手性药物在体内代谢过程没有立体选择性。
题目
手性药物在体内代谢过程没有立体选择性。
相似考题
参考答案和解析
更多“手性药物在体内代谢过程没有立体选择性。”相关问题
-
第1题：
化学药品说明书中的药代动力学内容包括
A．药物在体内排泄的全过程及相关参数
B．药物在体内代谢的全过程及相关参数
C．药物在体内分布的全过程及相关参数
D．药物在体内吸收的全过程及相关参数
E．药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数
正确答案：E
-
第2题：
药物的代谢过程是指A.是指药物在体内经肾代谢的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
D.药物向其他组织的转运过程
E.药物在体外结构改变的过程答案：B解析： -
第3题：
体内手性药物的手性薄层色谱法可分为（）、（）。
正确答案:手性固定相法；手性流动相法 -
第4题：
手性药物在组织结合上具有立体选择性。
正确答案:错误 -
第5题：
药物在体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。
正确答案:正确 -
第6题：
下列有关手性药物的描述不正确的是（）
- A、甲氨蝶呤主要经被动扩散而吸收，所以其L-和D-异构体吸收的速率和数量是相同的。
- B、血浆主要结合蛋白为白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要与酸性药物结合，而后者主要与碱性药物结合。
- C、若手性药物的手性中心距离代谢反应位点较远，则代谢转化的立体选择性较低。
- D、2-芳基丙酸类非甾体抗炎药S和R型异构体对环氧合酶的体外抑制活性差别很大，但在体内的活性差异却很小。这是因为在体内发生了单向的手性代谢转化，由低活性的R构型转变成S构型。
正确答案:A -
第7题：
体内手性药物的手性高效液相色谱法可分为（）、（）。
正确答案:直接法；间接法 -
第8题：
单选题药物的吸收过程是指（）A药物在体外结构改变的过程
B药物在体内经肾代谢的过程
C药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
D药物在体内受酶系统的作用发生结构改变的过程
E药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
正确答案： C解析： 本题主要考查药物吸收的概念。药物吸收是指药物从用药部位进入体循环的过程。 -
第9题：
填空题药物的肾脏消除过程中（）无立体选择性。正确答案： 肾小球过主动分泌滤解析： 暂无解析 -
第10题：
判断题手性药物在体内代谢过程没有立体选择性。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响？正确答案： 手性药物的药动学立体选择性主要受以下因素的影响：
①药物动力学方面的立体选择性存在种属差异和种族差异；药动学立体选择性还受遗传多态性的影响，特别是当手性药物的代谢涉及CYP2C9、2C19及2D6等同工酶时，这种立体选择性表觋出较大的个体差异；
②生理、病理状况可能影响手性药物的药动学立体选择性；
③在体内代谢过程中，对映体间可能相互竞争相同的酶催化位点或蛋白结合部位，从而导致相互抑制作用；其他药物对手性药物药动学立体选择性也有影响；
④不同剂型、不同给药途径对手性药物药动学的立体选择性有影响，这可能与立体选择性首过效应和门静脉内立体选择性血浆蛋白结合有关。解析： 暂无解析 -
第12题：
判断题手性药物在组织结合上具有立体选择性。A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析 -
第13题：
有1个手性碳原子，体内代谢有立体选择性的是A:西洛他唑
B:氯吡格雷
C:奥扎格雷
D:华法林
E:噻氯匹定答案：D解析：本题考点是手性药物的代谢差异。华法林有1个手性碳原子，体内代谢有立体选择性，S型侧链羰基还原为S-羟基华法林，经尿液排泄；而R型在母核C-7位上进行羟化，进入胆汁，随粪便排出体外。 -
第14题：
具苯并呋喃结构，一个手性中心，(+)-(S)-体已上市的抗抑郁药物是(体内不能脱甲基代谢，代谢物无活性)
答案：D解析：本题考查的是几个药物的骨架和作用特点。佐匹克隆是吡咯烷酮结构，一个手性中心，(+)-(S)-体已上市，是艾司佐匹克隆；阿莫沙平是洛沙平的体内活性代谢物；利培酮属于非三环结构的抗精神病药物，利用骈合原理设计，代谢物称为帕利哌酮；西酞普兰属于5-羟色胺重摄取抑制剂类抗抑郁药物，结构中有一个手性中心，其(+)-(5)-体已上市，为艾司西酞普兰；帕罗西汀属于5-羟色胺重摄取抑制剂类抗抑郁药物，2个手性中心，左旋体上市，体内不能脱甲基代谢，代谢物不具有活性。 -
第15题：
手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度，将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。
正确答案:正确 -
第16题：
药物的肾脏消除过程中（）无立体选择性。
正确答案:肾小球过主动分泌滤 -
第17题：
药物代谢过程是药物在体内的活化过程。（）
正确答案:错误 -
第18题：
手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响？
正确答案: 手性药物的药动学立体选择性主要受以下因素的影响：
①药物动力学方面的立体选择性存在种属差异和种族差异；药动学立体选择性还受遗传多态性的影响，特别是当手性药物的代谢涉及CYP2C9、2C19及2D6等同工酶时，这种立体选择性表觋出较大的个体差异；
②生理、病理状况可能影响手性药物的药动学立体选择性；
③在体内代谢过程中，对映体间可能相互竞争相同的酶催化位点或蛋白结合部位，从而导致相互抑制作用；其他药物对手性药物药动学立体选择性也有影响；
④不同剂型、不同给药途径对手性药物药动学的立体选择性有影响，这可能与立体选择性首过效应和门静脉内立体选择性血浆蛋白结合有关。 -
第19题：
单选题药物在体内转化或代谢的过程（ ）。ABCDE正确答案： B解析：
药物的生物转化又称代谢，是指药物在体内多种药物代谢酶（尤其肝药酶）作用下，化学结构发生改变的过程。 -
第20题：
单选题下列有关手性药物的描述不正确的是（）A甲氨蝶呤主要经被动扩散而吸收，所以其L-和D-异构体吸收的速率和数量是相同的。
B血浆主要结合蛋白为白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要与酸性药物结合，而后者主要与碱性药物结合。
C若手性药物的手性中心距离代谢反应位点较远，则代谢转化的立体选择性较低。
D2-芳基丙酸类非甾体抗炎药S和R型异构体对环氧合酶的体外抑制活性差别很大，但在体内的活性差异却很小。这是因为在体内发生了单向的手性代谢转化，由低活性的R构型转变成S构型。
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第21题：
多选题下列关于华法林钠的叙述正确的是( )。A具有内酯结构，易水解
B含有2个手性碳，4个光学异构体
C口服吸收迅速而完全
D体内代谢有立体选择性
E与肝素一样属于抗凝血药
正确答案： A,B解析： -
第22题：
判断题药物代谢过程是药物在体内的活化过程。（）A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析 -
第23题：
判断题手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度，将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析