氯霉素口服吸收后分布于下列何处浓度高()
第1题:
氯丙嗪体内过程具有的特征是
A、口服与注射均易吸收
B、口服吸收无首关效应
C、吸收后与血浆蛋白结合甚少
D、易透过血脑屏障,脑中浓度高
E、主要经肝微粒体酶代谢
第2题:
氯丙嗪体内过程具有的特征是
A.口服与注射均易吸收
B.口服吸收无首过效应
C.吸收后与血浆蛋白结合甚少
D.易透过血脑屏障,脑组织分布较广,浓度高
E.主要经肝微粒体酶代谢
第3题:
有关普罗布考的特点,下列叙述不正确的是
A、口服吸收好
B、主要分布于脂肪组织
C、大部分经粪排出
D、用药后24小时达血药浓度峰值
E、消除半衰期为23~47天
第4题:
第5题:
第6题:
四环素口服吸收后分布下列何处比血液内药物浓度高()
第7题:
氯霉素口服吸收后分布于下列何处浓度高?()
第8题:
关于氨基糖苷类抗生素的叙述正确的是()
第9题:
口服吸收少
主要分布于细胞外液
不易透过血脑屏障
尿液中的浓度高
进入内耳外淋巴液的浓度与用药量呈正比
第10题:
口服吸收迅速
口服吸收完全
口服和静脉注射后,达到最大血药浓度的时间相同
口服药物未经肝门脉吸收
属一房室分布模型
第11题:
脑脊液
胆汁
前列腺
唾液腺
细胞外液
第12题:
口服吸收快
血药浓度可维持6~12小时
吸收后可迅速分布于组织、各种腺体,但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障
大部分经肝破坏,胆汁中浓度高
少量药物(12%)由尿排泄
第13题:
对吡喹酮叙述不正确的是
A.口服后易由肠道吸收
B.口服后1~3小时血浆中浓度达峰值
C.具有一个手性中心
D.体内分布在肝中的浓度最高
E.可分布至脑脊液
第14题:
关于氨基糖苷类抗生素的叙述正确的是
A.口服吸收少
B.主要分布于细胞外液
C.不易透过血脑屏障
D.尿液中的药物浓度高
E.进入内耳外淋巴液的浓度与用药量呈正比
第15题:
对吡喹酮叙述不正确的是
A、口服后易由肠道吸收
B、口服后1~3小时血浆中浓度达峰值
C、具有两个手性中心
D、体内分布在肝中的浓度最高
E、不能分布至脑脊液
第16题:
第17题:
某药口服后,吸收迅速,但血药浓度低,较确切的表述是()
第18题:
有关红霉素的体内过程描述错误的是()
第19题:
下列有关红霉素体内过程的论述错误的是()
第20题:
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着:
第21题:
口服吸收迅速
口服吸收完全
一室分布模型
口服药物消除速度缓慢
口服后血药浓度变化和静脉注射一致
第22题:
脑脊液
胆汁
前列腺
唾液腺
细胞外液
第23题:
口服不易吸收
主要分布于细胞外液
肾皮质浓度高
内耳外淋巴液浓度与用药量成正比
尿液浓度极高,为血浆浓度的25~100倍