下列关于FMEA说法正确的是（）A、严重度是对失效后果的评价B、频度是对失效原因的评价C、探测度描述的是检测难易程度，分值越高表示难度越高D、RPN是风险顺序数，是风险的综合评价指标

第1题：

第2题：

控制计划中识别的控制是（）。

• A、至少是那些有设计FMEA决定的
• B、独立于那些过程FMEA识别的
• C、仅那些由过程FMEA决定的
• D、至少是那些由过程FMEA决定的

第3题：

在进行FMEA之前，应首先规定FMEA从哪个产品层次开始到哪个产品层次结束，这种规定的FMEA是（）

• A、规定层次
• B、规范层次
• C、约定层次
• D、确定层次

第4题：

以下对失效模式和效应分析《Failure Modeand Effectnalysis，FME》描述不正确的是（）

• A、FMEA是一种根本原因分析法
• B、FMEA是常见的改进现行流程制度的分析技术之一
• C、FMEA是找出每个组件可能发生的故障类型及其对各方面的影响
• D、FMEA是对企业进行风险评估可能会使用的方法之一

第5题：

以下哪个有关FMEA的说法不正确的是（）。

• A、FMEA应作为识别特殊特性的工具
• B、FMEA应使用AIAG的FMEA手册的表格
• C、FMEA应作为控制计划的输入
• D、FMEA应由多方论证的方法进行

第6题：

FMEA按照分析范围可分为（）.

• A、系统FMEA.子系统FMEA和零部件FMEA
• B、D.FMEA和PFMEA
• C、C.供应商FME公司FMEA和OEM厂商FMEA
• D、FMEA和FMECA；

第7题：

有关严重度评估准则，以下哪项陈述是正确的？（）

• A、取决于被分析的项目/功能
• B、严重度可以更改，如果FMEA小组同意另一个严重度评估准则
• C、FMEA小组遵循FMEA或顾客手册中定义的严重度准则
• D、可以更改，一旦在FMEA小组中有不同意见

第8题：

以下哪项描述是正确的？（）

• A、FMEA在整个产品寿命周期进行更新
• B、当开发了控制计划，可以放弃FMEAs
• C、FMEA仅作为产品批准过程的一部分使用
• D、FMEA仅对设计功能重要

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

以下选项中，对FMEA描述准确的是（）

• A、FEMA是对已经发生了的失效进行分析
• B、FMEA应该在产品设计完成之后进行
• C、FMEA应在产品设计初期就开始实施
• D、FMEA工作仅由设计人员完成

第14题：

过程FMEA假设（）。

• A、根据设计的产品将满足设计意图
• B、在过程FMEA开发期间，设计意图被完全忽略
• C、所有潜在失效模式，包括那些由于设计失效导致的
• D、设计FMEA是完全独立于过程FMEA的

第15题：

关于FMECA的错误说法是（）。

• A、FMECA由FMEA和CA组成，CA是FMEA的补充和扩展，只有进行FMEA才能进行CA
• B、FMECA实施中应贯彻边设计、边分析、边改进和"谁设计、谁分析"的原则
• C、FMEA按使用阶段不同可分为设计的FMEA（DFMEA）与过程的FMEA（PFMEA）
• D、FMECA应在产品详细设计完成后开展

第16题：

对故障类型和影响分析（FMEA），致命度分析（CA）说法正确的是（）。

• A、故障类型和影响分析（FMEA），致命度分析（CA）都是定性分析
• B、故障类型和影响分析（FMEA），致命度分析（CA）都是定量分析
• C、故障类型和影响分析（FMEA）是定量分析，致命度分析（CA）是定性分析
• D、故障类型和影响分析（FMEA）是定性分析，致命度分析（CA）是定量分析

第17题：

FMEA种类主要分为（）、设计FMEA、系统FMEA、项目FMEA。

第18题：

FMEA按照分析范围可分为（）。

• A、系统FMEA、子系统FMEA和零部件FMEA
• B、DFMEA和PFMEA
• C、供应商FMEA、公司FMEA和OEM厂商FMEA
• D、FMEA和FMECA

第19题：

以下针对FMEA的说法，错误的是（）.

• A、是一種表格化的系統分析方法
• B、能够发现.评价产品/过程中潜在的失效及后果，找到能够避免或减少这些潜在失效的控制措施
• C、FMEA是根据QCP（质量控制计划）的变化而变化的。
• D、D.FMEA必须在计划的生产设计发布前完成，PFMEA须在计划的试生产日期前

第20题：

CA是FMEA的补充或扩展，只有在进行FMEA的基础上才能进行CA。

第21题：

第22题：

第23题：