与ICS+LABA分别使用相比,信必可使用()
第1题:
下列关于CLIMB研究对晨间症状控制的描述正确的是()
第2题:
CODEX研究中,信必可和安慰剂以及福莫特罗相比,EET分别延长了()和()
第3题:
下列属于信必可特点的是()
第4题:
与ICS+LABA分别使用相比,信必可的优势是()
第5题:
COSMOS研究的目的是:()
第6题:
世界上第一个获得COPD适应症的ICS+LABA的产品是()
第7题:
较复杂
方便
安全
副作用多
第8题:
显著改善肺功能
减少缓解药的使用
显著降低哮喘轻度急性发作
减少心脑血管并发症的发生
第9题:
价格便宜
使用方便
安全性高
疗效显著
第10题:
信必可与舒利迭的疗效研究
获得哮喘完全控制研究
获得哮喘最佳控制研究
信必可与舒利迭的副作用比较研究
第11题:
与安慰剂相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EET
与福莫特罗相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EET
与安慰剂相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量
与福莫特罗相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量
第12题:
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,晨间给药后起效更快
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FEV1改善更显著
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FVC和IC改善更显著
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,减少气促和胸闷症状更显著
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,改善了总体晨间活动评分
第13题:
信必可与沙美特罗替卡松相比()
第14题:
关于信必可的使用,下列说法正确的是()
第15题:
COSMOS研究显示,信必可与沙美特罗氟替卡松组相比,缓解药使用次数减少了()。
第16题:
信必可SMART治疗策略()
第17题:
信必可与单用ICS相比不能()
第18题:
信必可与单用ICS相比()
第19题:
比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性
比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性
比较信必可与舒利迭的疗效
比较信必可与舒利迭的副作用研究
第20题:
FEV1改善明显
起效较慢
起效快
都较持久
第21题:
作用于哮喘的不同发病环节
长期控制哮喘
使用方便
可用于儿童
第22题:
第23题:
显著改善肺功能
减少缓解药的使用
显著降低哮喘轻度急性发作
全部都对