2001年12月1日
2001年2月28日
2000年2月28日
2000年12月1日
第1题:
《药品管理法实施条例》制定的依据是
A.《中华人民共和国质量法》
B.《中华人民共和国标准化法》
C.《中华人民共和国药品管理法》
D.《中华人民共和国宪法》
E.《中华人民共和国刑法》
第2题:
药品注册管理办法制定的依据是
A.关于卫生改革与发展的决定及指导意见
B.中华人民共和国宪法
C.中华人民共和国药品管理法
D.中华人民共和国药品管理法实施条件例
E.中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
第3题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是 ( )
第4题:
第5题:
《药品经营质量管理规范》的主要法律依据是()
A《中华人民共和国食品安全法》
B《中华人民共和国药品管理法》
C《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D《药品生产质量管理规范》
第6题:
《中华人民共和国药品管理法》实施的时间是()
第7题:
为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据:()。
第8题:
《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。
第9题:
《中华人民共和国药典》
《国家基本用药目录》
《中华人民共和国药品管理法》实施条例
《中华人民共和国药品管理法》
《中华人民共和国药典》和药品标准
第10题:
第11题:
中华人民共和国药品管理法
国家食品药品监督管理局药品管理法
中华人民共和国食品药品管理法实施条例
中华人民共和国药典管理法
第12题:
《中华人民共和国药品管理法》
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《中国药典》
《药品生产监督管理办法》
第13题:
《中华人民共和国药品管理法实施条例》由
第14题:
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,不需要 ( )
第15题:
开办药品生产企业必须符合
A.药品管理法
B.药品管理法实施办法
C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D.有关文件规定
E.中华人民共和国产品质量法
第16题:
第17题:
《中华人民共和国药品管理法》从1985年7月1日起实施。
第18题:
为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。
第19题:
下列哪项不是药品说明书的依据()
第20题:
2010年卫生部令第79号
《中华人民共和国药品管理法》
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《药品说明书和标签管理规定》
第21题:
GMP要求
卫生部管理要求
《中华人民共和国药品管理法》
《药品监督管理法》
第22题:
法律
行政法规
地方性法规
部门规章
第23题:
中华人民共和国国境卫生检疫法实施细则
中华人民共和国药品管理法
中华人民共和国传染瘸防治法实施办法
医疗事故处理办法
第24题:
《中华人民共和国药典》
《中华人民共和国药品管理法》
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《医疗器械监督管理条例》