何谓血浆功能酶?举例加以说明。

题目

何谓血浆功能酶?举例加以说明。


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  • 第1题:

    何谓真血糖?判断一项血糖测定方法的测定结果是否接近血糖真值,主要依靠方法的什么性能?试举例加以说明。


    正确答案:所谓真血糖是指血液中的葡萄糖。测定方法的特性越高其血糖测定结果越接近真值。例如同位素稀释—质谱法所测得的血糖值没有偏差,是公认的决定性血糖测定方法;已糖激酶(HK)法试剂两个工具酶对底物高度专一,故其测定结果准确性很高,是公认的血糖测定的参考性方法;而葡萄糖氧化酶(GOD)法中GOD对葡萄糖的专一性是很高的,但其第二步反应的过氧化物酶(POD)特异性差,维生素C、胆红素、尿酸等多种物质能使H2O2还原,使测定结果偏低。所以GOD法只能用于常规分析。

  • 第2题:

    举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。


    正确答案:肝药酶的活性对药物作用的影响:
    (1)肝药酶活性提高,可以加速药物的代谢,使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性,可以加速自身的代谢,产生耐受性。诱导肝药酶的活性,也可以加速其它药物(如双香豆素)的代谢,使后者的作用减弱。
    (2)肝药酶的活性降低,可使药物的生物转化减慢,血浆药物浓度提高和药理效应增强,甚至引起毒性反应。

  • 第3题:

    何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药?有何临床意义?试举例说明之。


    正确答案: (1)药酶诱导剂:凡能增强药酶活性或增加药酶生成的药物称为药酶诱导剂。
    (2)药酶抑制剂:凡能减弱药酶活性或减少药酶生成的药物称为药酶抑制剂。
    临床意义:药酶诱导、药酶抑制剂>相互作用、药物耐受性。
    举例说明:苯巴比妥的药酶诱导作用强,可加速抗凝血药双香豆素的代谢,使凝血酶原时间缩短。
    药酶抑制剂:氯霉素可抑制甲苯磺丁脲和苯妥英钠的代谢。

  • 第4题:

    何谓酶的不可逆抑制作用?试举例说明


    正确答案:某些抑制剂通常以共价键与酶蛋白中的必需基团结合,而使酶失活,抑制剂不能用透析、超滤等物理方法除去,有这种作用的不可逆抑制剂引起的抑制作用称不可逆抑制作用。
    举例:
    ①有机磷抑制胆碱酯酶:与酶活性中心的丝氨酸残基结合,可用解磷定解毒。
    ②重金属离子和路易士气抑制巯基酶:与酶分子的巯基结合,可用二巯丙醇解毒。

  • 第5题:

    举例说明何谓韵尾。


    正确答案: 韵尾是韵腹后的那部分,它是韵母的可有部分,比如“o”这个韵母就不没有韵尾。能充当韵尾的音有元音i、u和辅音n、ng,比如“ɑi、ɑo、ɑn、ɑng”的划线部分。

  • 第6题:

    问答题
    何谓类概念?何谓种概念?请举例说明。

    正确答案: 词的中心意义或说一般意义或基本意义相应于词所表的就是类概念。而所有个别意义则相应于实际使用时属于该词所表的就是这种概念;如:飞机-攻人 机,喷气式飞机,纸用飞机等。
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  • 第7题:

    问答题
    何谓真血糖?判断一项血糖测定方法的测定结果是否接近血糖真值,主要依靠方法的什么性能?试举例加以说明。

    正确答案: 所谓真血糖是指血液中的葡萄糖。测定方法的特性越高其血糖测定结果越接近真值。例如同位素稀释—质谱法所测得的血糖值没有偏差,是公认的决定性血糖测定方法;已糖激酶(HK)法试剂两个工具酶对底物高度专一,故其测定结果准确性很高,是公认的血糖测定的参考性方法;而葡萄糖氧化酶(GOD)法中GOD对葡萄糖的专一性是很高的,但其第二步反应的过氧化物酶(POD)特异性差,维生素C、胆红素、尿酸等多种物质能使H2O2还原,使测定结果偏低。所以GOD法只能用于常规分析。
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  • 第8题:

    问答题
    何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药?有何临床意义?试举例说明之。

    正确答案: (1)药酶诱导剂:凡能增强药酶活性或增加药酶生成的药物称为药酶诱导剂。
    (2)药酶抑制剂:凡能减弱药酶活性或减少药酶生成的药物称为药酶抑制剂。
    临床意义:药酶诱导、药酶抑制剂>相互作用、药物耐受性。
    举例说明:苯巴比妥的药酶诱导作用强,可加速抗凝血药双香豆素的代谢,使凝血酶原时间缩短。
    药酶抑制剂:氯霉素可抑制甲苯磺丁脲和苯妥英钠的代谢。
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  • 第9题:

    问答题
    何谓免疫?举例说明免疫的三大功能及功能异常的表现。

    正确答案: 免疫:机体对“自己”或“非己”的识别,并排除“非己”以保持体内环境稳定的一种生理反应。
    免疫对机体的影响具有双重性,当抗原性异物进入机体后,机体能识别“自己”或“非己”,并通过特异性免疫应答,排除非己的抗原性异物,对自身物质不发生免疫应答而形成免疫耐受。主要发挥如下三种功能:
    (1)免疫防御:机体防御外来病原生物的抗感染免疫,但异常情况下免疫反应过分强烈可引起超敏反应,或免疫功能过低则表现为易受感染或免疫缺陷病。
    (2)免疫稳定:或称免疫自身稳定,正常情况下机体对自身组织成分不发生免疫反应,处于自身耐受状态。此功能失调可导致自身免疫性疾病。
    (3)免疫监视:体内细胞在增殖过程中,总有极少数由于种种原因而发生突变,这种突变的或异常的有害细胞可能成为肿瘤,机体的免疫功能可识别并清除这些有害细胞。此功能失调可导致肿瘤的发生或持续的病毒感染。
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  • 第10题:

    问答题
    何谓酶的不可逆抑制作用?试举例说明

    正确答案: 某些抑制剂通常以共价键与酶蛋白中的必需基团结合,而使酶失活,抑制剂不能用透析、超滤等物理方法除去,有这种作用的不可逆抑制剂引起的抑制作用称不可逆抑制作用。
    举例:
    ①有机磷抑制胆碱酯酶:与酶活性中心的丝氨酸残基结合,可用解磷定解毒。
    ②重金属离子和路易士气抑制巯基酶:与酶分子的巯基结合,可用二巯丙醇解毒。
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  • 第11题:

    问答题
    何谓血浆功能酶?举例加以说明。

    正确答案: 血浆功能酶是指在血浆中有确定的和特异生理生化功能的一类酶,它们不仅在血浆中发挥催化作用,而且酶在血浆中的浓度也明显高于其它组织。血浆功能酶包括:
    (1)大多数凝血因子和纤溶酶原:如凝血酶原(第Ⅱ因子)、前激肽释放酶、纤维蛋白溶酶原等。
    (2)参与血浆脂蛋白代谢的两种酶:脂蛋白脂肪酶(LPL)和卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)。
    (3)铜蓝蛋白(亦称亚铁氧化酶)。
    (4)肾素(即血管紧张肽原酶):肾素是由肾小球旁器的颗粒细胞合成并释放进入血液的一种蛋白水解酶,催化血管紧张素原转变成血管紧张素Ⅰ。
    (5)血浆胆碱脂酶,等。
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  • 第12题:

    问答题
    何谓肝药酶的诱导和抑制?各举一例加以说明。

    正确答案: (1)肝药酶诱导:有些药物能增强肝药酶活性,使其他在肝脏内生物转化药物的代谢加快,导致这些药物的药效减弱,称为肝药酶的诱导,如苯巴比妥、利福平、苯妥英。
    (2)肝药酶抑制:有些药物则能抑制肝药酶活性,使在其他肝脏内生物转化药物的代谢减慢,导致这些药物的药效增强,称为肝药酶的抑制,如异烟肼、氯霉素、西米替丁等。
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  • 第13题:

    何谓共价调节酶?举例说明其如何通过自身活性的变化实现对代谢的调节。


    正确答案: 1.共价调节酶,也称为共价修饰酶,是一类在其它酶的作用下,对其结构进行共价修饰,而使其在活性形式与非活性形式之间互相转变的酶。
    2.如糖原磷酸化酶。它的活性形式是糖原磷酸化酶a,可催化糖原的磷酸解反应。酶的非活性形式是磷酸化酶b。磷酸化酶b在其激酶的作用下,每个亚基上的第14位丝氨酸残基接受ATP提供的磷酸基被磷酸化。两分子被磷酸化的磷酸化酶b形成四聚体的磷酸化酶a。磷酸化酶且在磷酸化酶磷酸酶的作用下脱去磷酸基叉可转变为磷酸化酶b。因此,糖原磷酸化酶的活性形式和非活性形式之间的平衡,使磷酸基共价地结合到酶上或从酶上脱下,从而控制调节着磷酸化酶的活性,进而调节控制着糖原分解的速度。

