参考答案和解析
正确答案:现场试验与临床试验都属于实验流行病学,但两者有区别,临床试验研究对象往往是病人个体。临床试验的干预措施不属于一级预防。现场试验研究对象是健康群体或健康个体。现场试验的干预措施属于一级预防。例如治疗高血压药物的疗效研究属于临床试验。试验的对象是患高血压的病人。例如要研究低钠饮食对血压的影响。它属于现场试验。试验的对象是健康群体。
更多“举例说明现场试验与临床试验有何异同?”相关问题
  • 第1题:

    临床试验设计与一般试验设计比较有何特殊性?


    正确答案: 临床试验设计与一般试验设计比较最主要的区别,受试对象不同,临床试验一般受试对象是病人群体与对应的正常人群体。
    所以临床试验有它的特点
    (1)整个试验过程易受多种因素影响,造成试验结果偏倚。
    (2)参与试验的研究对象需要一定时间的积累。
    (3)临床试验的医学伦理道德问题。遵循知情同意原则;有益无害原则;公正原则。

  • 第2题:

    流行病学实验研究中的临床试验和现场试验的主要区别是()

    • A、临床试验的研究对象是以个体为单位,现场试验的研究对象是以群体为单位
    • B、临床试验的研究对象是以病人为研究对象,现场试验的研究对象是以尚未患所研究疾病的人为研究对象
    • C、临床试验因医德问题可不设对照组,现场试验研究一定要设对照组
    • D、临床试验一定要在住院病人中进行,现场试验研究一定在现场的疑似病人中进行
    • E、临床试验不可能进行双盲法试验,而现场试验可进行双盲法试验

    正确答案:B

  • 第3题:

    我国对临床试验的资料保存时间有何规定?


    正确答案: 研究者:临床试验结束后5年;
    申办者:试验药物获准上市后5年。

  • 第4题:

    复合词和派生词有何异同?举例说明?举例说明


    正确答案:复合词完全由词根按一定的规则组合成的词,如电脑、支持、白菜等派生词由词根和词缀构成的词,如老乡、读者、瓶子等。

  • 第5题:

    药品上市后应用阶段进行的临床试验属于()

    • A、 I期临床试验
    • B、 II期临床试验
    • C、 III期临床试验
    • D、 IV临床试验
    • E、 现场试验

    正确答案:D

  • 第6题:

    简述股票股利与股票分割有何异同?


    正确答案:(1)股票股利指通过增发股票的方式支付的股利。企业发放股票股利只改变企业股东权益各项目的结构,不影响企业的股东权益总额,也不涉及到资金的应用。
    公司发放股票股利的动机:对股东来说:
    ①不影响股东权益总额;
    ②能获得资本利得。对企业来说:
    ①可降低每股市价,提高投资者的投资兴趣;
    ②可保留现金用于再投资。
    (2)股票分割是企业管理当局将某一特定数额的新股按一定比例交换一定数量的流通在外普通股的行为。股票分割对企业的财务结构和股东权益不会产生任何影响,它只是增加发行在外普通股的数量,使得每股面值、每股盈余、每股净资产和每股市价降低。
    公司进行股票分割的动机:
    ①降低股票市价,吸引更广泛的散户投资者;
    ②促使企业兼并、合并政策的实施。当一个企业兼并或合并另一个企业时,如果将自己企业的股票进行分割,将增加被兼并方股东的吸引力。

  • 第7题:

    直流耐压试验与泄漏电流有何异同点?


    正确答案:直流耐压试验与泄漏电流测量,虽然方法一致,但其作用不同,前者是考验绝缘的耐电强度,其试验电压较高;后者是用于检查绝缘状况,试验电压较低。

  • 第8题:

    问答题
    避孕药药物临床试验有何要求?

    正确答案: 1)I期临床试验应当按照药品注册管理办法的规定进行,病例数要求20—30例;
    2)II期为至少100对6个月经周期随机对照;
    3)III期为至少1000例12个月经周期开放试验;
    4)Ⅳ期临床试验应当充分考虑该类药品的可变因素完成足够样本量的研究工作。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    凝集试验的特点何在?直接凝集试验与间接凝集试验有何异同?

    正确答案: 细菌、红细胞等颗粒性抗原,与相应抗体结合,在有适当电解质存在下,形成肉眼可见的凝集团块,称为凝集试验。参与的抗体主要为IgG、IgM。凝集试验可用于检测抗原或抗体,优点是操作简便。
    (1)直接凝集试验 颗粒性抗原与凝集素直接结合并出现凝集现象的试验称作直接凝集试验。按操作方法可分玻片法和试管法两种。
    (2)间接凝集试验 将可溶性抗原(或抗体)吸附在不溶性颗粒载体的表面,与相应抗体(或抗原)作用,在电解质存在条件下,出现的特异性的凝集反应称为间接凝集反应。间接凝集试验敏感性高,比直接凝集反应敏感2-8倍。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    举例说明现场试验与临床试验有何异同?

    正确答案: 现场试验与临床试验都属于实验流行病学,但两者有区别,临床试验研究对象往往是病人个体。临床试验的干预措施不属于一级预防。现场试验研究对象是健康群体或健康个体。现场试验的干预措施属于一级预防。例如治疗高血压药物的疗效研究属于临床试验。试验的对象是患高血压的病人。例如要研究低钠饮食对血压的影响。它属于现场试验。试验的对象是健康群体。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    复合词和派生词有何异同?举例说明?举例说明

    正确答案: 复合词完全由词根按一定的规则组合成的词,如电脑、支持、白菜等派生词由词根和词缀构成的词,如老乡、读者、瓶子等。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    凝集试验的特点何在?直接凝集试验与间接凝集试验有何异同?


