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  • 第1题:

    验收人员对购进的药品( )。


    正确答案:A

  • 第2题:

    药品购进验收记录必须保存至超过药品有效性


    正确答案:A

  • 第3题:

    医疗机构购进药品的记录必须注明药品的

    A.药品验收记录
    B.验收制度
    C.通风措施
    D.供货单位

    答案:D
    解析:

  • 第4题:

    检查验收时发现购进药品超出药品零售企业经营范围的可购进。


    正确答案:错误

  • 第5题:

    药品购进验收记录内容包括()。

    • A、供货单位、数量、购货日期
    • B、品名、规格、批准文号
    • C、生产批号、生产厂商、有效期
    • D、质量状况、验收结论、验收人

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题:

    依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()

    • A、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
    • B、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
    • C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
    • D、验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验
    • E、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

    正确答案:C

  • 第7题:

    药品购进验收记录内容包括()

    • A、购进日期
    • B、购进品种、规格、数量
    • C、购进药品剂型
    • D、药品生产单位、生产批号、批准文号
    • E、药品有效期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题:

    购进验收记录的保存期为药品有效期届满后1年;药品有效期不满2年的,购进验收记录的保存期不得少于3年。


    正确答案:正确

  • 第9题:

    毒性药品管理必须建立的制度有()

    • A、购进、验收、领发、核对
    • B、保管、检验、领发、核对
    • C、保管、验收、领发、核对
    • D、保管、验收、销售、核对
    • E、购进、检验、领发、核对

    正确答案:C

  • 第10题:

    单选题
    医疗机构必须建立和执行()制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。
    A

    检查验收

    B

    核对验收

    C

    审查验收

    D

    进货验收


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    药品入库时,验收人员应严格按照法定药品标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行()。
    A

    比较验收

    B

    对照验收

    C

    分批验收

    D

    逐批验收


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    购进药品的验收包括()验收。
    A

    价格

    B

    数量

    C

    品种

    D

    质量

    E

    批次


    正确答案: E,A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是

    A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货

    B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符

    C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录

    D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验

    E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容


    正确答案:ABCDE

  • 第14题:

    药品经营企业购进药品,必须建立并执行下列哪项制度

    A:发货检查验收
    B:进货检查验收
    C:出货检查验收
    D:收货检查验收
    E:入库检查验收

    答案:B
    解析:
    《药品管理法》第十七条规定:药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识:不符合规定要求的,不得购进。

  • 第15题:

    检查验收时发现购进药品包装或者标签不完整的,不予购进。


    正确答案:正确

  • 第16题:

    购进药品的验收包括()验收。

    • A、价格
    • B、数量
    • C、品种
    • D、质量
    • E、批次

    正确答案:B,C,D,E

  • 第17题:

    药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的()工作.

    • A、在库验收
    • B、入库验收
    • C、出库验收
    • D、发出验收

    正确答案:B

  • 第18题:

    根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品零售企业在购进药品后,验收人员对购进的药品,根据(),按照有关规定()并记录。

    • A、原始凭证;逐批验收
    • B、原始凭证;抽检验收
    • C、公司账目;逐批验收
    • D、公司账目;抽检验收

    正确答案:A

  • 第19题:

    药品经营企业购进药品,并须建立并执行()制度,验明药品合格证明和其他标识。不符合规定要求的,不得购进。

    • A、发货检查验收
    • B、进货检查验收
    • C、出货检查验收
    • D、收货检查验收

    正确答案:B

  • 第20题:

    验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定()验收并记录。

    • A、分批验收
    • B、逐批验收
    • C、抽查验收
    • D、定期验收

    正确答案:B

  • 第21题:

    医疗机构必须建立和执行()制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。

    • A、检查验收
    • B、核对验收
    • C、审查验收
    • D、进货验收

    正确答案:D

  • 第22题:

    单选题
    药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的()工作.
    A

    在库验收

    B

    入库验收

    C

    出库验收

    D

    发出验收


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    毒性药品管理必须建立的制度有()
    A

    购进、验收、领发、核对

    B

    保管、检验、领发、核对

    C

    保管、验收、领发、核对

    D

    保管、验收、销售、核对

    E

    购进、检验、领发、核对


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    药品购进验收记录内容包括()
    A

    购进日期

    B

    购进品种、规格、数量

    C

    购进药品剂型

    D

    药品生产单位、生产批号、批准文号

    E

    药品有效期


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析