药品零售机构

题目

药品零售机构

相似考题

1.第 26 题 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于（　　）A．药品生产、批发、零售企业及医疗机构B．药品零售、生产企业C．药品批发、零售企业D．药品零售企业、医疗机构E．药品生产、批发企业

2.药事组织管理主要包括( )。A．药品生产、批发、使用企业管理B．药品生产、经营企业、药品使用机构管理C．药品生产、零售企业、药品使用机构管理D．药品生产、批发、零售、使用企业管理E．药品研制、生产、经营、使用单位管理

3.药品经营质量管理规范适用于A、药品监督管理机构B、药品研发机构C、药品使用单位D、药品检验机构E、药品零售企业

4.是保证药品质量的前位关键环节()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织除临床研究机构外，一般不采取市场准入前置性管理方式()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

参考答案和解析
正确答案:将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。
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  • 第1题：

    既与药品零售活动相似又与药品生产活动相似的药事组织是

    A．药品使用机构

    B．药品批发企业

    C．药品零售企业

    D．药品生产企业

    E．药品研究和开发单位


    正确答案：A

  • 第2题：

    必须具有质量检验机构的药事组织是

    A、药品零售企业

    B、药品零售连锁企业

    C、药品批发企业

    D、药品生产企业

    E、药品零售连锁、批发和生产企业


    参考答案：D

  • 第3题：

    麻醉药品和第一类精神药品批发企业向医疗机构销售药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构( )

    A．不得零售

    B．可以零售

    C．不得自行提货

    D．可以自行提货

    E．不得以健康人为受试对象


    正确答案：C

  • 第4题：

    必须具有质量检验机构的药事组织是

    A.药品零售连锁企业
    B.药品零售连锁、批发和生产企业
    C.药品零售企业
    D.药品批发企业
    E.药品生产企业

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    药品经营企业合法行为包括

    A.药品零售企业没有处方销售非处方药
    B.购进和销售医疗机构配制的制剂
    C.药品批发企业从事药品零售活动
    D.药品零售企业没有处方销售处方药

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    必须具有质量检验机构的药事组织是

    A:药店
    B:药品零售连锁企业
    C:药品批发企业
    D:药品生产企业
    E:药品零售连锁、批发和生产企业

    答案：D
    解析：
    本题考点：开办药品生产企业的条件。开办药品生产企业的条件之一是具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第八条。

  • 第7题：

    根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括（）

    A药品零售企业没有处方销售处方药

    B药品零售企业没有处方销售非处方药

    C购进和销售医疗机构配制的制剂

    D药品批发企业从事药品零售活动

    E超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品


    B
    略

  • 第8题：

    药品零售企业的销售对象是（）。

    • A、医疗机构
    • B、药品批发企业
    • C、消费者个人
    • D、药品零售企业

    正确答案:C

  • 第9题：

    是保证药品质量的前位关键环节（）

    • A、药品生产企业
    • B、药品批发企业
    • C、药品零售企业
    • D、药品使用机构
    • E、药品研发组织

    正确答案:A

  • 第10题：

    《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于（）。

    • A、药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
    • B、药品零售企业
    • C、药品专营企业
    • D、药品经营企业、医疗机构

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于（）。
    A

    药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构

    B

    药品零售企业

    C

    药品专营企业

    D

    药品经营企业、医疗机构


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品经营企业合法行为包括（）
    A

    药品零售企业没有处方销售处方药

    B

    药品零售企业没有处方销售非处方药

    C

    购进和销售医疗机构配制的制剂

    D

    药品批发企业从事药品零售活动


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的

    A．药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构

    B．药品零售企业、药品生产企业

    C．药品批发企业、药品零售企业

    D．药品零售企业、医疗机构

    E．国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用


    正确答案：A

  • 第14题：

    既有与药品零售活动相似又有与药品生产活动相似的药事组织是

    A．药品生产企业

    B．药品使用机构

    C．药品批发企业

    D．药品研发单位

    E．药品零售企业


    正确答案：B

  • 第15题：

    全国性批发企业向医疗机构销售药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构 ( )

    A．不得零售

    B．可以零售

    C．不得自行提货

    D．可以自行提货

    E．不得以健康人为受试对象


    正确答案：C
    解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》：经营

  • 第16题：

    A.药品零售价
    B.药品市场调节价
    C.药品国家价
    D.药品政府定价、政府指导价
    E.企业零售价

    医疗机构必须执行的价格是( )

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    A.药品使用机构
    B.药品生产企业
    C.药品批发企业
    D.药品零售企业
    E.药品研发组织

    某药品机构采购、仓储、运输、批发销售的行为对所经营药品质量有直接的影响，这种机构是

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    执业药师的执业地点不包括

    A.合法的药品零售企业
    B.合法的药品批发企业
    C.医疗机构
    D.药品检验机构

    答案：D
    解析：
    执业药师的执业地点包括药品生产、药品经营、药品使用等机构。故选D。

  • 第19题：

    药品经营企业合法行为包括（）

    A药品零售企业没有处方销售处方药

    B药品零售企业没有处方销售非处方药

    C购进和销售医疗机构配制的制剂

    D药品批发企业从事药品零售活动


    B
    略

  • 第20题：

    除临床研究机构外，一般不采取市场准入前置性管理方式（）

    • A、药品生产企业
    • B、药品批发企业
    • C、药品零售企业
    • D、药品使用机构
    • E、药品研发组织

    正确答案:E

  • 第21题：

    药品批发企业的销售对象包括（）。

    • A、消费者个人
    • B、药品批发企业
    • C、医疗机构
    • D、药品零售企业
    • E、药品生产企业

    正确答案:B,C,D,E

  • 第22题：

    将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是（）。

    • A、药品生产企业
    • B、药品经营企业
    • C、药品批发企业
    • D、药品零售企业

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    必须具有质量检验机构的药事组织是（）
    A

    药店

    B

    药品零售连锁企业

    C

    药品批发企业

    D

    药品生产企业

    E

    药品零售连锁、批发和生产企业


    正确答案： A
    解析： 本题考点：开办药品生产企业的条件。开办药品生产企业的条件之一是具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第八条。

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