单选题药物在血浆中游离，下列叙述中正确的是（）A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物排泄加快D 暂时失去药理活性E 药物转运加快

题目
单选题
药物在血浆中游离，下列叙述中正确的是（）
A

药物作用增强

B

药物代谢加快

C

药物排泄加快

D

暂时失去药理活性

E

药物转运加快

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1.有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

2.药物在血浆中游离，下列叙述中正确的是( )A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.暂时失去药理活性E.药物转运加快

3.上述叙述中与地西泮相符的是A.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著B.药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近C.药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度D.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著E.药物不在乳汁中分泌

4.药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是()A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.暂时失去药理活性E.药物转运加快

参考答案和解析
正确答案： E
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    上述叙述中与青霉素相符的是

    A.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著

    B.药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近

    C.药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度

    D.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著

    E.药物不在乳汁中分泌


    参考答案：A

  • 第2题：

    以下对"可在乳汁中排泄的药物的特性"的叙述中，正确的是

    A、弱碱性

    B、分子量小于200

    C、极易在水中溶解

    D、极易溶解在脂肪中

    E、在母体血浆中处于游离状态


    参考答案：ABE

  • 第3题：

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

    E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关


    参考答案：D

  • 第4题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

    E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关


    正确答案：D
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。‘

  • 第5题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
    D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • 第6题：

    以下对“可在乳汁中排泄的药物的特性”的叙述中，正确的是

    A.弱碱性
    B.分子量小于200
    C.极易在水中溶解
    D.脂溶性较高
    E.在母体血浆中处于游离状态

    答案：A,B,D,E
    解析：
    药物经乳汁排泄是哺乳期所特有的药物排泄途径，几乎药物都能通过被动扩散进入乳汁，只是浓度可有不同，这就导致了某些药物血药浓度水平下降，而乳汁中的药物可对乳儿产生不良影响。乳汁中药物的浓度取决于药物的理化性质、蛋白结合程度及其在母体中的药物浓度。
    （1）脂溶性高的药物易分布到乳汁中，但母乳中分布的药量不会超过母体摄取量的1%～2%。如地西泮脂溶性较强，可分布到乳汁中，哺乳期妇女应避免使用。
    （2）由于乳汁的pH比母体血浆pH值低，碱性药物如红霉素易于分布到乳汁中，而酸性药物如青霉素G则不易进入到乳汁中。
    （3）药物与血浆蛋白结合后分子变大，难以通过细胞膜，只有在血浆中处于游离状态的药物才能通过细胞膜进行转运和转化。因此蛋白结合率高的药物不易分布到乳汁中。如华法林具有较高的血浆蛋白结合率，因此较少进入乳汁。

  • 第7题：

    药物在血浆中游离下列正确的是（）

    • A、药物作用增强
    • B、药物代谢加快
    • C、药物排泄加快
    • D、暂时失去药理活性
    • E、药物转运加快

    正确答案:A

  • 第8题：

    药物在血浆中游离，下列叙述中正确的是（）

    • A、药物作用增强
    • B、药物代谢加快
    • C、药物排泄加快
    • D、暂时失去药理活性
    • E、药物转运加快

    正确答案:A

  • 第9题：

    单选题
    下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

    B

    血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

    C

    药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D

    血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

    E

    只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布


    正确答案： A
    解析： 进入血液中的药物，一部分与血浆蛋白成为结合型药物，一部分在血液中呈非结合的游离型状态存在。通常只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布。药物与血浆蛋白结合是一种可逆的过程，有饱和现象，血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡关系。当游离型药物随着转运和消除使其浓度降低时，一部分结合型药物就转变成游离型药物，使血浆及其作用部位在一定时间内保持一定的浓度。从这个意义上来说，药物与蛋白的结合也是药物贮存的一种形式。通常蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度小，结合率低的药物在血浆中的游离浓度高。

