临床试验开始前,研究者和申办者应就什么达成书面协议?()
第1题:
研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查及药品监督管理部门的稽查和视察,确保临床试验的质量。
第2题:
临床试验开始前,研究者和申办者应就哪些问题达成书面协议?()
第3题:
实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是()。
第4题:
下列哪项不是申办者的职责?()
第5题:
临床试验开始前,研究者和申办者应就什么达成书面协议?
第6题:
()发起一项临床试验,并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。
第7题:
对
错
第8题:
对
错
第9题:
对
错
第10题:
试验方案
试验的监查、稽查
标准操作规程
试验中的职责分工
第11题:
试验方案
试验的监查
稽查和标准操作规程
实验中的职责分工达成书面协议
第12题:
对
错
第13题:
试验开始前,申办者和研究者的职责分工协议不应包括()
第14题:
临床试验开始前应制定试验方案,该方案应由研究者与申办者共同商定并签字,报伦理委员会审批后实施。
第15题:
临床试验开始前研究者和申办者达成的书面协议应该包括哪些内容?
第16题:
试验开始前,申办者和研究者关于职责和分工应达成()
第17题:
在临床试验开始前,研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及职责分工等达成书面协议。
第18题:
试验方案
试验监查
药品销售
试验稽查
第19题:
研究者
协调研究者
申办者
监查员
第20题:
协调研究者
监查员
研究者
申办者
第21题:
第22题:
第23题:
口头协议
书面协议
默认协议
无需协议