单选题下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小（）A 双氯酚酸B 萘普生C 布洛芬D 塞来昔布E 酮洛芬

题目
单选题
下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小（）
A

双氯酚酸

B

萘普生

C

布洛芬

D

塞来昔布

E

酮洛芬

相似考题

1.下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一。()A、保泰松B、乙酰水杨酸C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛E、布洛芬

2.下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小A、布洛芬B、双氯酚酸C、塞利西布D、萘普生E、酮洛芬

3.下列哪个不属于调血脂药A、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B、苯氧乙酸类C、血管紧张素转化酶抑制剂D、烟酸E、苯氧乙酸类似物

4.可以作强心药的是A、HMG-CoA还原酶抑制剂B、磷酸二酯酶抑制剂C、碳酸酐酶抑制剂D、血管紧张素转化酶抑制剂E、环氧合酶抑制剂

更多“下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小（）”相关问题

  • 第1题：

    对吡拉西坦的特点描述下列哪个不正确

    A、具五元杂环内酰胺结构

    B、对重度痴呆无效

    C、属于γ-氨基丁酸的环状衍生物

    D、是乙酰胆碱酯酶抑制剂

    E、其中枢兴奋作用弱，副作用小


    参考答案：D

  • 第2题：

    可以做强心药的是

    A:HMGCoA还原酶抑制剂
    B:磷酸二酯酶抑制剂
    C:碳酸酐酶抑制剂
    D:血管紧张素转换酶抑制剂
    E:环氧合酶抑制剂

    答案：B
    解析：
    本题考查强心药的分类。磷酸二酯酶抑制剂是一类具有新机理的非苷类强心药，其代表药物有氨力农、米力农等。通过增加cAMP水平发挥强心作用。HMG-CoA还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点；碳酸酐酶是利尿药乙酰唑胺的作用靶点；血管紧张素转化酶是普利类降压药的作用靶点；环氧合酶是非甾体抗炎药的作用靶点。故选B答案。

  • 第3题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂 B .磷酸二酯酶抑制剂
    C .碳酸酐酶抑制剂 D .血管紧张素转换酶抑制剂
    E.环氧合酶抑制剂


    答案：B
    解析：
    [解析]本题考查强心药的分类。磷酸二酯酶抑制剂是一类具有新机理的非苷类强心药，其代表药物有氨力农、米力农、匹罗昔酮等。通过增加cAMP水平发挥强心作用。

  • 第4题：

    下列抗抑郁药中，副作用较少的是（）

    • A、三环类
    • B、选择性5-HT再摄取抑制剂
    • C、5-HT和NE双重再摄取抑制剂
    • D、单胺氧化酶抑制剂

    正确答案:C

  • 第5题：

    以下对现有非甾体抗炎药的描述正确的是：（）

    • A、都是白色固体
    • B、大部分都具有酸性
    • C、作用机制是抑制前列腺素的合成
    • D、作用于花生四烯酸环氧酶
    • E、共同的副作用是胃肠道副作用

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题：

    下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小（）

    • A、双氯酚酸
    • B、萘普生
    • C、布洛芬
    • D、塞来昔布
    • E、酮洛芬

    正确答案:D

  • 第7题：

    下列环氧酶抑制剂中，（）对胃肠道的副作用较小。

    • A、布洛芬
    • B、塞利西布
    • C、萘普生
    • D、双氯芬酸

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    甲氧苄啶为（）。
    A

    二氢叶酸合成酶抑制剂

    B

    二氢叶酸还原酶抑制剂

    C

    β-内酰胺酶抑制剂

    D

    花生四烯酸环氧合酶抑制剂


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    下列药物中，（）不是环氧合酶抑制剂。
    A

    阿西匹林

    B

    吲哚美辛

    C

    布洛芬

    D

    舒必利


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    判断题
    阿司匹林属于环氧酶抑制剂。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    以下对现有非甾体抗炎药的描述正确的是：（）
    A

