临床前药物毒理学研究中，要回答的两个问题是什么？

题目

临床前药物毒理学研究中，要回答的两个问题是什么？

相似考题

1.临床前药理毒理学研究包括A、主要药效学研究B、人体安全性研究C、一般药理学研究D、药动学研究E、毒理学研究

2.新药的临床前研究不包括A、高通量筛选B、药效学研究C、毒理学研究D、人体生物利用度研究E、药物的研制

3.药物理化性质测定属于制剂设计中的( )A、初步毒理学及分析方法研究B、处方前工作C、临床研究D、处方与制备工艺研究

4.药物理化性质的测定属于制剂研究中的( )A．初步毒理学研究B．临床研究C．处方前研究D．制剂制备工艺研究E．药效研究

参考答案和解析
正确答案: ①药物的安全剂量范围；
②毒性表现和毒性作用部位。
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  • 第1题：

    临床前药理毒理学研究包括

    A：主要药效学研究
    B：一般药理学研究
    C：药动学研究
    D：毒理学研究
    E：I期临床试验

    答案：A,B,C,D
    解析：
    此题考查药理学研究内容。临床前药理毒理学研究包括主要药效学研究、一般药理学研究、药动学研究、毒理学研究。临床药理研究包括I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。故此题答案应选ABCD。

  • 第2题：

    为保证Ⅰ期临床试验的安全性，选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于

    A．临床前一般药理学研究
    B．临床前药效学研究
    C．临床前药动学研究
    D．0期临床研究
    E．临床前毒理学研究

    答案：D
    解析：
    0期临床试验，为探索性研究，先于Ⅰ期临床开展，主要评价受试新药的药动学和安全性。

  • 第3题：

    临床前药理毒理学研究不包括（）

    A主要药效研究

    B一般药理学研究

    C药动学研究

    D多中心临床试验

    E毒理学研究


    D
    多中心临床试验为Ⅲ期临床试验。

  • 第4题：

    新药临床前毒理学研究的目的是什么？它存在哪些局限性？


    正确答案: 新药临床前毒理学研究目的是确保临床用药安全，但人不能完全排除新药上临床时的风险。 
    一、新药本身产生的新的药理毒理学特征，可能超出了人们现有的预测水平。 
    二、另一方面来自现有毒理学评价手段，可能不能完全适应新药评价的需要，动物实验还存在很多缺陷。
    有以下五点： 
    ①试验动物和人对药物反应的种属差异。 
    ②试验动物的数量有限，难以发现发生率低的毒性反应。 
    ③常规毒性试验所用的动物多系实验室培育的品种，反应较单一，而临床病人很广泛且对药物的敏感性各不相同。 
    ④毒性试验所用的动物多是健康的，而临床用药病人可能有多种疾病。
    ⑤动物毒性试验中采用大剂量的做法也与临床用药相差甚远，特别是毒性低给药量很大的药，实验结果可能会产生假象。

  • 第5题：

    新药临床前研究包括（）

    • A、药学研究
    • B、成分研究
    • C、物理学研究
    • D、药理学研究
    • E、毒理学研究

    正确答案:A,D,E

  • 第6题：

    临床前药物的（）是药品临床前研究的核心内容。

    • A、安全性评价
    • B、药理学评价
    • C、有效性评价
    • D、毒理学研究

    正确答案:A

  • 第7题：

    新药临床前毒理学研究的目的？


    正确答案: （1）发现中毒剂量
    （2）发现毒性反应
    （3）确定安全范围
    （4）寻找毒性靶器官
    （5）判断毒性的可逆性

  • 第8题：

    问答题
    临床前药物毒理学研究中，要回答的两个问题是什么？

    正确答案： ①药物的安全剂量范围；
    ②毒性表现和毒性作用部位。
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    问答题
    创新药物的临床前研究包括哪些药物毒理学的研究内容？

    正确答案： 优良的临床前毒理研究包括急性毒性、长期毒性、特殊毒性和其他有关毒性试验。 
    一、安全药理学试验：核心组合试验、追加和补充试验。核心组合试验研究受试药物对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统等重要生命功能的影响。追加是在对已有的临床试验结果产生怀疑后后追加的对上述系统的深入研究。补充是指除上述系统外其他系统功能的影响的研究。 
    二、急性毒性试验：24H内一次或多次给予动物受试药物后观察所产生的毒性反应。 
    三、长期毒性试验：连续给药14D后观察药物对动物的毒性反应。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验，具体内容包括（）
    A

