根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品，是指什么？

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？

正确答案: （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
（三）变质的
（四）被污染的
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

第7题：

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？

正确答案: 有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

第8题：

《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义是什么？

正确答案: 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生物化学药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

第9题：

（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。

正确答案:生产销售伪劣假药

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

第17题：

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？

正确答案: ①有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
②根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
③药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
④有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。

第18题：

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何为劣药？

正确答案: （一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。

第19题：

规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是（）

• A、《中华人民共和国药品管理法》
• B、《药品管理法实施条例》
• C、《医疗机构管理条例》
• D、《医疗机构药事管理规定》
• E、《新药注册管理办法》

正确答案:B

第20题：

生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和（）的药品、（）。

正确答案:按假药处理；非药品

第21题：

第22题：

第23题：