  • 第10题：

    单选题
    有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（）
    A

    药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关

    B

    药物的疗效取决于其游离型浓度

    C

    血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大

    D

    蛋白结合可作为药物贮库

    E

    蛋白结合有置换现象


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于血浆中甲状腺素，下列叙述正确的是（）
    A

    以游离的形式运输

    B

    少部分与血浆中某些蛋白质结合

    C

    绝大部分与血浆中某些蛋白结合

    D

    主要是T3

    E

    结合的甲状腺激素才有生物活性


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用，对药物作用及其维持时间长短有重要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（　　）。
    A

    血浆蛋白结合率高的，药物游离浓度高

    B

    结合型药物可经肾脏排泄

    C

    药物总浓度＝游离型药物浓度＋结合型药物浓度

    D

    具有可逆性

    E

    具有不饱和性


    正确答案： D,E
    解析：
    药物与血浆蛋白结合后“储存”在血液中，暂时失去药理活性，具有饱和性、可逆性、有竞争置换现象。血浆蛋白结合率高的，结合型药物浓度高，游离型药物浓度低。

  • 第13题：

    有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是

    A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关

    B、药物的疗效取决于其游离型浓度

    C、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大

    D、蛋白结合可作为药物贮库

    E、蛋白结合有置换现象


    参考答案：C

  • 第14题：

    下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

    B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

    C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

    E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布


    参考答案：D

  • 第15题：

    在“肝功不全时药动学改变”表述中，不正确的是

    A．药物排泄减慢

    B．血浆中游离型增多

    C．药物分布容积减小

    D．药物生物转化减慢

    E．血浆中结合型药物减少


    正确答案：C

  • 第16题：

    下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是 ( )A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小SX

    下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是 （ ）

    A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

    B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

    C.表观分布容积不可能超过液体量

    D.表观分布容积的单位是L／h

    E.表观分布容积具有生理学意义


    正确答案：A

  • 第17题：

    有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是

    A.蛋白结合可作为药物贮库
    B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
    C.蛋白结合有置换现象
    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
    E.药物的疗效取决于其游离型浓度

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    关于血浆中甲状腺素，下列叙述正确的是（）

    • A、以游离的形式运输
    • B、少部分与血浆中某些蛋白质结合
    • C、绝大部分与血浆中某些蛋白结合
    • D、主要是T3
    • E、结合的甲状腺激素才有生物活性

    正确答案:C

  • 第19题：

    药物-血浆蛋白结合率较高时（）

    • A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高
    • B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低
    • C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等
    • D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
    • E、药物全部在血液中不向组织分布

    正确答案:B

  • 第20题：

    药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是（）

    • A、药物作用增强
    • B、药物代谢加快
    • C、药物排泄加快
    • D、暂时失去药理活性
    • E、药物转运加快

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是（）
    A

    药物作用增强

    B

    药物代谢加快

    C

    药物排泄加快

    D

    暂时失去药理活性

    E

    药物转运加快


    正确答案： E
    解析： 药物在血浆中与血浆蛋白结合后药物被储存暂时失去药理活性.

  • 第22题：

    多选题
    以下对可在乳汁中排泄的药物的特性的叙述中，正确的是（）
    A

    弱碱性

    B

    分子量小于200

    C

    极易在水中溶解

    D

    极易溶解在脂肪中

    E

    在母体血浆中处于游离状态


    正确答案： C,A
    解析： 备选答案C、D不正确。乳母用药后药物可能进入乳汁，一般不超过母亲摄入量的1%~2%；分子量小于200的药物、在脂肪与水中都有一定溶解度，较易通过细胞膜，容易进入乳汁；极易在水中溶解（C）或极易溶解在脂肪中（D）的药物不容易进入乳汁。

  • 第23题：

    单选题
    药物-血浆蛋白结合率较高时（）
    A

    其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高

    B

    其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低

    C

    其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等

    D

    其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关

    E

    药物全部在血液中不向组织分布


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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