遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因

题目

遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。

  • A、基因突变
  • B、基因缺失
  • C、遗传标志
  • D、基因重排
  • E、易感基因
相似考题

1.当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变

2.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。 (2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。 (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

3.血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）A血友病为伴性遗传病B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C血友病是单基因遗传病D血友病是多基因遗传病

4.基因和性状、疾病之间有着非常复杂的关系，破译这一关系最原始的方法是上个世纪中叶建立的基因连锁分析：通过比较受遗传疾病影响的家族中不同成员的染色体条带或遗传标记的异同，在染色体上定位致病基因。这种方法在研究单基因遗传病方面取得了很多成绩，但其缺点是分辨率有限，很难准确地定位到单个基因上。 这段文字意在说明《》（ ）A.基因和疾病的关系难以准确破译 B.基因连锁分析方法存在明显缺陷 C.单基因遗传病更容易找出病因 D.基因分析有助于精准治疗遗传病

参考答案和解析
正确答案:C
更多“遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。”相关问题

  • 第1题：

    组合育种利用的遗传学原理是（）。

    • A、基因重组与基因积累
    • B、基因积累与基因互作
    • C、基因重组与基因互作
    • D、基因积累与基因连锁

    正确答案:C

  • 第2题：

    近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（）

    • A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
    • B、近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多
    • C、部分遗传病由显性致病基因所控制
    • D、部分遗传病由隐性致病基因所控制

    正确答案:D

  • 第3题：

    基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。


    正确答案:错误

  • 第4题：

    间接基因诊断途径是（）。

    • A、检测基因表达产物
    • B、检测相邻基因
    • C、检测连锁的遗传标记
    • D、直接检测突变的基因
    • E、检测外源基因

    正确答案:C

  • 第5题：

    当（）时，可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断

    • A、基因片断缺失
    • B、基因片断插入
    • C、基因结构变化未知
    • D、表达异常

    正确答案:C

  • 第6题：

    下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）

    • A、人类所有的遗传病都是基因病
    • B、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
    • C、多指和21三体综合征都是由显性致病基因引起的遗传病
    • D、近亲结婚提高了后代隐性遗传病的发病率

    正确答案:D

  • 第7题：

    近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（）

    • A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
    • B、近亲结婚双方携带的致病基因较其他人多
    • C、部分遗传病由显性致病基因所控制
    • D、部分遗传病由隐性致病基因所控制

    正确答案:D

  • 第8题：

    单选题
    基因诊断的主要内容不包括：（）
    A

    基因突变检测

    B

    基因连锁分析

    C

    基因表达分析

    D

    DNA测序

    E

    病原体诊断


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    遗传病的预防措施不包括（　　）。
    A

    产前诊断

    B

    携带者测试

    C

    症候前诊断

    D

    致病基因的定位与鉴定

    E

    遗传病易感性分析


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    判断题
    间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）
    A

    血友病为伴性遗传病

    B

    血友病基因可能与红绿色盲基因连锁

    C

    血友病是单基因遗传病

    D

    血友病是多基因遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    基因诊断的主要内容不包括：（）

    • A、基因突变检测
    • B、基因连锁分析
    • C、基因表达分析
    • D、DNA测序
    • E、病原体诊断

    正确答案:E

  • 第14题：

    基因连锁强度与重组率成反比。


    正确答案:正确

  • 第15题：

    间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。


    正确答案:正确

  • 第16题：

    对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于（）。

    • A、致病基因频率的2倍
    • B、致病基因频率的平方
    • C、致病基因频率
    • D、致病基因频率的1/2
    • E、致病基因频率的开平方

    正确答案:C

  • 第17题：

    基因诊断的途径主要包括（）

    • A、DNA检测
    • B、基因连锁分析
    • C、mRNA检查
    • D、蛋白印迹分析
    • E、免疫组织化学

    正确答案:A,B,C

  • 第18题：

    某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与（）进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，需要（）种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“┄ACUUAG┄”，则基因探针序列为（）；为制备大量探针，可用（）技术


    正确答案:目的基因（待测基因）；2；ACTTAG（TGAATC）；PCR

  • 第19题：

    下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）

    • A、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
    • B、21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病
    • C、人类所有的遗传病都是基因病
    • D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

    正确答案:B

  • 第20题：

    单选题
    遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。
    A

    基因突变

    B

    基因缺失

    C

    遗传标志

    D

    基因重排

    E

    易感基因


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    基因诊断的途径主要包括（）
    A

    DNA检测

    B

    基因连锁分析

    C

    mRNA检查

    D

    蛋白印迹分析

    E

    免疫组织化学


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    有关基因诊断描述错误的是（）。
    A

    是对基因结构或表达异常的检测

    B

    检测对象包括DNA或RNA

    C

    可以利用连锁的遗传标记进行间接诊断

    D

    靶基因包括病原微生物的特定基因

    E

    仅适合遗传病的诊断


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    间接基因诊断途径是（）。
    A

    检测基因表达产物

    B

    检测相邻基因

    C

    检测连锁的遗传标记

    D

    直接检测突变的基因

    E

    检测外源基因


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

相关内容