参考答案和解析
正确答案:1.先消解,用王水溶解后稀释,直接上机测吧。
2.应依据:
1)被测元素的性质,
2)岩石矿物的特性,
3)随后欲采用的分析方法,综合考虑。
称样0.2g于25ml比色管中,加入3mlHCl+HNO3(9+1),振荡后沸水浴1h(摇2-3次),取下冷却。加入5ml5%硫脲+5%抗坏血酸混液。摇匀,4mol/LHCl稀至刻度。
注:
1、加入硫脲可消除铜等过渡金属离子的干扰。
2、用优级纯盐酸,以减少空白。
硼氢化物的浓度对砷的测定有较大的影响,注意控制用量。
氢化物发生速度受温度的影响,室温太高时,还原剂有可能降低其作用,影响测定;室温低于15度,至少应放30min。
样品必须进行预还原。
如欲进行砷、锑联测,酸度可酌增。
3、感觉和土壤一样处理,粉碎样品,加1+1王水浸提,加硫脲抗坏血酸上机。
更多“请问重晶石中的砷怎么测定?”相关问题
  • 第1题:

    求助中药制剂(固体)中砷、汞、隔、铅的具体含量测定?


    正确答案:用加压消解罐,外罐加硝酸,内罐加样品,依靠硝酸蒸汽消解,空白值非常低,样品消解也很完全。可能要耗一些时间每次大概4小时,140度。当然你可以加工很多消解罐同时做,这样效率会更高。

  • 第2题:

    我用的仪器是海光AFS-230E,在做废水样时砷、汞同时测定,稀释倍数不同,砷结果相差很大,砷原样浓度测定值为110.5微克/毫升,因为超过曲线浓度值最高点,故进行稀释,稀释5倍结果为69.7微克/毫升也超过曲线最浓度最高点,稀释10倍结果为54.4微克/毫升,还是超过曲线浓度值最高点,但几次测定结果相差太大(说明一下,我做的是澄清样)请问这是什么原因?


    正确答案:1.稀释后的测定值应该更准确些.但要最终稀释至标准曲线线性范围内测定才更准。
    2.当你的样品浓度超过标准曲线最高点时,20和200在仪器上反映出来的浓度是差不多的,没法辨别。无论如何,一个在标准曲线最高点外面的浓度是不可信的。只有当浓度处在最高点和第一点范围内时才可能可信,但是你得确保多次稀释带来得误差在一定范围内。
    3.当样品浓度超过标准曲线最高点时,20和200在仪器上反映出来的浓度是差不多的,没法辨别,这是仪器本身的问题。
    4.其实你可以降低高压和灯电流,从而把线性放宽,这样做出来就比较真实,但做高浓度的贡真的不是很好做的,但只要控制在线性内还是可以的,仅供参考。
    5.浓度太高了一般线型范围0-100ug/L,你的样品超了很多,对仪器都容易造成污染。

  • 第3题:

    我用AFS-930做砷的标准曲线时,1微克每升的荧光强度为负值,空白是200多,以前空白都是60左右,请问是怎么回事?


    正确答案:1.我认为是空白的问题,你看看空白有没有污染。
    2.也许你的标样放的时间太长,也许是你的标样没有还原,还有就是你的原子化器的位置是不是调好,看看原子化器是不是和那个陶瓷的东西基本平行!
    3.应该是污染了,试剂全部重配吧,我也是同样的机子,一般就在60左右,试剂最好现用现陪,浓度低特容易受污染
    4.应该是还原不好。

  • 第4题:

    某人使用氢化物-原子荧光法测定食品中砷,请问该实验将五价砷还原为砷化氢的还原剂是()

    • A、盐酸羟胺
    • B、硼氢化钠
    • C、氯化亚锡
    • D、碘化钾
    • E、锌粒与酸

    正确答案:B

  • 第5题:

    丙烯中微量砷含量的测定原理是什么?


    正确答案:用硝酸-硝酸银-聚乙烯醇-乙醇溶液吸收丙烯中的砷化氢,将其中的银离子还原成单质银,使溶液呈黄色,在400nm处测量吸光度。

  • 第6题:

    下列测定方法属于食品中砷的测定方法有()。

    • A、砷斑法
    • B、银盐法
    • C、硼氢化物还原光度法
    • D、钼黄光度法

    正确答案:A,B,C

  • 第7题:

    简述食品中测定砷的方法。


    正确答案:砷斑法;银盐法;电化学法;石墨炉原子吸收法;氢化物原子吸收分光光度法;氢化物发生-原子荧光法;等离子发射光谱法(ICP)

  • 第8题:

    原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时,若与砷同时测定,是否可以在砷介质中进行?砷介质中主要含哪些试剂?它们会干扰汞的测定吗?


