药品按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生不良反应的程度是指药品质量特性中的()
第1题:
按规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用,对用药者生命安全的影响程度,是药品的
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
E.经济性
第2题:
在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指
A、药品有效性
B、药品安全性
C、药品稳定性
D、药品均一性
E、药品经济性
第3题:
关于药品质量特征的问题
A.稳定性是指
B.安全性是指
C.有效性是指
D.经济性是指
E.均一性是指
药品在规定的适应症和功能主治、用法用量条件下能满足治疗预防和诊断人的疾病,调节生理机能的性能
第4题:
指按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度是
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
E.经济性
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
药品的每一单位产品都必须符合有效性、安全性的规定要求是指药品质量特性中的()
第10题:
药品在规定的适应证、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能是指药品质量特性中的()
第11题:
药品按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生不良反应的程度是指药品质量特性中的()
第12题:
药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度
药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标
药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格
药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响
药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关
第13题:
药品的安全性是指按规定的适应症和用法用量使用药品后,人体产生毒副作用反应的程度。()
第14题:
药品在按规定的适应症、用法和用量使用的情况下,产生的不良反应的程度是指药品质量特性中的
A、安全性
B、有效性
C、稳定性
D、均一性
E、经济性
第15题:
药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量使用的情况下,对用药者生命安全的影响程度是药品的
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
E.福利性
第16题:
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.经济性
E.实用性
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,体现药品的()
A有效性
B安全性
C稳定性
D均一性
第21题:
药品的质量特性中的稳定性指的是()。
第22题:
药品生产、流通过程中形成的价格水平是指药品质量特性中的()
第23题:
安全性
有效性
稳定性
均一性
经济性
第24题:
安全性
有效性
稳定性
均一性
经济性