FVC
FEV1
VL
FVL
第1题:
信必可在给药3分钟后哪项指标改变明显高于沙美特罗/替卡松()
第2题:
信必可长期有效控制哮喘的支持信息是()
第3题:
COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降()
第4题:
信必可都保几分钟快速起效优于沙美特罗/氟替卡松()
第5题:
SPEED研究中,晨间吸入药物后,与吸入药物前相比,下列哪些指标的变化信必可优于氟替卡松/沙美特罗()
第6题:
COSMOS研究的目的是:()
第7题:
明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需,并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关
信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比:双倍的信必可维持剂量;氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量
模拟临床实践,比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性
比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器(pMDI)加储雾罐吸入沙丁胺醇,对急性哮喘的治疗作用
第8题:
信必可3分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似
信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松
信必可30分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似
信必可30分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松
第9题:
信必可组
氟替卡松/沙美特罗组
安慰剂组
信必可联合噻托溴铵组
第10题:
信必可长期有效治疗气道慢性炎症,并松弛支气管平滑肌
信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松
信必可和沙美特罗替卡松一样有效
信必可单个装置满足多种剂量要求,优于沙美特罗替卡松,提高病人依从性
第11题:
6小时
30分钟
3分钟
60分钟
第12题:
0.49
0.39
0.29
0.6
第13题:
SPEED研究中,下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1()
第14题:
信必可快速起效的支持信息是()
第15题:
AHEAD中国亚组分析显示,信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比,累积严重哮喘发作次数下降()
第16题:
COSMOS研究显示,信必可与沙美特罗氟替卡松组相比,缓解药使用次数减少了()。
第17题:
COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降()
第18题:
0.2
0.4
2
4
第19题:
FEV1改善明显
起效较慢
起效快
都较持久
第20题:
0.55
0.45
0.35
0.1
第21题:
给药后5分钟的PEF
给药后15分钟的PEF
给药后5分钟的FEV1
给药后15分钟的FEV1
第22题:
8%
15%
22%
28%
第23题:
治疗期平均用药后5分钟的PEF,信必可优于氟替卡松/沙美特罗
信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善
信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗
与吸药前相比,吸药5和15分钟的PEF和FEV1,信必可改善更显著
信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