    正确答案: 细菌、红细胞等颗粒性抗原,与相应抗体结合,在有适当电解质存在下,形成肉眼可见的凝集团块,称为凝集试验。参与的抗体主要为IgG、IgM。凝集试验可用于检测抗原或抗体,优点是操作简便。
    (1)直接凝集试验 颗粒性抗原与凝集素直接结合并出现凝集现象的试验称作直接凝集试验。按操作方法可分玻片法和试管法两种。
    (2)间接凝集试验 将可溶性抗原(或抗体)吸附在不溶性颗粒载体的表面,与相应抗体(或抗原)作用,在电解质存在条件下,出现的特异性的凝集反应称为间接凝集反应。间接凝集试验敏感性高,比直接凝集反应敏感2-8倍。

  • 第13题:

    避孕药药物临床试验有何要求?


    正确答案: 1)I期临床试验应当按照药品注册管理办法的规定进行,病例数要求20—30例;
    2)II期为至少100对6个月经周期随机对照;
    3)III期为至少1000例12个月经周期开放试验;
    4)Ⅳ期临床试验应当充分考虑该类药品的可变因素完成足够样本量的研究工作。

  • 第14题:

    简述压缩试验和拉伸试验有何异同?


    正确答案: 不同点:
    (1)试验对象压缩试验适用脆性较高的材料;拉伸试验适用脆性较低的材料。
    (2)试样形状压缩试样短而粗;拉伸试样细而长。
    (3)压缩试验时为使压力通过试样轴线,常采用承压装置;拉伸试验不必用。
    (4)加载速度和形变速率压缩试验比拉伸试验慢。
    (5)破坏形式压缩试验不仅与试样材质有关,还与端面支撑情况有关,拉伸试样仅与材质有关。
    相同点:两种试验条件下材料抵抗外力变形和破坏情况均可用应力—应变曲线表示。

  • 第15题:

    简述CIF与CIP、CFR与CPT有何异同。


    正确答案:CIF、CFR适用于海运和内河运输,均是货在指定装运港越过船舷时完成交货,且交货后风险自卖方转移至买方。CPT、CIP适用于任何方式,由卖方负责出口清关手续及费用,货物被交由承运人保管时,风险由卖方转移至买方。两组中都存在保险费是否由卖方付的问题。

  • 第16题:

    釉与玻璃有何异同?


    正确答案: 釉是指覆盖在陶瓷坯体上的玻璃态薄层,但它的组成较玻璃复杂,其性质和显微结构也和玻璃有较大的差异,如它的高温粘度远大于玻璃;其组成和制备工艺与坯料相接近而不同于玻璃。

  • 第17题:

    通假与假借有何异同?试举例说明。


    正确答案:通假与假借的相同点是,都是借字标音现象。不同点是:通假字代替的是现存的本字,是本有其字的借字标音,假借字代替的是口语中的词,是本无其字的借字标音。如借用表示“小麦”的“来”来表示口语中的“来去”的“来”这个词,这是假借,借现成的“止”来表示现成的“只”字,这是通假。

  • 第18题:

    问答题
    通假与假借有何异同?试举例说明。

    正确答案: 通假与假借的相同点是,都是借字标音现象。不同点是:通假字代替的是现存的本字,是本有其字的借字标音,假借字代替的是口语中的词,是本无其字的借字标音。如借用表示“小麦”的“来”来表示口语中的“来去”的“来”这个词,这是假借,借现成的“止”来表示现成的“只”字,这是通假。
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    问答题
    临床试验设计与一般试验设计比较有何特殊性?

    正确答案: 临床试验设计与一般试验设计比较最主要的区别,受试对象不同,临床试验一般受试对象是病人群体与对应的正常人群体。
    所以临床试验有它的特点
    (1)整个试验过程易受多种因素影响,造成试验结果偏倚。
    (2)参与试验的研究对象需要一定时间的积累。
    (3)临床试验的医学伦理道德问题。遵循知情同意原则;有益无害原则;公正原则。
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    问答题
    我国对临床试验的资料保存时间有何规定?

    正确答案: 研究者:临床试验结束后5年;
    申办者:试验药物获准上市后5年。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    中国GCP对新药临床试验有何规定?

    正确答案: 药物临床试验必须在获得GCP机构资格认定的机构进行,药物临床试验必须经SFDA批准。研究者单位和研究者由申办者选定,并SFDA备案。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    举例说明浮膜性炎和固膜性炎有何异同?

    正确答案: 浮膜性炎:发生在黏膜或浆膜上,它的特征是渗出纤维凝固并形成一层淡黄色、有弹性的膜状物和白细胞、坏死上皮被覆在炎症灶表面,这种膜易于剥离,剥离后,被覆上皮一般仍保留,组织损伤较轻。见于猪纤维素心外膜炎。
    固膜性炎:又称纤维素性坏死性炎,它的特征是渗出的与深层坏死组织牢固地结合在一起,不易剥离,强行剥离后黏膜组织形成溃疡。见于猪瘟。
    解析: 暂无解析