单选题关于药物和药品下列说法错误的是（　　）。A 药物可以影响、改变或查明机体的生理功能及病理状态B 药品质量无等级之分，只有符合规定与不符合规定之分C 药品可用于预防、治疗、诊断人的疾病D 药物只包括化学药和中药E 药品具有结构复杂性、医用专属性和质量严格性

题目
单选题
关于药物和药品下列说法错误的是（　　）。
A

药物可以影响、改变或查明机体的生理功能及病理状态

B

药品质量无等级之分，只有符合规定与不符合规定之分

C

药品可用于预防、治疗、诊断人的疾病

D

药物只包括化学药和中药

E

药品具有结构复杂性、医用专属性和质量严格性

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1.关于基本药物使用的说法，正确的是()。A.所有药品经营企业均应配备和销售基本药物B.政府举办的所有医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物C.基本药物报销比例可略低于非基本药物D.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录

2.以下关于药代动力学的说法错误的是()。A、国内上市的原研药品B、原研地产化药品C、国内上市国际公认的同种药物D、欧盟上市并被列为参比制剂的药品E、美国上市并被列为参比制剂的药品

3.有关我国保障性药品目录的说法，错误的是A、我国保障性药品目录包括基本药物 目录、“医保”目录和“新农合” 药品目录B、基本药物目录全部纳入“医保”目录C、基本药物目录全部纳入“新农合”药品目录D、国家基本药物目录以“医保”目录和“新农合”药品目录为基础

4.关于药品服用，下列说法错误的是()。A、选择适宜的服药时间可以提高药物疗效B、选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源C、选择适宜的服药时间可以减少和规避药品不良反应D、肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药E、降脂药宜清晨服药

参考答案和解析
正确答案： E
解析：
药物是可以影响、改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、治疗和诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的物质，A项正确。药品质量还有其显著的特点，即不像其他商品一样，有质量等级之分，如优等品、一等品、二等品、合格品、残次品等，但都可以销售，而药品只有符合规定与不符合规定之分，B项正确。药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括化学药、中药和生物制品等，C项正确，D项错误。从药品的定义和分类可以看出，药品具有结构复杂性、医用专属性和质量严格性。E项正确。
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  • 第1题：

    关于药物警戒和药品不良反应的说法，错误的是

    A.监测对象不同

    B.工作内容不同

    C.最终目的不同

    D.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作

    E.工作本质不同


    正确答案：C
    药物警戒与药品不良反应的区别主要在于：(1)监测对象不尽相同;(2)工作内容不尽相同;(3)工作本质不同。它们的最终目的都是为了提高临床合理用药的水平，保障公众用药安全，改善公众身体健康状况，提高公众的生活质量。【该题针对“药物警戒”知识点进行考核】

  • 第2题：

    关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是()

    A.负责药品安全监督管理和药品标准管理

    B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理

    C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施

    D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度


    参考答案：D

  • 第3题：

    关于药品陈列,下列说法错误的是()。

    A.药品与非药品分开

    B.内服药与外服药分开

    C.处方药与非处方药分开

    D.易串味药品与一般药品分开

    E.危险药品，在适当位置可以实物陈列


    参考答案：E

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 （ ）


    正确答案：D

  • 第5题：

    下列关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是

    A.基本医疗保险药品目录在《国家基本药物》的基础上遴选
    B.目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整
    C.目录中的“甲类目录”的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价格低的药品
    D.目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中价格略高的药品

    答案：B
    解析：
    (1)基本医疗保险药品目录在《国家基本药物》的基础上遴选，并分“甲类目录”和“乙类目录”。故A正确。(2)甲类目录的药品临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低；国家统一制定，各地不得调整。故C正确。(3)乙类目录的药品可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中比甲类目录药品价格略高；国家制定，各省、自治区、直辖市可调整，不超过乙类目录总数15％。故B错误，D正确。建议考生运用口诀“甲价低国定全部报，乙价高省调部分报，西中成报饮片不报，2年一调1年一补”准确记忆。

  • 第6题：

    下列选择中关于处方保存的说法错误的是（）。

    • A、急诊处方1年
    • B、儿科处方2年
    • C、麻醉药品3年
    • D、医疗用毒性药品2年

    正确答案:B

  • 第7题：

    关于我国现行药品流通体制，以下说法错误的是（）。

    • A、医药流通领域市场集中度和垄断程度很高
    • B、批发商开始向配送商转型
    • C、两级药物物流分销模式逐步形成
    • D、制药企业一般不直接向医院销售药品

    正确答案:A

  • 第8题：

    单选题
    关于药品贮藏有关规定的说法，错误的是（   ）

    正确答案： C
    解析：

  • 第9题：

    单选题
    关于药物和药品下列说法错误的是（　　）。
    A

    药物可以影响、改变或查明机体的生理功能及病理状态

    B

    药品质量无等级之分，只有符合规定与不符合规定之分

    C

    药品可用于预防、治疗、诊断人的疾病

    D

    药物只包括化学药和中药

    E

    药品具有结构复杂性、医用专属性和质量严格性


    正确答案： D
    解析：
    药物是可以影响、改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、治疗和诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的物质，A项正确。药品质量还有其显著的特点，即不像其他商品一样，有质量等级之分，如优等品、一等品、二等品、合格品、残次品等，但都可以销售，而药品只有符合规定与不符合规定之分，B项正确。药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括化学药、中药和生物制品等，C项正确，D项错误。从药品的定义和分类可以看出，药品具有结构复杂性、医用专属性和质量严格性。E项正确。

