单选题应用普鲁卡因胺后，迅速达到高血药浓度的代谢类型为（）A 快乙酰化者B 慢乙酰化者C 中乙酰化者D 以上均一样E 以上均不是

题目
单选题
应用普鲁卡因胺后，迅速达到高血药浓度的代谢类型为（）
A

快乙酰化者

B

慢乙酰化者

C

中乙酰化者

D

以上均一样

E

以上均不是

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1.患者女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能。决定服用普鲁卡因胺，下列叙述正确的是A、普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进B、普鲁卡因胺对房性心律失常无效C、普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期D、普鲁卡因胺能引起血小板减少症E、普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度B、避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率C、如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时E、普鲁卡因胺口服无效如果该患者过量服用普鲁卡因胺，出现明显的不良反应，应立即服用A、钙螯合剂，如EDTAB、地高辛C、KClD、硝普钠E、乳酸钠

2.案例摘要：患者，女性，56岁。患有风湿性关节炎及慢性心脏病，该患者长期服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺。决定服用普鲁卡因胺，下列叙述正确的是A、普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进B、普鲁卡因胺对房性心律失常无效C、普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期D、普鲁卡因胺能引起血小板减少症E、普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度B、存在交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对普鲁卡因胺也过敏C、如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时，可单独用于治疗房性心动过速E、普鲁卡因胺口服无效如果该患者过量服用普鲁卡因胺，出现明显的不良反应，应立即服用A、钙螯合剂，如EDTAB、地高辛C、KClD、硝普钠E、乳酸钠如果该患者患有阵发性室上性心律失常，其病情基本稳定即将离院，下列何种药物适于离院后的日常预防应用A、腺苷B、利多卡因C、硝苯地平D、硝酸甘油E、维拉帕米如果患者急性前壁心肌梗死后，出现频发室性早搏，伴短阵室性心动过速，此时最恰当的处理是A、静推西地兰B、口服美西律C、静脉注射利多卡因D、口服普鲁卡因胺E、口服阿托品

3.关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

4.普鲁卡因胺血药浓度法进行TDM的测定指标A.原型药物B.游离型药物C.解离型药物D.活性代谢物E.手性对映体的一个对映体

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  • 第1题：

    药物给予维持量持续恒速滴注是为了

    A、迅速达到预期的有效血药浓度

    B、快速达到稳态血药浓度

    C、维持稳态血药浓度

    D、降低谷浓度

    E、增加峰浓度


    参考答案：C

  • 第2题：

    应用普鲁卡因胺后，迅速达到高血药浓度的代谢类型为（ ）。

    A．快乙酰化者

    B．慢乙酰化者

    C．中乙酰化者

    D．以上均一样

    E．以上均不是


    正确答案：B

  • 第3题：

    临床为迅速达到稳态血药浓度,常采用A.首剂加倍B.维持量C.减少给药次数SXB

    临床为迅速达到稳态血药浓度，常采用

    A.首剂加倍

    B.维持量

    C.减少给药次数

    D.增加给药次数

    E.成年人剂量


    正确答案：A
    为了迅速达到稳态血药浓度，可采用负荷量给药，即首剂加倍，随后改用维持量。

  • 第4题：

    下列药物中，临床应用后应该进行血药浓度监测的是

    A:利血平
    B:奥美拉唑
    C:维拉帕米
    D:氯苯那敏
    E:普鲁卡因胺

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    关于药物的体内代谢，不正确的是（ ）。

    A.普鲁卡因在体内被水解迅速失去活性
    B.氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活性增强
    C.非那西丁代谢为对乙酰氨基酚后活性增强
    D.左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药理作用
    E.异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏损害

    答案：B
    解析：
    药物在体内代谢的临床意义表现：①代谢使药物失去活性，如普鲁卡因在体内被水解后，迅速失去活性；②代谢使药物降低活性，如氯丙嗪的代谢产物去甲氯丙嗪，其药理活性就比氯丙嗪差；③代谢使药物活性增强，如解热镇痛药非那西丁在体内转化为极性更大的代谢物对乙酰氨基酚，药理活性比非那西丁明显增强；④代谢使药理作用激活：通常的前体药物，是根据此种作用设计的。如左旋多巴在体内经酶解脱羧后再生为多巴胺；⑤代谢产生毒性代谢产物，如异烟肼在体内的代谢物乙酰肼。

  • 第6题：

    普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是

    A．个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
    B．琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
    C．普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
    D．普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
    E．琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

    答案：C
    解析：
    在静脉滴注普鲁卡因进行全身麻醉期间，加用骨骼肌松驰药琥珀胆碱，要特别慎重，因二者均被胆碱酶代谢灭活，普鲁卡因将竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱的水解，加重后者对呼吸肌的抑制作用。

  • 第7题：

    应用普鲁卡因胺后，迅速达到高血药浓度的代谢类型为（）

    • A、快乙酰化者
    • B、慢乙酰化者
    • C、中乙酰化者
    • D、以上均一样
    • E、以上均不是

    正确答案:B

  • 第8题：

    磺胺类药物应用时应注意的问题是（）

    • A、为使血药浓度迅速达到有效抑菌浓度，应首剂加倍
    • B、与普鲁卡因合用，可减弱其疗效
    • C、与普鲁卡因合用，有增强疗效作用
    • D、外用时应先清疮排脓，否则会削弱其抑菌作用
    • E、细菌对各类磺胺药间有交叉耐药性

    正确答案:C

  • 第9题：

    患者女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能。根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是（）

    • A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度
    • B、避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率
    • C、如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用
    • D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时
    • E、普鲁卡因胺口服无效

