单选题COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）A 8%B 15%C 22%D 28%

题目
单选题
COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）
A

8%

B

15%

C

22%

D

28%

相似考题

1.使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的哮喘患者应随身携带该药，以便在急性发作时快速缓解症状。()

2.SPEED研究中，与筛选期相比，信必可在CDLM问卷评分的哪些方面优于氟替卡松/沙美特罗（）A、总分B、自己洗漱、自己擦干C、穿衣D、吃早餐E、用药后短时间内家里走动

3.下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）A、治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗

4.舒立迭SMART研究的目的是（）A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究

参考答案和解析
正确答案： B
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    信必可与沙美特罗替卡松相比（）

    • A、FEV1改善明显
    • B、起效较慢
    • C、起效快
    • D、都较持久

    正确答案:A,C,D

  • 第2题：

    信必可长期有效控制哮喘的支持信息是（）

    • A、信必可长期有效治疗气道慢性炎症，并松弛支气管平滑肌
    • B、信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松
    • C、信必可和沙美特罗替卡松一样有效
    • D、信必可单个装置满足多种剂量要求，优于沙美特罗替卡松，提高病人依从性

    正确答案:A,D

  • 第3题：

    COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）

    • A、8%
    • B、15%
    • C、22%
    • D、28%

    正确答案:C

  • 第4题：

    信必可都保几分钟快速起效优于沙美特罗/氟替卡松（）

    • A、6小时
    • B、30分钟
    • C、3分钟
    • D、60分钟

    正确答案:C

  • 第5题：

    COSMOS研究显示，信必可与沙美特罗氟替卡松组相比，缓解药使用次数减少了（）。

    • A、0.18
    • B、0.28
    • C、0.38
    • D、0.48

    正确答案:C

  • 第6题：

    单选题
    信必可在给药3分钟后哪项指标改变明显高于沙美特罗/替卡松（）
    A

    FVC

    B

    FEV1

    C

    VL

    D

    FVL


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    多选题
    信必可与沙美特罗替卡松相比（）
    A

    FEV1改善明显

    B

    起效较慢

    C

    起效快

    D

    都较持久


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    AHEAD中国亚组分析显示，信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比，累积严重哮喘发作次数下降（）
    A

    0.55

    B

    0.45

    C

    0.35

    D

    0.1


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    COSMOS研究的目的是：（）
    A

    明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需，并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关

    B

    信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比：双倍的信必可维持剂量；氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量

    C

    模拟临床实践，比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性

    D

    比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器（pMDI）加储雾罐吸入沙丁胺醇，对急性哮喘的治疗作用


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    舒立迭SMART研究的目的是（）
    A

    比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性

    B

    比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性

    C

    比较信必可与舒利迭的疗效

    D

    比较信必可与舒利迭的副作用研究


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）
    A

    8%

    B

    15%

    C

    22%

    D

    28%


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）
    A

    治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗

    B

    信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善

    C

    信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗

    D

    与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著

    E

    信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    SPEED研究中，下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1（）

    • A、信必可组
    • B、氟替卡松/沙美特罗组
    • C、安慰剂组
    • D、信必可联合噻托溴铵组

    正确答案:A

  • 第14题：

    信必可快速起效的支持信息是（）

    • A、信必可3分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似
    • B、信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松
    • C、信必可30分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似
    • D、信必可30分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松

    正确答案:A,B

  • 第15题：

    AHEAD中国亚组分析显示，信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比，累积严重哮喘发作次数下降（）

    • A、0.55
    • B、0.45
    • C、0.35
    • D、0.1

    正确答案:A

  • 第16题：

    COMPASS研究中，信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比，哮喘严重急性发作频率降低（）

    • A、0.49
    • B、0.39
    • C、0.29
    • D、0.6

    正确答案:B

  • 第17题：

    COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降（）

    • A、15%
    • B、25%
    • C、35%
    • D、45%

    正确答案:B

  • 第18题：

    单选题
    SPEED研究中，信必可与沙美特罗/氟替卡松相比，显著提高晨间活动能力，而且信必可组的CDLM问卷总分变化超过了（）分，具有临床意义。
    A

    0.2

    B

    0.4

    C

    2

    D

    4


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    多选题
    信必可快速起效的支持信息是（）
    A

    信必可3分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似

    B

    信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松

    C

    信必可30分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似

    D

    信必可30分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    多选题
    SPEED研究中，与筛选期相比，信必可在CDLM问卷评分的哪些方面优于氟替卡松/沙美特罗（）
    A

    总分

    B

    自己洗漱、自己擦干

    C

    穿衣

    D

    吃早餐

    E

    用药后短时间内家里走动


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    信必可长期有效控制哮喘的支持信息是（）
    A

    信必可长期有效治疗气道慢性炎症，并松弛支气管平滑肌

    B

    信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松

    C

    信必可和沙美特罗替卡松一样有效

    D

    信必可单个装置满足多种剂量要求，优于沙美特罗替卡松，提高病人依从性


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    SPEED研究中，下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1（）
    A

    信必可组

    B

    氟替卡松/沙美特罗组

    C

    安慰剂组

    D

    信必可联合噻托溴铵组


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降（）
    A

    15%

    B

    25%

    C

    35%

    D

    45%


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    COMPASS研究中，信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比，哮喘严重急性发作频率降低（）
    A

    0.49

    B

    0.39

    C

    0.29

    D

    0.6


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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