对于任意扩大产品适应症范围，严重欺骗和误导消费者的违法广告（）A、省级药品监督管理部门可以暂停该药品在辖区内销售B、省级工商行政部门部门可以暂停该药品在辖区内销售C、1年内不再受理该品种药品广告的审批申请D、该产品的生产企业停产停业整顿

题目

对于任意扩大产品适应症范围，严重欺骗和误导消费者的违法广告（）

  • A、省级药品监督管理部门可以暂停该药品在辖区内销售
  • B、省级工商行政部门部门可以暂停该药品在辖区内销售
  • C、1年内不再受理该品种药品广告的审批申请
  • D、该产品的生产企业停产停业整顿
相似考题

1.该广告绝对化夸大药品疗效，存在欺骗和误导消费者的嫌疑，药品监督管理部门一经发现，应当 查看材料A.采取行政疆制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.应当撤销该药品广告批准文号D.停止该药品品种在发布地的广告发布活动

2.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

3.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

4.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

参考答案和解析
正确答案:A
更多“对于任意扩大产品适应症范围，严重欺骗和误导消费者的违法广告（）A、省级药品监督管理部门可以暂停该药品在辖区内销售B、省级工商行政部门部门可以暂停该药品在辖区内销售C、1年内不再受理该品种药品广告的审批申请D、该产品的生产企业停产停业整顿”相关问题

  • 第1题：

    对任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当

    A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

    B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

    C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请

    D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请


    参考答案：B

  • 第2题：

    根据下面选项，回答题：

    A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

    B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    E．责令停产该品种的生产

    根据《药品广告审查办法》

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

    查看材料


    正确答案：C
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  • 第3题：

    对任意扩大产品功能主治范围，绝对夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被当地药监局发现应当

    A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

    B.1年

    C.3年

    D.辙消该药品广告批准文号

    E.责令停产销售


    正确答案：17．A
    第二十一条规定：对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后，省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定；需要进行药品检验的，药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定。第二十二条规定：对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。第二十三条规定：对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

  • 第4题：

    根据《药品广告审查办法》对任意扩大产品功能主治范围，绝对夸大药品疗效．严重欺骗和误导消费者的违法广告，被药品监督管理部门发现的，应当

    A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

    B.撤销该药品广告批准文号

    C.责令停止销售

    D.1年

    E.3年


    正确答案：A
    略

  • 第5题：

    对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是

    A.暂停该药品在辖区内销售，同时责该企业在"-3地相应媒体发布更正启事

    B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    E.责令停产该品种的生产


    正确答案：A
    本题考查的是《药品广告审法》。根据《药品广告审查法》第二十一条、二二条和二十三条。第二十一条对任意扩大产品适应症(功主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重骗和误导消费者的违法广告，省以上药监督管理部门一经发现，应当采取行政制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同责令违法发布药品广告的企业在当地相的媒体发布更正启事。违法发布药品广的企业按要求发布更正启事后，省以上品监督管理部门应当在15个工作日内做解除行政强制措施的决定；需要进行药检验的，药品监督管理部门应当自检验告书发出之13起15日内，做出是否解除政强制措施的决定。第二十二条对提供虚假材料申请药品广审批，被药品广告审查机关在受理审查发现的，1年内不受理该企业该品种的广审批申请。第二十三条对提供虚假材料申请药品广审批，取得药品广告批准文号的，药品广审查机关在发现后应当撤销该药品广告准文号，并3年内不受理该企业该品种广告审批申请。详见药品广告审查办法第二十一条、二二条、二十三条。

  • 第6题：

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料 申请药品广告批准文号的，药品广告审查机 关应当

    A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该 企业在当地相应媒体发布更正启事

    B.1 年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C.3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    E.责令停产该品种的生产


    正确答案：B
    根据《中华人民共和国药品管理法》第九十二条：违反本法有关药品广告规定的，依照广告法的规定处罚，一年内不受理该品种的广告审批申请。

  • 第7题：

    对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是

    A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
    B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    答案：A
    解析：
    《中华人民共和国广告法》第三十七条：违反本法规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传的，由广告监督管理机关责令广告主停止发布、并以等额广告费用在相应范围内公开更正消除影响，并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款；对负有责任的广告经营者、广告发布者没收广告费用，并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款：情节严重的，依法停止其广告业务。构成犯罪的，依法追究刑事责任。因此选择A。