  • 第10题：

    单选题
    有关我国保障性药品目录的说法，错误的是（）
    A

    我国保障性药品目录包括基本药物目录、医保目录和新农合药品目录

    B

    基本药物目录全部纳入医保目录

    C

    基本药物目录全部纳入新农合药品目录

    D

    国家基本药物目录以医保目录和新农合药品目录为基础


    正确答案： D
    解析： 我国保障性药品目录包括基本药物目录、"医保"目录和"新农合"药品目录：基本药物目录已全部纳入"医保"目录和"新农合"药品目录；"医保"目录和"新农合"药品目录以国家基本药物目录为基础。A、B、C正确，故D错误。

  • 第11题：

    单选题
    下列选择中关于处方保存的说法错误的是（）。
    A

    急诊处方1年

    B

    儿科处方2年

    C

    麻醉药品3年

    D

    医疗用毒性药品2年


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《关于完善国家基本药物制度的意见》，以下关于基本药物使用的说法，错误的是（  ）
    A

    基本药物适用于各级医疗机构，但不包括大医院

    B

    药品集中采购平台应对基本药物进行标注，提示医疗机构优先采购

    C

    医疗机构信息系统应对基本药物进行标注，提示医生优先使用

    D

    开展以基本药物为重点的药品临床综合评价


    正确答案： A
    解析：

  • 第13题：

    关于药物和药品的属性，叙述错误的是

    A、预防疾病

    B、诊断疾病

    C、是一类物质

    D、治疗疾病

    E、商品属性


    参考答案：E

  • 第14题：

    下列关于药品商品名和通用名的表述错误的是()。

    A、药物成分相同的药品，不同厂家，商品名也不同

    B、企业确定药品商品名，可进行注册和专利保护，可以简单暗示药物的用途和疗效，且应简易顺口

    C、药品通用名是中国法定的药物名称

    D、通用名是由国家药典委员会负责制定的


    正确答案：B

  • 第15题：

    关于药品批准文号的格式，下列说法正确的是（ ）


    正确答案：C

  • 第16题：

    下面关于药物贮存的说法错误的是

    A、大多数的药品都应该避免在阳光直射下保存
    B、浴室药品柜的温度和湿度环境不适宜保存药品
    C、所有的药物都应保存在原始包装
    D、药物标签上注明“冷藏保存”的药品可以放入冷冻室保存
    E、药品要放到儿童不易拿到的地方

    答案：D
    解析：
    药物标签上注明“冷藏保存”的药品，并不意味着可以放入冷冻室保存，而应放入冷藏室保存；

  • 第17题：

    关于药品说明书，下列哪一项说法是不正确的（）

    • A、药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据
    • B、药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源
    • C、药品说明书的内容是在新药研究中形成的
    • D、经各省、自治区、直辖市批准

    正确答案:D

  • 第18题：

    下列关于药品管理制度的说法正确的是（）

    • A、毒麻药品每天清点签名
    • B、贵重药品每天清点签名
    • C、患者个人专用的特殊药物应单独存放，注明床号姓名
    • D、毒麻药品使用后凭电脑医嘱领药

    正确答案:C

  • 第19题：

    关于《国家基本医疗保险药品目录》药品，下列说法错误的是（）

    • A、遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保障供应
    • B、《目录》中的西药和中成药是在《国家基本药物目录》的基础上遴选的
    • C、基本目录由国家统一制定，各地不得调整
    • D、各省的增补药品可以将权限下放到市
    • E、《药品目录》原则上每3年调整1次

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    关于药品服用，下列说法错误的是（）
    A

    选择适宜的服药时间可以提高药物疗效

    B

    选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源

    C

    选择适宜的服药时间可以减少和规避药品不良反应

    D

    肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药

    E

    降脂药宜清晨服药


    正确答案： A
    解析： 他汀类药物是降脂常用药，可减少总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇，适用于高胆固醇血症、高甘油脂血症及动脉粥样硬化的治疗。正确的用法是空腹服用。

  • 第21题：

    单选题
    根据我国《药品管理法》规定，下列说法错误的是（　　）。
    A

    药品是指人用药品、兽药和农药

    B

    药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材

    C

    按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品

    D

    我国药品注册分类中，只有中药、化学药品、生物制品的分类，没有生化药品的注册类别


    正确答案： A
    解析：
    《药品管理法》规定，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。A项，药品特指人用药品，不包括兽药和农药。D项，根据药品的定义，药品可分为中药、化学药和生物制品三类。

  • 第22题：

    单选题
    下列关于国家基本药物制度说法错误的是：（）
    A

    国家基本药物目录中不包括中草药

    B

    国家基本药物相关制度主要是由药监局负责的

    C

    违反国家伦理要求的一般不录入国家基本药物目录

    D

    国家基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品

    E

    化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类，中成药主要依据功能分类


    正确答案： B
    解析： 国家基本药物工作委员会负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题，确定国家基本药物制度框架，确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案，审核国家基本药物目录，各有关部门在职责范围内做好国家基本药物遴选调整工作。

  • 第23题：

    单选题
    下列关于药品不良反应表现的叙述，错误的是（　　）。
    A

    副作用

    B

    滥用药品引起的中毒反应

    C

    过敏反应

    D

    药物依赖性

    E

    致突变，致畸，致癌


    正确答案： B
    解析：
    药物不良反应包括副作用、毒性作用、过敏反应、成瘾性和致基因突变、致畸、致癌等作用。故本题最佳答案为B。

  • 第24题：

    单选题
    药品不良反应监测的说法，错误的是（）
    A

    药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测

    B

    药物不良反应监测是药物警戒的所有内容

    C

    药物不良反应监测主要针对质量合格的药品

    D

    药物不良反应监测主要包括对药品不良信息收集，分析和监测

    E

    药物不良反应监测不包含药物滥用和误用的监测


    正确答案： C
    解析：

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