蛋白质合成全过程
第1题:
第2题:
第3题:
喹诺酮类抗菌机理可除外:
第4题:
蒽环类药物的抗肿瘤机制主要是()。
第5题:
抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成
与DNA双链交叉联结,干扰转录过程
嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程
使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成
第6题:
抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成
与DNA双链交叉联结,干扰转录过程
嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程
使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成
第7题:
抑制DNA聚合酶
抑制DNA回旋酶
抑制拓扑异构酶Ⅵ
抑制RNA聚合酶
抑制转肽酶
第8题:
第9题:
喹诺酮类药物的抗菌机制是()
第10题:
丝裂霉素的抗癌作用机制()
第11题:
抑制DNA聚合酶
抑制肽酰基转移酶
抑制拓扑异构酶
抑制DNA依赖的RNA多聚酶
抑制DNA回旋酶
第12题:
抑制细菌蛋白合成
抑制拓扑异构酶Ⅳ
抑制细菌叶酸代谢
抑制DNA回旋酶
抑制细菌RNA合成
第13题:
抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成产生抗菌作用
抑制细菌二氢叶酸合成酶
抑制细菌DNA回旋酶。阻碍DNA复制产生抗菌作用
抑制细菌蛋白合成
影响细菌细胞壁的合成
第14题:
干扰DNA合成
使DNA双链发生交联后断裂
抑制拓扑异构酶Ⅰ
嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录和阻止RNA合成
抑制蛋白质的合成