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    能加速奎尼丁代谢，使血药浓度降低的抗心律失常药是（）
    A

    普鲁卡因胺

    B

    苯妥英钠

    C

    普萘洛尔

    D

    维拉帕米

    E

    以上都不是


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    案例摘要：患者，女性，56岁。患有风湿性关节炎及慢性心脏病，该患者长期服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺。根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是（）
    A

    普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度

    B

    存在交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对普鲁卡因胺也过敏

    C

    如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用

    D

    普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时，可单独用于治疗房性心动过速

    E

    普鲁卡因胺口服无效


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列有关普鲁卡因胺的说法错误的是（）
    A

    慢乙酰化者普鲁卡因胺的半衰期长，血药浓度高

    B

    普鲁卡因胺对慢乙酰化者更易引起狼疮综合征

    C

    乙酰化程度有个体差异，受遗传因素影响

    D

    不能用于治疗急性心肌梗死时的心律失常

    E

    用量过大可引起粒细胞减少


    正确答案： C
    解析： 普鲁卡因胺为-开放（激活）态钠通道阻滞剂，慢乙酰化者普鲁卡因胺的半衰期长，血药浓度高，乙酰化程度有个体差异，受遗传因素影响；久用普鲁卡因胺，有60%～70%患者循环中出现抗核抗体（为药致狼疮综合征的生化证据），对慢乙酰化患者更易出现，长期口服可致消化道反应和过敏反应，表现为药热、皮疹、粒细胞减少等，临床主要用于室性心律失常，如室性早搏、室性心动过速等，可用于治疗急性心肌梗死时的心律失常，所以答案为D。

  • 第13题：

    奎尼丁与胺碘酮合用

    A、从组织结合部位置换下来

    B、奎尼丁血药浓度升高

    C、药物代谢增加

    D、血药浓度下降

    E、胺碘酮血药浓度升高


    正确答案：B

  • 第14题：

    下列有关普鲁卡因胺的说法错误的是

    A．慢乙酰化者普鲁卡因胺的半衰期长，血药浓度高

    B．普鲁卡因胺对慢乙酰化者更易引起狼疮综合征

    C．乙酰化程度有个体差异，受遗传因素影响

    D．不能用于治疗急性心肌梗死时的心律失常

    E．用量过大可引起粒细胞减少


    正确答案：B

     

  • 第15题：

    磺胺类药物应用时应注意的问题是

    A.与普鲁卡因合用，有增强疗效作用
    B.为使血药浓度迅速达到有效抑菌浓度，应首剂加倍
    C.细菌对各类磺胺药间有交叉耐药性
    D.外用时应先清疮排脓，否则会削弱其抑菌作用
    E.与普鲁卡因合用，可减弱其疗效

    答案：A
    解析：

  • 第16题：

    应用普鲁卡因胺时，需要对其进行血药浓度监测主要是因为

    A、治疗指数低，毒性大
    B、血药浓度与剂量不一定成正比
    C、中毒症状容易和疾病本身的症状混淆
    D、心电图不能显示中毒症状
    E、药动学不呈线性

    答案：C
    解析：
    中毒症状容易和疾病本身的症状混淆的药物，如苯妥英钠中毒引起的抽搐与癫痫发作引起的抽搐不易区别；用地高辛、普鲁卡因胺控制心律失常时，药物过量也可引起心律失常，亦难于区别。

  • 第17题：

    普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )

    A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下
    B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢
    C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
    D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
    E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。

    答案：C
    解析：
    在静脉滴注普鲁卡因进行全身麻醉期间，加用骨骼肌松弛药琥珀胆碱，要特别慎重，因二者均被胆碱酶代谢灭活，普鲁卡因将竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱的水解，加重后者对呼吸肌的抑制作用。

  • 第18题：

    案例摘要：患者，女性，56岁。患有风湿性关节炎及慢性心脏病，该患者长期服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺。根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是（）

    • A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度
    • B、存在交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对普鲁卡因胺也过敏
    • C、如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用
    • D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时，可单独用于治疗房性心动过速
    • E、普鲁卡因胺口服无效

    正确答案:B

  • 第19题：

    能加速奎尼丁代谢，使血药浓度降低的抗心律失常药是（）

    • A、普鲁卡因胺
    • B、苯妥英钠
    • C、普萘洛尔
    • D、维拉帕米
    • E、以上都不是

    正确答案:B

  • 第20题：

    下列有关普鲁卡因胺的说法错误的是（）

    • A、慢乙酰化者普鲁卡因胺的半衰期长，血药浓度高
    • B、普鲁卡因胺对慢乙酰化者更易引起狼疮综合征
    • C、乙酰化程度有个体差异，受遗传因素影响
    • D、不能用于治疗急性心肌梗死时的心律失常
    • E、用量过大可引起粒细胞减少

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是（　　）。
    A

    普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度

    B

    避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒 副作用发生率

    C

    如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用

    D

    普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时

    E

    普鲁卡因胺口服无效


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    药物给予维持量持续恒速滴注是为了（　　）。
    A

    迅速达到预期的有效血药浓度

    B

    快速达到稳态血药浓度

    C

    维持稳态血药浓度

    D

    降低谷浓度

    E

    增加峰浓度


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    应用普鲁卡因胺后，迅速达到高血药浓度的代谢类型为（）
    A

    快乙酰化者

    B

    慢乙酰化者

    C

    中乙酰化者

    D

    以上均一样

    E

    以上均不是


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）
    A

    口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高

    B

    口服后，吸收较慢，生物利用度低

    C

    与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响

    D

    肝代谢少，利培酮血药浓度高

    E

    利培酮本身具有较强的药理活性


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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