价格
数量
品种
质量
批次
第1题:
验收人员对购进的药品( )。
第2题:
药品购进验收记录必须保存至超过药品有效性
第3题:
第4题:
检查验收时发现购进药品超出药品零售企业经营范围的可购进。
第5题:
药品购进验收记录内容包括()。
第6题:
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()
第7题:
药品购进验收记录内容包括()
第8题:
购进验收记录的保存期为药品有效期届满后1年;药品有效期不满2年的,购进验收记录的保存期不得少于3年。
第9题:
毒性药品管理必须建立的制度有()
第10题:
检查验收
核对验收
审查验收
进货验收
第11题:
比较验收
对照验收
分批验收
逐批验收
第12题:
价格
数量
品种
质量
批次
第13题:
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是
A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第14题:
第15题:
检查验收时发现购进药品包装或者标签不完整的,不予购进。
第16题:
购进药品的验收包括()验收。
第17题:
药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的()工作.
第18题:
根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品零售企业在购进药品后,验收人员对购进的药品,根据(),按照有关规定()并记录。
第19题:
药品经营企业购进药品,并须建立并执行()制度,验明药品合格证明和其他标识。不符合规定要求的,不得购进。
第20题:
验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定()验收并记录。
第21题:
医疗机构必须建立和执行()制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。
第22题:
在库验收
入库验收
出库验收
发出验收
第23题:
购进、验收、领发、核对
保管、检验、领发、核对
保管、验收、领发、核对
保管、验收、销售、核对
购进、检验、领发、核对
第24题:
购进日期
购进品种、规格、数量
购进药品剂型
药品生产单位、生产批号、批准文号
药品有效期