SPEED研究的次要研究终点包括()
第1题:
CODEX研究中,晨间给药前肺功能测定结果中信必可组优于福莫特罗组的包括()
第2题:
SPEED研究的主要研究终点为晨间给药后5分钟的()
第3题:
CODEX研究中,信必可在哪些次要研究终点方面优于安慰剂()
第4题:
SPEED研究中,晨间吸入药物后,与吸入药物前相比,下列哪些指标的变化信必可优于氟替卡松/沙美特罗()
第5题:
下列哪一项是CODEX研究的主要研究终点()
第6题:
临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究结果及量效关系制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。()
第7题:
注射用培美曲塞二钠(普来乐)说明书中提及,为减轻药物引起的皮疹,药物治疗过程中需要口服地塞米松,正确的服药时机是()。
第8题:
对
错
第9题:
给药后5分钟的PEF
给药后15分钟的PEF
给药后5分钟的FEV1
给药后15分钟的FEV1
第10题:
FEV1
PEF
FVC
VC
第11题:
晨间给药1小时后的EET
晨间给药6小时后的EET
睡眠评分
晨间给药后的FEV1
第12题:
给药后5分钟的PEF
给药后15分钟的PEF
给药后5分钟的FEV1
给药后15分钟的FEV1
第13题:
下列关于CLIMB研究对晨间症状控制的描述正确的是()
第14题:
CLIMB研究的主要研究终点是()
第15题:
SPEED研究中,下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1()
第16题:
CODEX研究中,晨间给药前FVC测试结果()
第17题:
下列哪一项是SPEED研究的主要研究终点()
第18题:
临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。
第19题:
FEV1
FVC
PEF
IC
第20题:
清晨给药1小时后的IC评分
清晨给药1小时后的Borg评分
清晨给药1小时后的SGRQ总评分
清晨给药1小时后的症状和影响评分
第21题:
晨间给药前及给药后5分钟及15分钟的PEF和FEV1
给药前和给药后60分钟的FVC和IC
全球胸部症状问卷和晨间日常活动能力问卷
临床COPD问卷和圣乔治呼吸问卷
第22题:
与安慰剂相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EET
与福莫特罗相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EET
与安慰剂相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量
与福莫特罗相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量
第23题:
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,晨间给药后起效更快
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FEV1改善更显著
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FVC和IC改善更显著
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,减少气促和胸闷症状更显著
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,改善了总体晨间活动评分
第24题:
舌下给药
直肠给药
口服和皮肤给药
黏膜表面给药
吸入给药