福莫特罗在高剂量时全身效应时间短暂,与传统的吸入性β2受体激动剂相似
福莫特罗在治疗剂量时,全身效应一般很小,以致无法测量
福莫特罗随日治疗剂量增加,严重不良事件升高
福莫特罗安全性良好,严重不良事件发生率低
第1题:
下列哪个药具有明显的剂量依赖关系()
第2题:
下列关于福莫特罗安全性的描述错误的是()
第3题:
CODEX研究中,晨间给药前FEV1测试结果()
第4题:
信必可为复方制剂,其组分为布地奈德和()
第5题:
属于β 2-受体激动剂是的()。
第6题:
下列对SPEED研究目的的描述正确的是()
第7题:
比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响
比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器治疗COPD的疗效和安全性
评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性
评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效
第8题:
乙酰化沙美特罗
富马酸沙美特罗
乙酰化福莫特罗
富马酸福莫特罗
第9题:
信必可组优于福莫特罗组
福莫特罗组优于信必可组
福莫特罗组优于安慰剂组
信必可组优于安慰剂组
第10题:
沙美特罗
福莫特罗
特布他林
沙丁胺醇
第11题:
氟替卡松、沙美特罗
布地奈德、沙美特罗
布地奈德、福莫特罗
地塞米松、福莫特罗
第12题:
信必可优于安慰剂
信必可优于福莫特罗
福莫特罗优于信必可
福莫特罗优于安慰剂
第13题:
信必可复方吸入制剂中β2受体激动剂成分是()
第14题:
舒利迭的药物成分是()
第15题:
关于福莫特罗与沙美特罗说法正确的是()
第16题:
CODEX研究中,清晨给药后1小时和6小时的EET变化值()
第17题:
CODEX研究中,晨间给药前FVC测试结果()
第18题:
下列对PATHOS研究目的的描述正确的是()
第19题:
比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响
比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器的疗效和安全性
评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性
评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效
第20题:
布地奈德单用会显著增加肺炎风险
布地奈德与福莫特罗联用会增加肺炎风险
COPD患者吸入布地奈德治疗1年,未增加肺炎风险
布地奈德单用或联用福莫特罗均会显著增加肺炎风险
第21题:
福莫特罗是完全β2-受体激动剂
沙美特罗是完全β2-受体激动剂
福莫特罗是完全β1-受体激动剂
沙美特罗是完全β1-受体激动剂
第22题:
福莫特罗在高剂量时全身效应时间短暂,与传统的吸入性β2受体激动剂相似
福莫特罗在治疗剂量时,全身效应一般很小,以致无法测量
福莫特罗随日治疗剂量增加,严重不良事件升高
福莫特罗安全性良好,严重不良事件发生率低
第23题:
信必可优于安慰剂
信必可优于福莫特罗
福莫特罗优于信必可
福莫特罗优于安慰剂
第24题:
( )半衰期约3小时,肝首过效应90%被迅速灭活,全身不良反应低
A.沙美特罗
B.特布他林
C.福莫特罗
D.丙酸氟替卡松
E.沙丁胺醇
答案:D