作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药（）A、枸橼酸他莫昔芬B、巯嘌呤C、紫杉醇D、吉非替尼E、异环磷酰胺

题目

作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药（）

  • A、枸橼酸他莫昔芬
  • B、巯嘌呤
  • C、紫杉醇
  • D、吉非替尼
  • E、异环磷酰胺
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1.[12~15题共用备选答案]A．枸橼酸他莫昔芬B．巯嘌呤C．紫杉醇D．吉非替尼E．异环磷酰胺作用机理是抗代谢

2.作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是（）A：枸橼酸他莫昔芬 B：巯嘌呤 C：紫杉醇 D：吉非替尼 E：异环磷酰胺

3.属于靶向抗肿瘤药物（酪氨酸激酶抑制剂）的是A.环磷酰胺 B．阿糖胞苷 C．长春新碱 D．他莫昔芬 E．伊马替尼

4.属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.他莫昔芬 B.来曲唑 C.替尼泊苷 D.羟基脲 E.吉非替尼

更多“作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药（）A、枸橼酸他莫昔芬B、巯嘌呤C、紫杉醇D、吉非替尼E、异环磷酰胺”相关问题

  • 第1题：

    属于嘌呤核苷酸酶抑制剂的是（）

    A：巯嘌呤
    B：紫杉醇
    C：吉非替尼
    D：异环磷酰胺
    E：枸橼酸他莫昔芬

    答案：A
    解析：
    抗代谢药包括：（1）二氢叶酸还原酶抑制剂：包括甲氨蝶呤、培美曲塞。（2）胸腺核苷合成酶抑制剂：氟尿嘧啶、卡培他滨。（3）嘌呤核苷合成酶抑制剂：巯嘌呤、硫鸟嘌呤。（4）核苷酸还原酶抑制剂：羟基脲。（5）DNA多聚酶抑制剂：阿糖胞苷、吉西他滨。常用药物包括甲氨蝶呤、嘌呤和嘧啶衍生物等。

  • 第2题：

    属于EGFR酪氨酸激酶抑制药的药物是

    A.吉西他滨
    B.金刚烷胺
    C.培美曲塞
    D.环磷酰胺
    E.吉非替尼

    答案：E
    解析：
    属于EGFR酪氨酸激酶抑制药的药物是吉非替尼。

  • 第3题：

    A.枸橼酸他莫昔芬
    B.巯嘌呤
    C.紫杉醇
    D.吉非替尼
    E.异环磷酰胺

    作用机制为抗代谢的是

    答案：B
    解析：
    枸橼酸他莫昔芬作用机制是竞争雌激素受体。巯嘌呤作用机制是抗代谢。紫杉醇作用机制是有丝分裂抑制剂。吉非替尼作用机制是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药。可妨碍肿瘤细胞生长，并增加其凋亡。属于二线或三线的抗肿瘤药。异环磷酰胺和环磷酰胺一样同属于氮芥类抗肿瘤药。其作用机制是抑制和毒害增生活跃的肿瘤细胞。同时可对正常增生较快的细胞，如骨髓细胞、胃肠道上皮细胞、毛发细胞等也发生抑制作用。因此可发生许多严重不良反应。

  • 第4题：

    A.巯嘌呤
    B.紫杉醇
    C.枸橼酸他莫昔芬
    D.顺铂
    E.环磷酰胺

    作用机理为竞争雌激素受体的是上述哪个药物

    答案：C
    解析：
    (1)巯嘌呤作用机理是抗代谢作用，所以第(1)题答案为A。(2)枸橼酸他莫昔芬作用机理是竞争雌激素受体，所以第(2)题答案为C。(3)环磷酰胺属于烷化剂氮芥类抗肿瘤药，所以第(3)题答案为E。(4)紫杉醇作用机理是有丝分裂抑制剂，所以第(4)题答案为B。

  • 第5题：

    A.枸橼酸他莫昔芬
    B.巯嘌呤
    C.紫杉醇
    D.吉非替尼
    E.异环磷酰胺

    作用机制是竞争雌激素受体的是

    答案：A
    解析：
    巯嘌呤通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段；②抑制复杂的嘌呤物间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶I(NAD+)的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP)，因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。

  • 第6题：

    A.枸橼酸他莫昔芬
    B.巯嘌呤
    C.紫杉醇
    D.吉非替尼
    E.异环磷酰胺

    作用机制是有丝分裂抑制剂的是

    答案：C
    解析：
    巯嘌呤通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段；②抑制复杂的嘌呤物间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶I(NAD+)的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP)，因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。

