在COPD适应症试验的设计中,我们采用的信必可剂量是()
第1题:
信必可长期有效控制哮喘的支持信息是()
第2题:
老年患者在使用信必可时()
第3题:
下列哪项研究证实信必可不增加COPD患者的肺炎发生率()
第4题:
针对其他联合治疗效果不佳的哮喘患者,我们建议使用信必可从多大剂量开始进行治疗()
第5题:
关于信必可在中国目前的适应症说法正确的是()
第6题:
世界上第一个获得COPD适应症的ICS+LABA的产品是()
第7题:
信必可目前在中国的适应症是()
第8题:
是世界上第一个获得COPD适应症的产品
目前在中国还没有COPD的适应症
在中国还没有缓解治疗的适应症
在欧洲已经获得COPD的适应症
第9题:
Pathos
SPEED
CLIMB
CODEX
第10题:
信必可长期有效治疗气道慢性炎症,并松弛支气管平滑肌
信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松
信必可和沙美特罗替卡松一样有效
信必可单个装置满足多种剂量要求,优于沙美特罗替卡松,提高病人依从性
第11题:
哮喘
COPD
慢性咳嗽
支气管炎
第12题:
80微克/4.5微克/吸适用于严重哮喘患者
用于哮喘的初始治疗
中国还没有COPD的适应症
在中国有缓解治疗的适应症
第13题:
信必可都保具有两项新的特征是()
第14题:
信必可SMART治疗策略()
第15题:
下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准()
第16题:
下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的症状()
第17题:
关于信必可的说法正确的是()
第18题:
信必可是世界上第一个获得哪个适应症的产品()
第19题:
SzafranskiW,etal
CalverleyPM,etal
SPEED研究
CLIMB研究
7项COPD相关研究的荟萃分析
第20题:
SzafranskiW,etal
CalverleyPM,etal
SPEED研究
CLIMB研究
CODEX研究
第21题:
与安慰剂相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EET
与福莫特罗相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EET
与安慰剂相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量
与福莫特罗相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量
第22题:
信必可320/4.5ug
信必可40/4.5ug
信必可80/4.5ug
信必可160/4.5ug
第23题:
需要调整剂量
不需调整剂量
根据代谢率计算用量
为推荐剂量的一半