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  • 第1题:

    药物经皮吸收,哪种说法正确

    A、单纯亲脂药物吸收好

    B、单纯亲水药物吸收好

    C、亲水亲脂性均好的药物吸收好

    D、不同皮损处药物吸收性差异不大

    E、不同部位的药物吸收性差异不大


    参考答案:C

  • 第2题:

    喹诺酮类药物的结构经如下何种改变后可得到一系列抗菌力强、抗菌谱广、体内活性强、毒性低的同类药物

    A.在6位上引入氟原子,7为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构

    B.在7位上引入氟原子,6为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构

    C.在5位上引入氟原子,8为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构

    D.在8位上引入氟原子,5为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构

    E.在6位上引入氧原子,7为上保持哌啶环,改变N上基团的结构


    正确答案:A

  • 第3题:

    以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是

    A、血浆蛋白结合率高

    B、抗菌活性强

    C、不良反应少

    D、抗菌谱广

    E、大多口服吸收好


    参考答案:A

  • 第4题:

    喹诺酮类药物

    A、抗菌谱广,抗菌力强

    B、口服吸收好,组织药物浓度高

    C、不良反应少

    D、与其他药物有交叉耐药性

    E、有较长PAE


    参考答案:ABCE

  • 第5题:

    C一3位为氟原子,亲脂性强,口服吸收好的药物是

    A.A

    B.B

    C.C

    D.D

    E.E


    正确答案:B
    本题考查的是β一内酰的结构。题干中结构已提

  • 第6题:

    喹诺酮类药物( )

    A.有较长PAE
    B.不良反应少
    C.抗菌谱广,抗菌力强
    D.口服吸收好,组织药物浓度高
    E.与其他抗菌药物有交叉耐药性

    答案:A,B,C,D
    解析:
    喹诺酮类是迅速发展的人工合成抗菌药物,有相当好的抗菌后效应(PAE),其抗菌谱广,抗菌作用强,口服吸收好,组织浓度高,与其他抗菌药物无交叉耐药性,不良反应少等优点,已成为治疗各种感染的常用药物。

  • 第7题:

    A.头孢氨苄
    B.头孢克洛
    C.头孢呋辛
    D.硫酸头孢匹罗
    E.头孢曲松

    C3位为氯原子,亲脂性强,口服吸收好的药物是

    答案:B
    解析:
    头孢克洛:头孢氨苄的C3位以卤素替代甲基得到的。由于氯原子的亲脂性比甲基强,口服吸收优于氨苄西林。

  • 第8题:

    关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是()

    • A、抗菌谱广,抗菌力强
    • B、口服吸收好,组织药物浓度高
    • C、不良反应少
    • D、与其他药物有交叉耐药性
    • E、有较长抗菌药物后效应

    正确答案:D

  • 第9题:

    设氯原子的质量为ag,12C原子的质量为bg,用NA表示阿伏加德罗常数的值,则下列说法正确的是()

    • A、氯元素的相对原子质量为12/b
    • B、mg该氯原子的物质的量为m/NAmol
    • C、该氯原子的摩尔质量是aNA
    • D、ng该氯原子所含的电子数是17n/a

    正确答案:D

  • 第10题:

    氟喹诺酮类药物的共同特点不含()

    • A、口服吸收好
    • B、细菌对其不产生耐药性
    • C、抗菌谱广
    • D、抗菌作用强
    • E、不良反应少

    正确答案:B

  • 第11题:

    单选题
    关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是()
    A

    抗菌谱广,抗菌力强

    B

    口服吸收好,组织药物浓度高

    C

    不良反应少

    D

    与其他药物有交叉耐药性

    E

    有较长抗菌药物后效应


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    氟喹诺酮类药物的共同特点不含()
    A

    口服吸收好

    B

    细菌对其不产生耐药性

    C

    抗菌谱广

    D

    抗菌作用强

    E

    不良反应少


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    吩噻嗪类药物的药效主要受下列哪些因素的影响( )。