  • 第7题：

    A.巯嘌呤
    B.紫杉醇
    C.枸橼酸他莫昔芬
    D.顺铂
    E.环磷酰胺

    作用机理为烷化作用的是上述哪个药物

    答案：E
    解析：
    (1)巯嘌呤作用机理是抗代谢作用，所以第(1)题答案为A。(2)枸橼酸他莫昔芬作用机理是竞争雌激素受体，所以第(2)题答案为C。(3)环磷酰胺属于烷化剂氮芥类抗肿瘤药，所以第(3)题答案为E。(4)紫杉醇作用机理是有丝分裂抑制剂，所以第(4)题答案为B。

  • 第8题：

    作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是

    A．构橼酸他莫昔芬
    B．巯嘌呤
    C．紫杉醇
    D．吉非替尼
    E．异环磷酰胺

    答案：D
    解析：

  • 第9题：

    1. 作用机制是抗代谢的是（）
    2. 作用机制是有丝分裂抑制剂的是（）
    3. 作用机制是竞争雌激素受体的是（）
    4. 作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是（）

    A枸橼酸他莫昔芬

    B巯嘌呤

    C紫杉醇

    D吉非替尼

    E异环磷酰胺


    1. B
    2. C
    3. A
    4. D

    略

  • 第10题：

    作用机理是抗代谢（）

    • A、枸橼酸他莫昔芬
    • B、巯嘌呤
    • C、紫杉醇
    • D、吉非替尼
    • E、异环磷酰胺

    正确答案:B

  • 第11题：

    作用机理是有丝分裂抑制剂（）

    • A、枸橼酸他莫昔芬
    • B、巯嘌呤
    • C、紫杉醇
    • D、吉非替尼
    • E、异环磷酰胺

    正确答案:C

  • 第12题：

    单选题
    作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药（）
    A

    枸橼酸他莫昔芬

    B

    巯嘌呤

    C

    紫杉醇

    D

    吉非替尼

    E

    异环磷酰胺


    正确答案： B
    解析： 枸橼酸他莫昔芬作用机理是竞争雌激素受体；巯嘌呤作用机理是抗代谢；紫杉醇作用机理是有丝分裂抑制剂；吉非替尼作用机理是表皮生长因子受体?酪氨酸激酶抑制药。可妨碍肿瘤细胞生长，并增加其凋亡。属于二线或三线的抗肿瘤药。异环磷酰胺和环磷酰胺-样同属于氮芥类抗肿瘤药。其作用机理是抑制和毒害增生活跃的肿瘤细胞。同时可对正常增生较快的细胞，如骨髓细胞、胃肠道上皮细胞、毛发细胞等也发生抑制作用。因此可发生许多严重不良反应。

  • 第13题：

    A.枸橼酸他莫昔芬
    B.巯嘌呤
    C.紫杉醇
    D.吉非替尼
    E.异环磷酰胺

    作用机制为竞争雌激素受体的是

    答案：A
    解析：
    枸橼酸他莫昔芬作用机制是竞争雌激素受体。巯嘌呤作用机制是抗代谢。紫杉醇作用机制是有丝分裂抑制剂。吉非替尼作用机制是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药。可妨碍肿瘤细胞生长，并增加其凋亡。属于二线或三线的抗肿瘤药。异环磷酰胺和环磷酰胺一样同属于氮芥类抗肿瘤药。其作用机制是抑制和毒害增生活跃的肿瘤细胞。同时可对正常增生较快的细胞，如骨髓细胞、胃肠道上皮细胞、毛发细胞等也发生抑制作用。因此可发生许多严重不良反应。

  • 第14题：

    A.枸橼酸他莫昔芬
    B.巯嘌呤
    C.紫杉醇
    D.吉非替尼
    E.异环磷酰胺

    作用机制为有丝分裂抑制剂的是

    答案：C
    解析：
    枸橼酸他莫昔芬作用机制是竞争雌激素受体。巯嘌呤作用机制是抗代谢。紫杉醇作用机制是有丝分裂抑制剂。吉非替尼作用机制是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药。可妨碍肿瘤细胞生长，并增加其凋亡。属于二线或三线的抗肿瘤药。异环磷酰胺和环磷酰胺一样同属于氮芥类抗肿瘤药。其作用机制是抑制和毒害增生活跃的肿瘤细胞。同时可对正常增生较快的细胞，如骨髓细胞、胃肠道上皮细胞、毛发细胞等也发生抑制作用。因此可发生许多严重不良反应。