  • 第8题：

    某药品广告称，该药品能根治黑色素瘤，采用“最高科学，最新技术”研发而成，经某医疗科研单位权威验证。该药品称已在各大药店火热销售。
    该广告绝对化夸大药品疗效，存在欺骗和误导消费者的嫌疑，药品监督管理部门一经发现，应当

    A.采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
    B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    C.应当撤销该药品广告批准文号
    D.停止该药品品种在发布地的广告发布活动

    答案：A
    解析：
    本题考查对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告的处理措施。
    对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后，省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定；需要进行药品检验的，药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定。

  • 第9题：

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当（）

    A暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

    B1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D申请撤销该企业所有品种的广告批准文号


    B
    略

  • 第10题：

    对于任意扩大产品适应症范围，严重欺骗和误导消费者的违法广告（）

    • A、省级药品监督管理部门可以暂停该药品在辖区内销售
    • B、省级工商行政部门部门可以暂停该药品在辖区内销售
    • C、1年内不再受理该品种药品广告的审批申请
    • D、该产品的生产企业停产停业整顿

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品广告审查办法》在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（ ）
    A

    暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

    B

    1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C

    3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D

    申请撤销该企业所有品种的广告批准文号


    正确答案： D
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当（）
    A

    暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

    B

    1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C

    3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D

    申请撤销该企业所有品种的广告批准文号


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

    A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

    B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    E．责令停产该品种的生产

    根据《药品广告审查办法》


    参考答案：B

  • 第14题：

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当

    A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

    B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号


    正确答案：B
    解析：对提供虚假材料申请药品广告审批，如果是在受理审查中发现的，是一年内不受理，如果是审查通过取得广告批准文号后发现的，是3年内不受理。

  • 第15题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 B．辙消该药品广告批准文号 C．责令停产销售 D．3年 E．1年 《药品广告审查办法》规定 对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请


    正确答案：E

  • 第16题：

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

    A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

    B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    E.责令停产该品种的生产


    正确答案：B
    根据《中华人民共和国药品管理法》第九十二条：违反本法有关药品广告规定的，依照广告法的规定处罚，～年内不受理该品种的广告审批申请。

  • 第17题：

    对任意扩大药品功能主治范围的违法广 告，省以上药品监督管理部门一经发现，应 当采取的行政强制措施是

    A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该 企业在当地相应媒体发布更正启事

    B.1 年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C.3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    E.责令停产该品种的生产


    正确答案：A
    《中华人民共和国广告法》第三十七条：违反本法规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传的，由广告监督管理机关责令广告主停止发布、并以等额广告费用在相应范围内公开更正消除影响，并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款；对负有责任的广告经营者、广告发布者没收广告费用，并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，依法停止其广告业务。构成犯罪的，依法追究刑事责任。因此选择A

  • 第18题：

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

    A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
    B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    答案：B
    解析：
    根据《中华人民共和国药品管理法》第九十二条：违反本法有关药品广告规定的，依照广告法的规定处罚，一年内不受理该品种的广告审批申请。

  • 第19题：

    A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
    B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省级以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是

    答案：A
    解析：
    (1)对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。(2)任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的，省级以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。故选B、A。

  • 第20题：

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（）

    A暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

    B1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D申请撤销该企业所有品种的广告批准文号


    B
    略

  • 第21题：

    对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是（）

    • A、暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
    • B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • D、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    正确答案:A

  • 第22题：

    多选题
    1年内不受理该企业该品种的广告审批申请的情形包括（ ）
    A

    篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传

    B

    提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现

    C

    提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

    D

    任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告


    正确答案： D,B
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（）
    A

    暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

    B

    1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C

    3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D

    申请撤销该企业所有品种的广告批准文号


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    某省食品药品监管总局通报了本年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。本年9月至11月期间，本省通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次，对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中，总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报，并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。违反药品管理法中药品广告管理相关规定的，给予的处罚，说法错误的是（ ）
    A

    对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

    B

    对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请，

    C

    构对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后，应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D

    篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，3年内不受理该品种的广告审批申请


    正确答案： C
    解析：

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