    A.侧链末端的碱氨基是哌嗪时活性增强

    B.2位吸电子基取代活性增强

    C.10位氮原子与侧链碱性氨基之间为3个碳原子活性增强

    D.10位氮原子与侧链碱性氨基之间为2个碳原子活性增强

    E.侧链末端的碱性氨基是伯氨基活性增强


    正确答案:ABC

  • 第14题:

    以下叙述哪个不正确

    A.托品结构中C-1、C-3、C-5为手性碳原子,具有旋光性

    B.托品结构中有一个手性碳原子,具有旋光性

    C.山莨菪醇结构中C-1、C-3、C-5、C-6为手性碳原子,具有旋光性

    D.莨菪品结构中有三个手性碳原子,由于内消旋无旋光性

    E.莨菪品结构中有三元氧环结构,分子亲脂性增强


    正确答案:A

  • 第15题:

    喹诺酮类药物

    A.抗菌谱广,抗菌力强

    B.口服吸收好,组织浓度高

    C.不良反应少

    D.与其他药物有交叉耐药性

    E.有较长PAE


    正确答案:ABCE
    解析:本题考查喹诺酮类药物相关知识。喹诺酮类药物抗菌谱广抗菌力强、口服吸收好、组织浓度高、不良反应少等特点。已成为临床治疗细菌感染性疾病的常用药。与其他抗菌药物无交叉耐药性。

  • 第16题:

    同时具有16位旷甲基和9位氟原子,抗炎活性强,钠潴留作用小的药物是 ( ) A.醋酸氢化可的松SXB

    同时具有16位旷甲基和9位氟原子,抗炎活性强,钠潴留作用小的药物是 ( )

    A.醋酸氢化可的松

    B.醋酸氟轻松

    C.醋酸地塞米松

    D.醋酸泼尼松龙

    E.醋酸曲安奈德


    正确答案:C

  • 第17题:

    氟喹诺酮类药物的共同特点不含

    A.不良反应少
    B.抗菌作用强
    C.细菌对其不产生耐药性
    D.抗菌谱广
    E.口服吸收好

    答案:C
    解析:

  • 第18题:

    C-3位为氯原子,亲脂性强,口服吸收好

    A.头孢氨苄
    B.头孢克洛
    C.头孢呋辛
    D.硫酸头孢匹罗
    E.头孢曲松

    答案:B
    解析:
    头孢克洛是头孢氨苄C3位为氯替代得到的可口服的半合成头孢菌素。口服吸收良好。 【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】

  • 第19题:

    强心苷的结构特点()

    • A、甾体母核结构
    • B、C-3位常有羟基取代
    • C、C-3位常有硝基取代
    • D、C-3位常有苯基取代
    • E、C-3位常有环戊烷基取代

    正确答案:A,B

  • 第20题:

    下述药物中,“口服给药吸收好,利尿作用温和而持久,主要经肾小管分泌排泄”属于()

    • A、呋塞米
    • B、螺内酯
    • C、甘露醇
    • D、氢氯噻嗪
    • E、氨苯蝶啶

    正确答案:D

  • 第21题:

    洛美沙星的特点错误的是()

    • A、广谱,体外抗菌作用比环丙沙星强
    • B、体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强
    • C、口服吸收好,生物利用度高
    • D、血药浓度高而持久
    • E、体内分布广,药物经肾排泄

    正确答案:A

  • 第22题:

    单选题
    C-3位为氯原子,亲脂性强,口服吸收好的药物是
    A

    头孢氨苄

    B

    头孢克洛

    C

    头孢呋辛

    D

    头孢匹罗

    E

    共孢曲松


    正确答案: E
    解析:

  • 第23题:

    单选题
    以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是()
    A

    血浆蛋白结合率高

    B

    抗菌活性强

    C

    不良反应少

    D

    抗菌谱广

    E

    大多口服吸收好


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    洛美沙星的特点错误的是()
    A

    广谱,体外抗菌作用比环丙沙星强

    B

    体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强

    C

    口服吸收好,生物利用度高

    D

    血药浓度高而持久

    E

    体内分布广,药物经肾排泄


    正确答案: A
    解析: 暂无解析