砷，汞赶酸，各自温度应该控制在多少为好？
题目
砷，汞赶酸，各自温度应该控制在多少为好？
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第1题：
下列药品中，应该归属极毒及杀害性药品的是A:汞制剂
B:氰化钾
C:硫酸钡
D:苦味酸
E:亚砷酸及其盐答案：A,B,E解析： -
第2题：
化妆品中下列哪些物质规定限量要求A.汞、砷、铅、甲醇
B.汞、铅、砷、镍
C.汞、砷、铅、甲醛
D.镍、砷、汞、甲醛
E.镍、砷、汞、甲醇答案：A解析： -
第3题：
分馏循环赶水后，循环油出装置温度控制在（）。
- A、100℃
- B、80℃
- C、＜60℃
正确答案:C -
第4题：
原子荧光做砷、汞时酸度一般多大为好？
正确答案:1-5%HCL都行
酸度只要比还原剂高，就是废液为酸性就可以了.如果为碱性，可能会导致硼氢化钠沉积在管口造成堵塞 -
第5题：
蔬菜测砷，汞时用什么酸消解最好啊？温度控制多少合适？最后是要把酸赶尽吗？
正确答案:微波消解是最简洁方便的方法，一般说来As是需要赶尽的，Hg的话把棕红色气赶完关系就不大了，180度的温度。 -
第6题：
原子荧光测砷、硒、汞，处理样品后，必须赶酸吗？
正确答案:沉积物的砷、汞不用赶酸的，硒是要的。 -
第7题：
用高压消解罐消解样品，用沸水浴加热赶酸和二氧化氮，感觉汞跑掉了。不加热赶酸，测出来的加标的值也远低于标准。要不要赶酸？
正确答案:1.要赶酸，赶酸温度低点，离子态的汞也没想象的那么容易跑。可以用标准物质试一下，看看赶酸温度多高时比较合适。不赶酸的话残留酸和中间产物会影响测定结果。
2.赶酸确实是比较难搞的关键环节。
3.需要赶酸的，如果你不赶，硝酸会影响还原效果，且较高的硝酸对仪器管路也是潜在危险，导致老化。
4.如果用原子荧光测定还是需要赶酸的，建议在实验过程中做加标回收试验。
5.不赶酸，反应太激烈了，气泡很容易进入管子的。 -
第8题：
开窗以室内温度控制在多少度为最佳？
正确答案: 16℃～24℃。 -
第9题：
餐厅干货库、酒水库的温度应该控制在多少度？
正确答案: 10度—15度。 -
第10题：
我国《化妆品卫生化学标准检验方法（GB7917-87）》中规定的有害物质标准方法所包括的项目为（）
- A、铅、汞、砷、镉
- B、铅、汞、砷、酚
- C、铅、汞、砷、甲醇
- D、铅、汞、砷、铬
- E、铅、汞、砷、对苯二胺
正确答案:C -
第11题：
单选题水俣病是因长期食用受（）污染的鱼类引起的。A醋酸汞
B甲基汞
C硝酸汞
D砷酸汞
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第12题：
多选题下列药品中，应该归属极毒及杀害性药品的是（）A汞制剂
B氰化钾
C硫酸钡
D苦味酸
E亚砷酸及其盐
正确答案： D,E解析： 暂无解析 -
第13题：
我国《化妆品卫生化学标准检验方法(GB7917-87)》中规定的有害物质标准方法所包括的项目为( )A.铅、汞、砷、镉
B.铅、汞、砷、酚
C.铅、汞、砷、甲醇
D.铅、汞、砷、铬
E.铅、汞、砷、对苯二胺答案：C解析：我国《化妆品卫生标准》中规定了铅、汞、砷、甲醇4种有毒物质的限量，因此，在《化妆品卫生化学标准检验方法(GB 7917-1987)》中也就相应地规定了这4种毒物的标准检验方法。必须采用这标准的检验方法测定的结果，方可用于卫生监督。 -
第14题：
再生器顶部温度应控制在多少为宜？为什么？
正确答案: 再生器顶部温度应控制在165～180℃，控制过高，将影响洗油质量、控制过低、洗油中的有效成份不能被蒸汽吹出来，在排渣时被排出，影响洗油的耗量。 -
第15题：
用原子荧光测砷时，样品不赶酸可能出现哪些情况？
正确答案:1.影响还原剂，测的含量可能偏低。
2.影响酸碱度，降低结果的准确性。
3.会和硫脲，抗坏血酸反应，使结果偏低。
4.影响酸碱度，使结果偏低。氮氧化物存在使结果偏得很高。
