当前分类： 信必可知识竞赛
问题：CLIMB研究中信必可和噻托溴铵的剂量分别为（）A、160/9μg，16μgB、160/9μg，18μgC、320/9μg，16μgD、320/9μg，18μg...
查看答案
问题：信必可与单用ICS相比（）A、显著改善肺功能B、减少缓解药的使用C、显著降低哮喘轻度急性发作D、全部都对...
问题：下列关于CODEX研究结果的描述正确的是（）A、清晨给药后1小时EET，信必可组优于福莫特罗组B、清晨给药后1小时EET，信必可组优于安慰剂组C、清晨给药后6小时EET，信必可组优于福莫特罗组D、清晨给药后6小时EET，信必可组优于安慰剂组...
问题：COPD急性加重时，下列哪种气道炎症加重（）A、肥大细胞性B、嗜酸性粒细胞性C、巨噬细胞性D、中性粒细胞性...
问题：什么使福莫特罗快速起效、长期作用（）...
问题：福莫特罗与其他β2受体激动剂相比（）A、起效慢、作用长B、起效慢、作用慢C、起效快、作用长D、起效快、作用慢...
问题：SPEED研究中，治疗期发生在哪些访视之间（）A、访视2-3B、访视3-4C、访视4-5D、访视5-6...
问题：信必可都保使用简单，握住底部红色部分和药瓶中间部分，向某一方向转...
问题：信必可目前在中国的适应症是（）A、哮喘B、COPDC、慢性咳嗽D、支气管炎...
问题：下列哪些符合COPD气流受限的严重程度分级极重度的定义（）A、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜30%B、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜50%C、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜30%且伴慢性呼吸衰竭D、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜50%且伴慢性呼吸衰竭...
问题：下列哪一项是SPEED研究的主要研究终点（）A、晨间给药后5分钟的PEF（家中使用PIKo电子峰流速仪测定）B、通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中（第1、6、12周）肺功能的测定，比较两组间晨间用药的FEV1改善情况C、晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EETD、治疗后所有急性加重事件发生率...
问题：PATHOS研究中，长期布地奈德/福莫特罗治疗，与氟替卡松/沙美特罗相比，与更少的肺炎导致的住院风险相关。下列哪一数字与此结果相关？（）A、0.73B、0.74C、0.78D、0.82...
问题：COPD和哮喘在哪些方面有区别（）A、发病年龄B、病史C、气流受限程度D、病情变化E、症状...
问题：COPD发病机制的核心是（）A、有害颗粒和气体刺激B、蛋白酶-抗蛋白酶失衡C、气道炎症D、氧化-抗氧化失衡...
问题：吸入激素对肾上腺皮质功能影响存在（）A、时间－效应关系B、剂量－效应关系C、阈值－效应关系D、全部都对...
问题：布地奈德与受体结合的主要部位是在细胞的（）A、胞浆内B、细胞膜上C、线粒体上D、高尔基体内...
问题：关于信必可的用量，160/4.5微克/吸适用于（）A、儿童B、孕妇C、成年人D、成年人和青少年...
问题：信必可是世界上第一个获得哪个适应症的产品（）A、COPD适应症B、哮喘C、支气管扩张D、支气管炎...
问题：Pathos研究中，COPD相关处方药物不包括（）A、ICSB、LABAC、固定装置ICS/LABAD、茶碱E、异丙托溴铵...
问题：舒利迭在中国上市的时间是（）A、1998年B、2000年C、2002年D、2003年...
