头孢氨苄
头孢克洛
头孢呋辛
头孢匹罗
共孢曲松
第1题:
药物经皮吸收,哪种说法正确
A、单纯亲脂药物吸收好
B、单纯亲水药物吸收好
C、亲水亲脂性均好的药物吸收好
D、不同皮损处药物吸收性差异不大
E、不同部位的药物吸收性差异不大
第2题:
喹诺酮类药物的结构经如下何种改变后可得到一系列抗菌力强、抗菌谱广、体内活性强、毒性低的同类药物
A.在6位上引入氟原子,7为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构
B.在7位上引入氟原子,6为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构
C.在5位上引入氟原子,8为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构
D.在8位上引入氟原子,5为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构
E.在6位上引入氧原子,7为上保持哌啶环,改变N上基团的结构
第3题:
A、血浆蛋白结合率高
B、抗菌活性强
C、不良反应少
D、抗菌谱广
E、大多口服吸收好
第4题:
喹诺酮类药物
A、抗菌谱广,抗菌力强
B、口服吸收好,组织药物浓度高
C、不良反应少
D、与其他药物有交叉耐药性
E、有较长PAE
第5题:
C一3位为氟原子,亲脂性强,口服吸收好的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
第6题:
第7题:
第8题:
关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是()
第9题:
设氯原子的质量为ag,12C原子的质量为bg,用NA表示阿伏加德罗常数的值,则下列说法正确的是()
第10题:
氟喹诺酮类药物的共同特点不含()
第11题:
抗菌谱广,抗菌力强
口服吸收好,组织药物浓度高
不良反应少
与其他药物有交叉耐药性
有较长抗菌药物后效应
第12题:
口服吸收好
细菌对其不产生耐药性
抗菌谱广
抗菌作用强
不良反应少
第13题:
吩噻嗪类药物的药效主要受下列哪些因素的影响( )。
A.侧链末端的碱氨基是哌嗪时活性增强
B.2位吸电子基取代活性增强
C.10位氮原子与侧链碱性氨基之间为3个碳原子活性增强
D.10位氮原子与侧链碱性氨基之间为2个碳原子活性增强
E.侧链末端的碱性氨基是伯氨基活性增强
第14题:
以下叙述哪个不正确
A.托品结构中C-1、C-3、C-5为手性碳原子,具有旋光性
B.托品结构中有一个手性碳原子,具有旋光性
C.山莨菪醇结构中C-1、C-3、C-5、C-6为手性碳原子,具有旋光性
D.莨菪品结构中有三个手性碳原子,由于内消旋无旋光性
E.莨菪品结构中有三元氧环结构,分子亲脂性增强
第15题:
喹诺酮类药物
A.抗菌谱广,抗菌力强
B.口服吸收好,组织浓度高
C.不良反应少
D.与其他药物有交叉耐药性
E.有较长PAE
第16题:
同时具有16位旷甲基和9位氟原子,抗炎活性强,钠潴留作用小的药物是 ( )
A.醋酸氢化可的松
B.醋酸氟轻松
C.醋酸地塞米松
D.醋酸泼尼松龙
E.醋酸曲安奈德
第17题:
第18题:
第19题:
强心苷的结构特点()
第20题:
下述药物中,“口服给药吸收好,利尿作用温和而持久,主要经肾小管分泌排泄”属于()
第21题:
洛美沙星的特点错误的是()
第22题:
头孢氨苄
头孢克洛
头孢呋辛
头孢匹罗
共孢曲松
第23题:
血浆蛋白结合率高
抗菌活性强
不良反应少
抗菌谱广
大多口服吸收好
第24题:
广谱,体外抗菌作用比环丙沙星强
体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强
口服吸收好,生物利用度高
血药浓度高而持久
体内分布广,药物经肾排泄