单选题血友病甲是缺乏凝血因子（）A ⅪB ⅧC ⅨD ⅦE Ⅴ

题目
单选题
血友病甲是缺乏凝血因子（）
A

Ⅺ

B

Ⅷ

C

Ⅸ

D

Ⅶ

E

Ⅴ

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1.血友病甲是缺乏凝血因子A.XIB.ⅧC.ⅨD.ⅦE.Ⅻ

2.血友病甲是缺乏A.凝血因子ⅡB.vWFC.凝血因子ⅧD.凝血因子ⅨE.凝血因子Ⅺ

3.血友病丙是由于缺乏A、凝血因子ⅢB、凝血因子ⅧC、凝血因子ⅨD、凝血因子ⅩE、凝血因子Ⅺ

4.符合血友病正确描述的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

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  • 第1题：

    符合血友病临床特征的是

    A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症

    B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症

    C、血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传

    D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传

    E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍


    参考答案：B

  • 第2题：

    甲型血友病缺乏的凝血因子为

    A.FⅫ
    B.FⅪ
    C.VIII
    D.FⅩ
    E.FⅨ

    答案：C
    解析：
    甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。它是凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病，呈X连锁隐性遗传。

  • 第3题：

    血友病甲是缺乏凝血因子（ ）

    A.Ⅺ
    B.Ⅷ
    C.Ⅸ
    D.Ⅶ
    E.Ⅴ

    答案：B
    解析：
    血友病是性连锁隐性遗传病。是由遗传性因子Ⅷ和Ⅺ基因缺陷、突变、插入等导致内源性凝血途径激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。包括血友病A或称血友病甲，因子Ⅷ缺乏症或者AHG缺乏症；血友病B或称血友病乙，因子Ⅺ缺乏。血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中的vWD合成与表达缺陷而导致它的质和量异常所引起的出血性疾病。血管性血友病是仅次于血友病A的另一种常见出血性疾病。血管性血友病Ⅰ型主要是由于vWD合成减少所致，而vWD多聚体的结构基本正常。

  • 第4题：

    血友病甲是缺乏（）。

    • A、凝血因子Ⅱ
    • B、vWF
    • C、凝血因子Ⅷ
    • D、凝血因子Ⅸ
    • E、凝血因子Ⅺ

    正确答案:C

  • 第5题：

    血友病是一种（）凝血因子缺乏的出血性疾病，甲型血友病缺乏（）。


    正确答案:遗传性；凝血因子Ⅷ

  • 第6题：

    血友病甲是缺乏凝血因子（）

    • A、Ⅺ
    • B、Ⅷ
    • C、Ⅸ
    • D、Ⅶ
    • E、Ⅻ

    正确答案:B

  • 第7题：

    甲型血友病缺乏的凝血因子为（）。

    • A、FⅪ
    • B、FⅨ
    • C、FⅫ
    • D、F
    • E、FⅩ

    正确答案:D

  • 第8题：

    单选题
    患血友病甲的患者主要缺乏的凝血因子是（）。
    A

    因子Ⅶ

    B

    因子Ⅷ

    C

    因子Ⅸ

    D

    因子Ⅵ

    E

    因子Ⅶ


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    血友病乙是缺乏（）
    A

    凝血因子Ⅱ

    B

    vWF

    C

    凝血因子Ⅷ

    D

    凝血因子Ⅸ

    E

    凝血因子Ⅺ


    正确答案： D
    解析： 血友病是X染色体隐性遗传性出血性疾病，最常见的是血友病甲，也称血友病A，占血友病的85%，是凝血因子Ⅷ缺乏引起；其次是血友病乙，也称血友病B，占血友病的15%，是凝血因子Ⅸ缺乏引起；凝血因子Ⅺ缺乏比较罕见，通常称为血友病丙；血管性血友病是由于vWF因子缺乏引起，近年来由于检查技术的进步，临床检出率有所上升。