5.酸度控制不好，有可能测的是三价砷或五价砷，而不是总砷。
6.应对日常检验时，可能会测铅镉砷汞等多种元素，那么建议适当赶酸，如果不赶酸测铅镉时对石墨管有损伤，测砷汞会影响还原剂，如果赶酸太彻底那么测砷汞会影响回收率，特别时汞，会损失的很厉害。 -
第16题：
测定食品汞中，前处理用的是微波消解，消解温度最高在180度，赶酸在电热板上，温度在150度，回收率也不好，温度高吗？还应注意什么问题？
正确答案:1.赶酸的过程也很容易造成汞的损失！一定要控制温度，不可太高！
2.赶酸温度有些高，控制在120摄氏度以下较好。
3.尽量不赶酸吧，赶酸容易损失的。 -
第17题：
我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低是怎么回事？
正确答案:1.我们这里做的人是用王水消解后不赶酸测定的.主要测砷和汞，汞还不错，砷偏低很多，我估计是因为其中的硝酸与硫脲和抗坏血酸反应的缘故。
2.Se测定对酸度要求较严格。
3.Pb回收率低是因为赶酸不容易。Se回收率低估计是你的赶酸温度太高了，尽量不要超过140度吧。 -
第18题：
做汞样品：大米0.5克加4-6ML硝酸，2ML过氧化氢微波消解后，有高手说可以直接上机需要赶酸吗，还是直接定容上机测？重铬酸钾什么时候加最好？如要赶酸，如何赶又快又能使汞损失最少？
正确答案:1、最好是赶酸，不过做汞应该也行了
2、冷却后定容时，定容溶液使用重铬酸钾溶液就行
3、赶酸使用水浴，低温赶酸，主要赶硝酸 -
第19题：
砷毒性大小随化合物不同而不同，将下列物质毒性由大到小排列：砷的有机化合物、亚砷酸、砷酸、砷化氢、氧化亚砷。顺序应该是（）
- A、砷化氢>氧化亚砷>亚砷酸>砷酸>砷的有机化合物
- B、亚砷酸>氧化亚砷>砷化氢>砷酸>砷的有机化合物
- C、砷化氢>砷酸>亚砷酸>氧化亚砷>砷的有机化合物
- D、砷化氢>氧化亚砷>砷的有机化合物>砷酸>亚砷酸
- E、亚砷酸>氧化亚砷>砷的有机化合物>砷酸>砷化氢
正确答案:A -
第20题：
汞吸附器气相温度控制在（）。
正确答案:<80℃ -
第21题：
“化妆品中有毒物质限量”中的有毒物质是指（）
- A、汞、铅、砷、铬
- B、汞、铅、铬、甲醇
- C、汞、铅、砷、甲醇
- D、汞、砷、铬、甲醇
- E、铅、砷、铬、甲醇
正确答案:C -
第22题：
我用微波消解样品 同时用来测定铅镉汞。没有赶酸 样品中硝酸浓度大概有20百分点 ，加热到160度赶酸 测定的元素损失大吗？特别是汞。
正确答案:1. 我们的方式是：将消解液倒入酸浸的小烧杯在电驴上赶硝酸测铅和镉…… 几乎快干的时候再拿下来，切勿把液体烧干，接着用蒸馏水洗三次定容，至于测汞，那就不赶酸了直接定容到25ml。其实你可以取少量样品加2－3ml 硝酸就是了
2. 测铅可以用电炉直接赶酸，但温度不能太高（我们都是用手靠近电炉去感觉的，具体多少度不太清楚，实在抱歉），测汞最好别加热赶酸，那样损失较大。
3. 铅镉在电热板上赶应该没问题，最好不要干涸 汞可以在水浴上，主要是为了清除二氧化氮。
4. 回损失很大 建议用低温消化 小于80度 高温对其他元素没有问题 -
第23题：
问答题我用微波消解样品 同时用来测定铅镉汞。没有赶酸 样品中硝酸浓度大概有20百分点 ，加热到160度赶酸 测定的元素损失大吗？特别是汞。正确答案： 1. 我们的方式是：将消解液倒入酸浸的小烧杯在电驴上赶硝酸测铅和镉…… 几乎快干的时候再拿下来，切勿把液体烧干，接着用蒸馏水洗三次定容，至于测汞，那就不赶酸了直接定容到25ml。其实你可以取少量样品加2－3ml 硝酸就是了
2. 测铅可以用电炉直接赶酸，但温度不能太高（我们都是用手靠近电炉去感觉的，具体多少度不太清楚，实在抱歉），测汞最好别加热赶酸，那样损失较大。
3. 铅镉在电热板上赶应该没问题，最好不要干涸 汞可以在水浴上，主要是为了清除二氧化氮。
4. 回损失很大 建议用低温消化 小于80度 高温对其他元素没有问题解析： 暂无解析