当前分类： 新版IATF 16949与旧版TS16949对比及换版指导
问题：如果一个或多个针对IATF 16949的转换审核的不符合项在规定的时间期限内未被100%解决或者被关闭，会对现有ISO/TS 16949证书产生什么影响？...
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问题：是否允许认证机构在开始转换审核之前进行预审核？...
问题：如果组织已经与新的认证机构签订合同来实施转换审核—在2016年8月10日，IATF发布“修订版转换指导文件”之前—组织是否被允许在这种例外情况下从ISO/TS 16949转换至IATF 16949并且同时进行转移审核？...
问题：是否允许认证机构在开始转换审核之前进行差距分析？...
问题：根据转换指导文件规定：组织不能同时进行针对IATF 16949的转移（transfer）审核和转换（transition）审核。那么，原先持有ISO/TS 16949认证的组织，是否可以转移至新的认证机构并由新认证机构进行初次认证审核？...
问题：在集团审核方案中，是否需要对每一个制造现场进行文件评审？...
问题：在开始转换审核前，组织是否需要根据IATF 16949的新流程收集12个月的数据？...
问题：最早什么时候可以开始进行从ISO/TS 16949：2009到IATF 16949：2016的转换审核？...
问题：对于组织的外部支持功能，如果在其相关制造现场进行转换审核前，未能完成基于IATF 16949的转换审核，那么负责评审针对该外部支持功能已完成的差距分析以及详细行动计划的审核员，应如何处理？...
问题：当一位认证机构的审核员，根据计划需要进行7个人天的审核，审核是否必须按照连续的自然日进行？例如，审核是否可以安排为周一至周五以及下一周的周一至周二？...
问题：认证机构能够针对 ISO 9001：2015和IATF 16949：2016补充要求分别进行单独审核吗？...
问题：根据该转换指导文件的要求，允许不止一位审核员参与转换审核。这些审核员是否能够继续参与后续的监督审核？...
问题：如果制造现场已经获得ISO 9001：2015和ISO/TS 16949：2009认证，是否允许减少转换审核所需的审核人天？...
问题：在开始转换审核前，组织是否需要根据IATF 16949进行全面的内部体系审核？...
问题：针对集团审核方案中的各制造现场，其转换审核是否允许减少一定的审核人天（例如，-20%、-30%等）？...
问题：在开始转换审核前，组织是否需要根据 IATF 16949进行管理评审？...