    都是白色固体

    B

    大部分都具有酸性

    C

    作用机制是抑制前列腺素的合成

    D

    作用于花生四烯酸环氧酶

    E

    共同的副作用是胃肠道副作用


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小（）。
    A

    布洛芬

    B

    双氯酚酸

    C

    塞利西布

    D

    萘普生

    E

    酮洛芬


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小

    A、双氯酚酸

    B、萘普生

    C、布洛芬

    D、塞来昔布

    E、阿司匹林


    参考答案：D

  • 第14题：

    可以做强心药的是

    A:HMG-CoA还原酶抑制剂
    B:磷酸二酯酶抑制剂
    C:碳酸酐酶抑制剂
    D:血管紧张素转换酶抑制剂
    E:环氧合酶抑制剂

    答案：B
    解析：
    本题考查强心药的分类。磷酸二酯酶抑制剂是一类具有新机理的非苷类强心药，其代表药有氨力农、米力农等。通过增加cAMP水平发挥强心作用。HMG-CoA还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点；碳酸酐酶是利尿药乙酰唑胺的作用靶点；血管紧张素转化酶是普利类降血压药的作用靶点；环氧合酶是非甾体抗炎药的作用靶点。故选B。

  • 第15题：

    阿司匹林属于环氧酶抑制剂。


    正确答案:正确

  • 第16题：

    美洛昔康对环氧化酶作用正确的是（）

    • A、对环氧酶-2抑制作用比对环氧酶-1抑制作用强
    • B、对环氧酶-1抑制作用比对环氧酶-2抑制作用强
    • C、对环氧酶-1抑制作用和环氧酶-2抑制作用一样强
    • D、仅抑制环氧酶-1的活性
    • E、仅抑制环氧酶-2的活性

    正确答案:A

  • 第17题：

    下列药物中，（）不是环氧合酶抑制剂。

    • A、阿西匹林
    • B、吲哚美辛
    • C、布洛芬
    • D、舒必利

    正确答案:D

  • 第18题：

    甲氧苄啶为（）。

    • A、二氢叶酸合成酶抑制剂
    • B、二氢叶酸还原酶抑制剂
    • C、β-内酰胺酶抑制剂
    • D、花生四烯酸环氧合酶抑制剂

    正确答案:B

  • 第19题：

    下列对COX-2选择性抑制剂描述不正确的是（）

    • A、常具有三环结构
    • B、是根据COX酶的结构特征运用现代药物设计方法设计的新药
    • C、没有明显的副作用
    • D、分子中苯核4位上用与阿司匹林一样的羧基取代活性最佳
    • E、胃肠道副作用较现有的非甾体抗炎药小

    正确答案:C,D

  • 第20题：

    多选题
    下列对COX-2选择性抑制剂描述不正确的是（）
    A

    常具有三环结构

    B

    是根据COX酶的结构特征运用现代药物设计方法设计的新药

    C

    没有明显的副作用

    D

    分子中苯核4位上用与阿司匹林一样的羧基取代活性最佳

    E

    胃肠道副作用较现有的非甾体抗炎药小


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    下列环氧酶抑制剂中，（）对胃肠道的副作用较小。
    A

    布洛芬

    B

    塞利西布

    C

    萘普生

    D

    双氯芬酸


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小（）
    A

    双氯酚酸

    B

    萘普生

    C

    布洛芬

    D

    塞来昔布

    E

    酮洛芬


    正确答案： D
    解析： 塞来昔布是典型的环氧酶2抑制剂，为根据其环氧酶的特征运用现代药物设计的方法所涉及的新药，能避免胃肠道的副作用。所以答案为D。

  • 第23题：

    单选题
    下列抗抑郁药中，副作用较少的是（）
    A

    三环类

    B

    选择性5-HT再摄取抑制剂

    C

    5-HT和NE双重再摄取抑制剂

    D

    单胺氧化酶抑制剂


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    环氧酶抑制剂（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析：
    阿司匹林是环氧化酶抑制剂，通过与COX-1活性部位的羟基发生不可逆的乙酰化，导致COX-1失活，继而阻断了花生四烯酸转化为TXA2的途径，从而抑制了TXA2途径的血小板聚集。

相关内容