  • 第10题：

    单选题
    关于血友病，下列说法错误的是（）。
    A

    血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ

    B

    血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ

    C

    甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病

    D

    女性发病，男性传递致病基因

    E

    反复关节腔出血后可留有后遗症


    正确答案： D
    解析： 其遗传基因位于X染色体上，男性发病，女性传递。可分为：血友病甲型、血友病乙型和因子Ⅺ缺乏症（曾称血友病丙）型，前两者为性连锁隐性遗传，分别缺乏凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ，后者为常染色体不完全隐性遗传。反复关节腔出血后可留有后遗症。故本题选D。避错：血友病是一组半隐性遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。包括：①血友病甲，即因子Ⅷ（或抗血友病球蛋白）缺乏症；②血友病乙，即因子Ⅸ或凝血活酶缺乏症；③血友病丙，即因子Ⅺ或凝血活酶前质缺乏症。血友病甲较多见。血友病甲和乙均为X连锁隐性遗传。由女性传递，男性发病。血友病丙属常染色体显性或不完全性隐性遗传，两性均可发病或传递疾病。故本题选择D项。

  • 第11题：

    填空题
    血友病A缺乏凝血因子__________，血友病B型缺乏凝血因子__________，A、B两型血友病均是__________________。

    正确答案： Ⅷ,Ⅸ,Ⅹ连锁隐性遗传
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    关于血友病，下列说法错误的是

    A、血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ
    B、甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病
    C、女性发病，男性传递致病基因
    D、反复关节腔出血后可留有后遗症
    E、血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ

    答案：C
    解析：
    血友病为遗传性疾病，绝大多数情况下只有男性患病，女性作为缺陷基因携带者。

  • 第13题：

    血友病甲型是缺乏凝血因子（ ）。

    A.Ⅱ
    B.Ⅳ
    C.Ⅴ
    D.Ⅸ
    E.Ⅷ

    答案：E
    解析：
    血友病分为甲、乙、丙型，甲型是由于缺乏凝血因子Ⅷ而导致，终生在轻微损伤后发生长时间出血。

  • 第14题：

    血友病A，是缺乏凝血因子Ⅷ。


    正确答案:错误

  • 第15题：

    血友病丙是缺乏（）。

    • A、凝血因子Ⅱ
    • B、vWF
    • C、凝血因子Ⅷ
    • D、凝血因子Ⅸ
    • E、凝血因子Ⅺ

    正确答案:E

  • 第16题：

    患血友病甲的患者主要缺乏的凝血因子是（）。

    • A、因子Ⅶ
    • B、因子Ⅷ
    • C、因子Ⅸ
    • D、因子Ⅵ
    • E、因子Ⅶ

    正确答案:B

  • 第17题：

    血友病甲患者缺乏下列哪个凝血因子（）

    • A、因子Ⅱ
    • B、因子Ⅶ
    • C、因子Ⅷ
    • D、因子Ⅸ
    • E、因子Ⅺ

    正确答案:C

  • 第18题：

    单选题
    血友病甲缺乏的是（　　）。
    A

    凝血因子Ⅴ

    B

    凝血因子Ⅷ

    C

    凝血因子Ⅸ

    D

    凝血因子Ⅺ

    E

    凝血因子Ⅻ


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    甲型血友病缺乏的凝血因子为（）
    A

    FⅪ

    B

    FⅨ

    C

    FⅫ

    D

    F

    E

    FⅩ


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    血友病甲是缺乏凝血因子（）。
    A

    Ⅺ

    B

    Ⅷ

    C

    Ⅸ

    D

    Ⅶ

    E

    Ⅴ


    正确答案： C
    解析： 血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致内源凝血途径激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病，包括血友病A或称血友病甲、因子Ⅷ缺乏症或AHG缺乏症；血友病B或称血友病乙。

  • 第21题：

    单选题
    血友病甲是缺乏（）
    A

    凝血因子Ⅱ

    B

    vWF

    C

    凝血因子Ⅷ

    D

    凝血因子Ⅸ

    E

    凝血因子Ⅺ


    正确答案： C
    解析： 血友病是X染色体隐性遗传性出血性疾病，最常见的是血友病甲，也称血友病A，占血友病的85%，是凝血因子Ⅷ缺乏引起；其次是血友病乙，也称血友病B，占血友病的15%，是凝血因子Ⅸ缺乏引起；凝血因子Ⅺ缺乏比较罕见，通常称为血友病丙；血管性血友病是由于vWF因子缺乏引起，近年来由于检查技术的进步，临床检出率有所上升。

  • 第22题：

    单选题
    血友病甲型缺乏的凝血因子是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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