    正确答案:可以,砷介质中含硫脲、抗坏血酸和盐酸,不会干扰汞的测定。

  • 第9题:

    根据《水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》(GB/T7485—1987),总砷是指水中()中砷的总量。


    正确答案:单体形态、无机和有机化合物

  • 第10题:

    问答题
    试介绍砷斑法测定豆粉中砷含量的原理和操作步骤。

    正确答案: 定量称样、湿法消化使成为五氧化二砷、定容。
    取一定消化液在三角烧瓶中,加入SnCl2、KI还原为三价,然后与Hcl、无砷Zn粒反应产生的新生态氢生成砷化氢,再与溴化汞试纸生成黄色至橙色的色斑,与标准色斑比较定量。是一种半定量法。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    填空题
    根据《水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》(GB/T7485—1987),总砷是指水中()中砷的总量。

    正确答案: 单体形态、无机和有机化合物
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    某人使用氢化物-原子荧光法测定食品中砷,请问该实验将五价砷还原为砷化氢的还原剂是()
    A

    盐酸羟胺

    B

    硼氢化钠

    C

    氯化亚锡

    D

    碘化钾

    E

    锌粒与酸


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    钻井液清洁器主要用于()。

    • A、除去重晶石
    • B、从加重钻井液中除去比重晶石粒径大的钻屑
    • C、除去钻井液中的气体
    • D、除去重晶石和钻屑

    正确答案:B

  • 第14题:

    最近用原子荧光作砷,不知怎么的荧光强度和浓度不成比例,最后作出的标准曲线不是一条直线,而是一条向上凸的曲线,请问有谁知道是怎么回事么?


    正确答案:1.有以下可能原因:
    1)你的样准没配好,不成线性。
    2)高的系列超出了仪器的检测范围。
    2.可能因为你的还原剂放置时间太长了,或者氢化效果不太好。

  • 第15题:

    原子荧光测定头发中砷样品处理方法是什么?


    正确答案:1.先用微波消解一下,在和往常做硒一样就可以了
    2.我用过的前处理方法:50ml具塞比色管称样0.2-0.5g,加水1ml浸润,加硝酸5ml过夜,第二天补加高氯酸1ml,加塞沸水浴2h,开塞赶酸1h,加固体Vc和硫脲,还原后上机,用人发标准物质GSV-1校核。

  • 第16题:

    在用灰化法处理测定食品中的砷,需加氧化镁和硝酸镁,这是为了防止砷挥发


    正确答案:正确

  • 第17题:

    砷斑法测定砷时,与新生态氢作用生成砷化氢的是()。

    • A、砷原子
    • B、五价砷
    • C、三价砷
    • D、砷化物

    正确答案:C

  • 第18题:

    古蔡氏法测定药品中砷杂质时,砷化氢气体与()作用生成砷斑。


    正确答案:溴化汞

  • 第19题:

    试介绍砷斑法测定豆粉中砷含量的原理和操作步骤。


    正确答案: 定量称样、湿法消化使成为五氧化二砷、定容。
    取一定消化液在三角烧瓶中,加入SnCl2、KI还原为三价,然后与Hcl、无砷Zn粒反应产生的新生态氢生成砷化氢,再与溴化汞试纸生成黄色至橙色的色斑,与标准色斑比较定量。是一种半定量法。

  • 第20题:

    分光光度法测定土壤中总砷时,应直接称取新鲜的土样进行测定。


    正确答案:错误

  • 第21题:

    问答题
    原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时,若与砷同时测定,是否可以在砷介质中进行?砷介质中主要含哪些试剂?它们会干扰汞的测定吗?

    正确答案: 可以,砷介质中含硫脲、抗坏血酸和盐酸,不会干扰汞的测定。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    填空题
    古蔡氏法测定药品中砷杂质时,砷化氢气体与()作用生成砷斑。

    正确答案: 溴化汞
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    化妆品中砷的测定方法是(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: E
    解析:
    样品经灰化或消解使化妆品中的砷变成砷离子,在碘化钾和氯化亚锡的作用下,五价砷还原成三价砷,再与新生态氢生成砷化氢气体,通过醋酸铅棉去除硫化氢干扰。然后与含有聚乙烯醇、乙醇的硝酸银溶液作用生成棕黄色胶态银。