PPARα
PPARβ
PPARγ
PPARδ
第1题:
双胍类降糖药主要作用机制为
A.通过ATP敏感型钾通道(KATP)刺激胰岛素的分泌
B.提高外周组织(如肌肉、脂肪)对葡萄糖的摄取和利用
C.通过抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶起作用
D.通过结合和活化过氧化物酶体增殖物激活受体γ起作用
第2题:
血管紧张素Ⅱ受体至少可分为
A.AT1和AT3两种亚型
B.AT2和AT3两种亚型
C.AT1型受体
D.AT2型受体
E.AT1和AT2两种亚型
第3题:
血管紧张素Ⅱ受体至少可分为
A.AT1、AT2和AT3三种亚型
B.AT1和AT2两种亚型
C.AT1、AT2、AT3和AT4四种亚型
D.AT1型受体
E.AT2型受体
第4题:
第5题:
药学基础研究是以发现药学领域的自然规律和发展药学科学理论为目的的研究,是技术知识和探索领域的创造性活动,近年在重大疾病防治药物作用机制与新靶点等领域的研究取得了大量的进展。糖尿病的药学基础研究主要进展是()
第6题:
毒蕈碱样M受体的五种亚型中哪些亚型受到激活后对磷脂酶C不产生影响()
第7题:
噻唑烷二酮类药物的作用靶部位是( )
第8题:
下列有关细胞信号转导的描述,哪项是错误的()。
第9题:
胰岛B细胞
α-葡萄糖苷酶
过氧化物酶增殖激活受体γ
ATP依赖型钾离子通道
以上都是
第10题:
PPARα
PPARβ
PPARγ
PPARδ
第11题:
M1受体亚型
M2受体亚型
M3受体亚型
M4受体亚型
M5受体亚型
第12题:
改善胰岛素抵抗和降血糖
纠正脂质代谢紊乱
防治2型糖尿病的血管并发症
激活过氧化物酶增殖受体γ(PPARγ),调节胰岛素反应性基因的转录
不宜与其他降血糖药物合用
第13题:
属于选择性过氧化酶增殖体激活γ(PPAR-γ)受体激动剂的是
A.那格列奈
B.罗格列酮
C.格列喹酮
D.多奈哌齐
E.二甲双胍
第14题:
下列属于选择性过氧化酶增殖体激活γ(PPAR-γ)受体的激动剂是
A、格列喹酮
B、格列吡嗪
C、罗格列酮
D、格列齐特
E、格列本脲
第15题:
属于选择性过氧,化酶增殖体激活γ(PPAR-γ)受体激动药的是
A.那格列奈
B.罗格列酮
C.格列喹酮
D.多奈哌齐
E.二甲双胍
第16题:
噻唑烷二酮类药物的作用靶部位是( )
A胰岛B细胞
Bα-葡萄糖苷酶
C过氧化物酶增殖激活受体γ
DATP依赖型钾离子通道
E以上都是
第17题:
过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)是治疗2型糖尿病的重要靶点,它有三种亚型,下列哪项不是()
第18题:
作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活γ(PPAR-γ)受体的药物是()
第19题:
关于罗格列酮等胰岛素增敏药物的降血糖,正确的描述是()
第20题:
以下关于噻唑烷二酮说法错误的是()。
第21题:
CyP2C9
CyP2C19
CyP2D6
过氧化酶体增殖激活受体激动剂
CyP3A4
第22题:
甲苯磺丁脲
罗格列酮
格列喹酮
多奈哌齐
苯乙双胍
第23题:
心肌β受体兴奋引起cAMP增加,激活PKA,提高心肌收缩力
表皮生长因子可激活TPK,经Ras-ERK途径引起细胞增殖
内皮素受体兴奋可激活TPK,经PI3K途径促发肌肉收缩
M2胆碱能受体可激活Gi,减少cAMP生成,进而影响细胞的功能
NF可通过JAK-STAT途径影响靶基因的表达
第24题:
是一类胰岛素增敏剂
通过与过氧化物增殖因子激活受体γ(PPARγ)结合而发挥作用
目前已用于1型糖尿病的治疗
噻唑烷二酮类药物包括曲格列酮、罗格列酮、匹格列酮、赛格列酮等