    药效学研究

    B

    一般药理学研究

    C

    药动学研究

    D

    药物相互作用研究

    E

    毒理学研究


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    临床药理学的研究范围不包括（）
    A

    药动学研究

    B

    毒理学研究

    C

    临床前药效学研究

    D

    药物相互作用

    E

    新药临床试验


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药物理化性质测定属于制剂设计中的（）
    A

    初步毒理学及分析方法研究

    B

    处方前工作

    C

    临床研究

    D

    处方与制备工艺研究


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于

    A．临床前一般药理学研究
    B．临床前药效学研究
    C．临床前药动学研究
    D．0期临床研究
    E．临床前毒理学研究

    答案：A
    解析：
    新药研究与开发分为两个阶段：非临床研究阶段和临床研究阶段。非临床研阶段用动物做试验，又分为药效学研究、一般药理学研究（主要观察受试药物对动物的呼吸系统、循环系统和中枢神经系统的影响）、药动学研究和毒理学研究。临床研究阶段用人做实验，又分为：Ⅰ期临床研究，20～30例健康成年志愿者，人体安全性评价；Ⅱ期临床研究，大于100例的药效学评价；Ⅲ期临床研究，大于300例的扩大的多中心实验，为新药注册提供依据；Ⅳ期临床研究，社会大范围人群试验，又称售后调研或上市后监测，最终确定新药的临床价值；

  • 第14题：

    临床前药理毒理学研究不包括

    A．主要药效学研究
    B．一般药理学研究
    C．药动学研究
    D．多中心临床试验
    E．毒理学研究

    答案：D
    解析：
    临床前药理毒理学研究包括：主要药效学研究、一般药理学研究、药动学研究、毒理学研究。多中心临床试验为Ⅲ期临床试验，不是临床前药理毒理学研究。

  • 第15题：

    创新药物的临床前研究包括哪些药物毒理学的研究内容？


    正确答案: 优良的临床前毒理研究包括急性毒性、长期毒性、特殊毒性和其他有关毒性试验。 
    一、安全药理学试验：核心组合试验、追加和补充试验。核心组合试验研究受试药物对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统等重要生命功能的影响。追加是在对已有的临床试验结果产生怀疑后后追加的对上述系统的深入研究。补充是指除上述系统外其他系统功能的影响的研究。 
    二、急性毒性试验：24H内一次或多次给予动物受试药物后观察所产生的毒性反应。 
    三、长期毒性试验：连续给药14D后观察药物对动物的毒性反应。

  • 第16题：

    临床药理学的研究范围不包括（）

    • A、药动学研究
    • B、毒理学研究
    • C、临床前药效学研究
    • D、药物相互作用
    • E、新药临床试验

    正确答案:C

  • 第17题：

    经济学研究方法中的实证方法要回答的问题是（），规范方法要回答的问题是（）。


    正确答案:是什么；应该是什么

  • 第18题：

    新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验，具体内容包括（）

    • A、药效学研究
    • B、一般药理学研究
    • C、药动学研究
    • D、药物相互作用研究
    • E、毒理学研究

    正确答案:A,B,C,E

  • 第19题：

    用药安全是指上市前新药研发（毒理学研究等）和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    问答题
    新药临床前毒理学研究的目的是什么？它存在哪些局限性？

    正确答案： 新药临床前毒理学研究目的是确保临床用药安全，但人不能完全排除新药上临床时的风险。 
    一、新药本身产生的新的药理毒理学特征，可能超出了人们现有的预测水平。 
    二、另一方面来自现有毒理学评价手段，可能不能完全适应新药评价的需要，动物实验还存在很多缺陷。
    有以下五点： 
    ①试验动物和人对药物反应的种属差异。 
    ②试验动物的数量有限，难以发现发生率低的毒性反应。 
    ③常规毒性试验所用的动物多系实验室培育的品种，反应较单一，而临床病人很广泛且对药物的敏感性各不相同。 
    ④毒性试验所用的动物多是健康的，而临床用药病人可能有多种疾病。
    ⑤动物毒性试验中采用大剂量的做法也与临床用药相差甚远，特别是毒性低给药量很大的药，实验结果可能会产生假象。
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    临床前药理毒理学研究不包括（）
    A

    主要药效研究

    B

    一般药理学研究

    C

    药动学研究

    D

    多中心临床试验

    E

    毒理学研究


    正确答案： E
    解析： 多中心临床试验为Ⅲ期临床试验。

  • 第22题：

    问答题
    新药临床前毒理学研究的目的？

    正确答案： （1）发现中毒剂量
    （2）发现毒性反应
    （3）确定安全范围
    （4）寻找毒性靶器官
    （5）判断毒性的可逆性
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    用药安全是指上市前新药研发（毒理学研究等）和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

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