关于活性位点分析的说法正确的是()
第1题:
以下关于定量构效关系的描述正确的是
A.是新药设计的研究方法
B.是用一定的数学模型对分子的化学结构与其生物效应的关系进行定量解析,从而寻找出结构与活性间的量变规律
C.可对研究的药物的化学结构、生物活性及药理活性进行评价
D.可预测将要合成化合物的活性
E.以上都正确
第2题:
A、多靶点药物分子设计
B、单靶位的药物机制设计
C、是传统的药物研究方法
D、与活性成分无关
第3题:
A、全新药物设计方法是一种基于受体的药物设计方法
B、设计根据靶标分子结合位点的几何特征和化学性质,设计出与其相匹配的化合物
C、药物设计过程中只考虑了受体和配体的作用
D、全新药物设计方法设计的化合物可能无法合成
第4题:
喹诺酮类药物构效关系描述中正确的是
A.6位F原子取代与光毒性有关
B.7位碱性基团取代增加对革兰阴性菌的活性
C.3位羧基成酯或还原都有活性
D.1位无取代活性最佳
E.4位羰基是活性必需基团
第5题:
第6题:
核糖体的生物活性不包括()
第7题:
活性位点
第8题:
下列说法不正确的是()
第9题:
虹吸雨量计使用前进行调整检查的必须顺序是()。
第10题:
笔位零点位置、笔位移动灵活性、虹吸管位置
笔位移动灵活性、虹吸管位置、笔位零点位置
虹吸管位置、笔位零点位置、笔位移动灵活性
第11题:
活性位点分析是进行全新药物设计的基础
一般应用简单的分子或碎片做探针
GOLD是常用的活性位点分析方法
属于基于配体结构的药物设计方法
第12题:
具有P位点和A位点两个tRNA结合位点
水解酶活性
为蛋白质合成提供能量
沿mRNA模板移动
与mRNA模板结合
第13题:
编码HLA-类分子的基因位点A.HLA-A、DR 位点
B.HLA-A、B、C位点
C.HLA-A、DQ位点
D.HLA-DR、DP、DQ位点
E.C4、C2、TNF、21-羟化酶基因位点
编码HLA-Ⅱ类分子的基因位点A.HLA-A、DR 位点
B.HLA-A、B、C 位点
C.HLA-A、DQ 位点
D.HLA-DR、DP、DQ位点
E.C4、C2、TNF、21-羟化酶基因位点
编码HLA-Ⅲ类分子的基因位点A.HLA-A、DR 位点
B.HLA-A、B、C 位点
C.HLA-A、DQ位点
D.HLA-DR、DP、DQ位点
E.C4、C2、TNF、21-羟化酶基因位点
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
第14题:
A、位点特异性分布前药
B、位点特异性释放前药
C、设计目的是提高与靶标的亲合能力
D、设计目的是提高药物的靶向性
第15题:
A、如果受体结构中带有小分子配体,可参考小分子配体定义
B、可根据实验中识别的关键残基定义
C、可用软件识别活性位点
D、如果受体结构中不带小分子配体,我们无法定义活性位点
第16题:
以下对定量构效关系的叙述不正确的是
A、通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律
B、是计算机辅助药物设计的重要内容
C、是一种新药设计的研究方法
D、Hansch分析方法是一种3D-QSAR方法
E、定量构效关系通常需要生物活性和理化性质两方面参数
第17题:
第18题:
简述核糖体的活性中心的二位点模型及三位点模型的内容。
第19题:
下面哪项是属于施工图设计阶段的应用点?()
第20题:
观测点的变形分析时,对两相邻观测(),主要分析相同的观测点有无明显变化。
第21题:
利用电流-电压特性进行分析的相应分析方法是()
第22题:
通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律
是计算机辅助药物设计的重要内容
是一种新药设计的研究方法
Hansch分析方法是一种3D-QSAR方法
定量构效关系通常需要生物活性和理化性质两方面参数
第23题:
A环7位引入吸电子基活性增强
B环3位羟基取代,活性减弱
5位没有苯环取代,没有活性
1,2位并上三唑环,活性增强
5位苯环上的2’位引入吸电子基,活性增强