直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药
题目
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）
- A、假药
- B、按假药论处
- C、劣药
- D、按劣药论处
- E、处方药
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第1题：
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()
A.按假药论处
B.按劣药论处
C.两者均是
D.两者均不是
正确答案：B
-
第2题：
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的( )
A．按假药论处
B．按劣药论处
C．以违法论处
D．没收违法所得
E．追究刑事责任
正确答案：B
-
第3题：
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S变质的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
正确答案：B
-
第4题：
不注明或者更改生产批号的药品应A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品答案：D解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为D。 -
第5题：
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.处方药
E.按劣药论处直接接触药品的包装材料和容器未经批准的( )答案：E解析： -
第6题：
更改生产批号的药品属于A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品答案：D解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括；①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药9有下列情形之一的，按劣药论处；①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第7题：
被污染的药品属于A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品答案：B解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的口答案； -
第8题：
不注明或者更改生产批号的药品应A:假药
B:按假药论处
C:劣药
D:按劣药论处
E:药品答案：D解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为D。 -
第9题：
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（）。
- A、假药
- B、按假药论处
- C、劣药
- D、按劣药论处
正确答案:C -
第10题：
药品所含成分含量与国家药品标准不符的（）
- A、假药
- B、按假药论处
- C、劣药
- D、按劣药论处
- E、处方药
正确答案:A -
第11题：
单选题未经批准擅自更改药品包装的行为，应当定性为（）A假药
B劣药
C按假药论处
D按劣药论处
正确答案： A解析： -
第12题：
单选题药品擅自添加矫味剂的（）A假药
B按假药论处
C劣药
D按劣药论处
正确答案： B解析： -
第13题：
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
A、新药
B、非处方药
C、处方药
D、假药
E、劣药
正确答案：E
-
第14题：
超过有效期的药品属于
A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.合格药品
参考答案：D
-
第15题：
A.劣药
B.假药
C.处方药
D.按劣药论处
E.按假药论处所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品答案：E解析： -
第16题：
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.处方药
E.按劣药论处药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的( )答案：A解析： -
第17题：
药品成分的含量不符合国家药品标准的属于（ ）。A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.处方药答案：C解析：《药品管理法》规定：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 -
第18题：
超过有效期的药品属于A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品答案：D解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的六种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第19题：
超过有效期的属于（ ）。A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.处方药答案：D解析：有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第20题：
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为（）。
- A、假药
- B、按假药论处
- C、劣药
- D、按劣药论处
正确答案:A -
第21题：
所标明的适应证超出规定范围的（）
- A、假药
- B、按假药论处
- C、劣药
- D、按劣药论处
- E、处方药
正确答案:B -
第22题：
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是（）
- A、新药
- B、处方药
- C、非处方药
- D、假药
- E、劣药
正确答案:E -
第23题：
单选题药品所含成份与国家药品标准不符的（）A假药
B按假药论处
C劣药
D按劣药论处
正确答案： D解析：