  • 第15题：

    A.枸橼酸他莫昔芬
    B.巯嘌呤
    C.紫杉醇
    D.吉非替尼
    E.异环磷酰胺

    作用机制为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药的是

    答案：D
    解析：
    枸橼酸他莫昔芬作用机制是竞争雌激素受体。巯嘌呤作用机制是抗代谢。紫杉醇作用机制是有丝分裂抑制剂。吉非替尼作用机制是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药。可妨碍肿瘤细胞生长，并增加其凋亡。属于二线或三线的抗肿瘤药。异环磷酰胺和环磷酰胺一样同属于氮芥类抗肿瘤药。其作用机制是抑制和毒害增生活跃的肿瘤细胞。同时可对正常增生较快的细胞，如骨髓细胞、胃肠道上皮细胞、毛发细胞等也发生抑制作用。因此可发生许多严重不良反应。

  • 第16题：

    A.枸橼酸他莫昔芬
    B.巯嘌呤
    C.紫杉醇
    D.吉非替尼
    E.异环磷酰胺

    作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是

    答案：D
    解析：
    巯嘌呤通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段；②抑制复杂的嘌呤物间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶I(NAD+)的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP)，因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。

  • 第17题：

    A.枸橼酸他莫昔芬
    B.巯嘌呤
    C.紫杉醇
    D.吉非替尼
    E.异环磷酰胺

    作用机制是抗代谢的是

    答案：B
    解析：
    巯嘌呤通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段；②抑制复杂的嘌呤物间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶I(NAD+)的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP)，因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。

  • 第18题：

    作用机制是抗代谢的是

    A．构橼酸他莫昔芬
    B．巯嘌呤
    C．紫杉醇
    D．吉非替尼
    E．异环磷酰胺

    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    作用机制是有丝分裂抑制剂的是

    A．构橼酸他莫昔芬
    B．巯嘌呤
    C．紫杉醇
    D．吉非替尼
    E．异环磷酰胺

    答案：C
    解析：

  • 第20题：

    作用机制是竞争雌激素受体的是

    A．构橼酸他莫昔芬
    B．巯嘌呤
    C．紫杉醇
    D．吉非替尼
    E．异环磷酰胺

    答案：A
    解析：

  • 第21题：

    作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药（）

    • A、枸橼酸他莫昔芬
    • B、巯嘌呤
    • C、紫杉醇
    • D、吉非替尼
    • E、异环磷酰胺

    正确答案:D

  • 第22题：

    作用机理是竞争雌激素受体（）

    • A、枸橼酸他莫昔芬
    • B、巯嘌呤
    • C、紫杉醇
    • D、吉非替尼
    • E、异环磷酰胺

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    作用机理是有丝分裂抑制剂（）
    A

    枸橼酸他莫昔芬

    B

    巯嘌呤

    C

    紫杉醇

    D

    吉非替尼

    E

    异环磷酰胺


    正确答案： B
    解析： 枸橼酸他莫昔芬作用机理是竞争雌激素受体；巯嘌呤作用机理是抗代谢；紫杉醇作用机理是有丝分裂抑制剂；吉非替尼作用机理是表皮生长因子受体?酪氨酸激酶抑制药。可妨碍肿瘤细胞生长，并增加其凋亡。属于二线或三线的抗肿瘤药。异环磷酰胺和环磷酰胺-样同属于氮芥类抗肿瘤药。其作用机理是抑制和毒害增生活跃的肿瘤细胞。同时可对正常增生较快的细胞，如骨髓细胞、胃肠道上皮细胞、毛发细胞等也发生抑制作用。因此可发生许多严重不良反应。

  • 第24题：

    单选题
    作用机理是竞争雌激素受体（）
    A

    枸橼酸他莫昔芬

    B

    巯嘌呤

    C

    紫杉醇

    D

    吉非替尼

    E

    异环磷酰胺


    正确答案： A
    解析： 枸橼酸他莫昔芬作用机理是竞争雌激素受体；巯嘌呤作用机理是抗代谢；紫杉醇作用机理是有丝分裂抑制剂；吉非替尼作用机理是表皮生长因子受体?酪氨酸激酶抑制药。可妨碍肿瘤细胞生长，并增加其凋亡。属于二线或三线的抗肿瘤药。异环磷酰胺和环磷酰胺-样同属于氮芥类抗肿瘤药。其作用机理是抑制和毒害增生活跃的肿瘤细胞。同时可对正常增生较快的细胞，如骨髓细胞、胃肠道上皮细胞、毛发细胞等也发生抑制作用。因此可发生许多严重不良反应。

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