  • 第14题:

    何谓肝药酶的诱导和抑制?各举一例加以说明。


    正确答案:(1)肝药酶诱导:有些药物能增强肝药酶活性,使其他在肝脏内生物转化药物的代谢加快,导致这些药物的药效减弱,称为肝药酶的诱导,如苯巴比妥、利福平、苯妥英。
    (2)肝药酶抑制:有些药物则能抑制肝药酶活性,使在其他肝脏内生物转化药物的代谢减慢,导致这些药物的药效增强,称为肝药酶的抑制,如异烟肼、氯霉素、西米替丁等。

  • 第15题:

    何谓免疫?举例说明免疫的三大功能及功能异常的表现。


    正确答案: 免疫:机体对“自己”或“非己”的识别,并排除“非己”以保持体内环境稳定的一种生理反应。
    免疫对机体的影响具有双重性,当抗原性异物进入机体后,机体能识别“自己”或“非己”,并通过特异性免疫应答,排除非己的抗原性异物,对自身物质不发生免疫应答而形成免疫耐受。主要发挥如下三种功能:
    (1)免疫防御:机体防御外来病原生物的抗感染免疫,但异常情况下免疫反应过分强烈可引起超敏反应,或免疫功能过低则表现为易受感染或免疫缺陷病。
    (2)免疫稳定:或称免疫自身稳定,正常情况下机体对自身组织成分不发生免疫反应,处于自身耐受状态。此功能失调可导致自身免疫性疾病。
    (3)免疫监视:体内细胞在增殖过程中,总有极少数由于种种原因而发生突变,这种突变的或异常的有害细胞可能成为肿瘤,机体的免疫功能可识别并清除这些有害细胞。此功能失调可导致肿瘤的发生或持续的病毒感染。

  • 第16题:

    何谓时序调控,何为适应调控,分别对原核生物和真核生物的转录调控举例加以说明。


    正确答案:在细胞的生长、发育和分化过程中,遗传信息的表达可按一定的时间程序发生变化,而且随着细胞内外环境条件的改变而加以调整,这就是时序调控和适应调控。 
    例子1:真核 RNA 聚合酶Ⅱ不能单独识别、结合启动子,而是先由基本转录因子 TF Ⅱ D 组成成分 TBP 识别 TATA 盒或启动元件,并有 TF Ⅱ A 参与结合,形成 TF Ⅱ D- 启动子复合物;继而在 TG Ⅱ AF 等参与下, RNA 聚合酶Ⅱ与 TF Ⅱ D 、 TF Ⅱ B 聚合,形成一个功能性的前起始复合物。在几种基本转录因子中, TF Ⅱ D 是唯一具有位点特异的 DNA 结合能力的转录因子,在上述有序的组装过程起关键性指导作用。这样形成的前起始复合物尚不稳定,也不能有效启动 mRMA 转录。然后由结合在增强子上的转录激活因子直接或间接与 TF Ⅱ D 结合,从而影响前起始复合物的形成、稳定性以及 RNA 聚合酶的活性。 
    例子2:在没有乳糖存在时,乳糖操纵子处于阻遏状态。此时,Ⅰ基因列在P启动序列操纵下表达的乳糖阻遏蛋白与O序列结合,故阻断转录启动。阻遏蛋白的阻遏作用并非绝对,偶有阻遏蛋白与O序列解聚。因此,每个细胞中可能会有寥寥数分子β半乳糖苷酶、透酶生成。当有乳糖存在时,乳糖操纵子即可被诱导。真正的诱导剂并非乳糖本身。乳糖经透酶催化、转运进入细胞,再经原先存在于细胞中的少数β -半乳糖苷酶催化,转变为别乳糖。后者作为一种诱导剂分子结合阻遏蛋白,使蛋白构型变化,导致阻遏蛋白与O序列解离、发生转录,使β-半乳糖苷酶分子增加 1000倍。

  • 第17题:

    举例说明何谓三功能营养物。


    正确答案: 同时兼有三种营养功能的营养物,碳源、氮源和能源。如氨基酸。

  • 第18题:

    问答题
    举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。

    正确答案: 肝药酶的活性对药物作用的影响:
    (1)肝药酶活性提高,可以加速药物的代谢,使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性,可以加速自身的代谢,产生耐受性。诱导肝药酶的活性,也可以加速其它药物(如双香豆素)的代谢,使后者的作用减弱。
    (2)肝药酶的活性降低,可使药物的生物转化减慢,血浆药物浓度提高和药理效应增强,甚至引起毒性反应。
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  • 第19题:

    问答题
    何谓自动称量设备?请举例加以说明。

    正确答案: 自动称量设备通常悬挂在起重机调臂之下,被起重货物之上。在物资装卸作业时,启动秤量装置的仪表便自动显示出物资的重量。自动称量设备主要有液压传感器、电子秤、电子汽车衡、电子皮带秤等。
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  • 第20题:

    问答题
    何谓共价调节酶?举例说明其如何通过自身活性的变化实现对代谢的调节。

    正确答案: 共价调节酶,也称为共价修饰酶,是一类在其它酶的作用下,对其结构进行共价修饰,而使其在活性形式与非活性形式之间互相转变的酶。
    如糖原磷酸化酶。它的活性形式是糖原磷酸化酶a,可催化糖原的磷酸解反应。酶的非活性形式是磷酸化酶b。磷酸化酶b在其激酶的作用下,每个亚基上的第14位丝氨酸残基接受ATP提供的磷酸基被磷酸化。两分子被磷酸化的磷酸化酶b形成四聚体的磷酸化酶a。磷酸化酶且在磷酸化酶磷酸酶的作用下脱去磷酸基叉可转变为磷酸化酶b。因此,糖原磷酸化酶的活性形式和非活性形式之间的平衡,使磷酸基共价地结合到酶上或从酶上脱下,从而控制调节着磷酸化酶的活性,进而调节控制着糖原分解的速度。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    何谓时序调控,何为适应调控,分别对原核生物和真核生物的转录调控举例加以说明。

    正确答案: 在细胞的生长、发育和分化过程中,遗传信息的表达可按一定的时间程序发生变化,而且随着细胞内外环境条件的改变而加以调整,这就是时序调控和适应调控。 
    例子1:真核 RNA 聚合酶Ⅱ不能单独识别、结合启动子,而是先由基本转录因子 TF Ⅱ D 组成成分 TBP 识别 TATA 盒或启动元件,并有 TF Ⅱ A 参与结合,形成 TF Ⅱ D- 启动子复合物;继而在 TG Ⅱ AF 等参与下, RNA 聚合酶Ⅱ与 TF Ⅱ D 、 TF Ⅱ B 聚合,形成一个功能性的前起始复合物。在几种基本转录因子中, TF Ⅱ D 是唯一具有位点特异的 DNA 结合能力的转录因子,在上述有序的组装过程起关键性指导作用。这样形成的前起始复合物尚不稳定,也不能有效启动 mRMA 转录。然后由结合在增强子上的转录激活因子直接或间接与 TF Ⅱ D 结合,从而影响前起始复合物的形成、稳定性以及 RNA 聚合酶的活性。 
    例子2:在没有乳糖存在时,乳糖操纵子处于阻遏状态。此时,Ⅰ基因列在P启动序列操纵下表达的乳糖阻遏蛋白与O序列结合,故阻断转录启动。阻遏蛋白的阻遏作用并非绝对,偶有阻遏蛋白与O序列解聚。因此,每个细胞中可能会有寥寥数分子β半乳糖苷酶、透酶生成。当有乳糖存在时,乳糖操纵子即可被诱导。真正的诱导剂并非乳糖本身。乳糖经透酶催化、转运进入细胞,再经原先存在于细胞中的少数β -半乳糖苷酶催化,转变为别乳糖。后者作为一种诱导剂分子结合阻遏蛋白,使蛋白构型变化,导致阻遏蛋白与O序列解离、发生转录,使β-半乳糖苷酶分子增加 1000倍。
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  • 第22题:

    问答题
    何谓稀有酶?(举例说明)

    正确答案: 所谓稀有酶是指那些识别序列在基因组 DNA中不常见的酶,因此它们的切割频率较低。如NotI就是最常用的稀有酶,它的识另 Jj 序列为GC↓GGCCGC。另外有些酶的识别序列虽然不长,但它的识别序列很特别,在基因组出现的频率较低。如 NruI (TC↓GCGA),它们的靶序列在哺乳动物基因组中出现的频率极低。
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  • 第23题:

    问答题
    何谓有效成分?何谓无效成分?请举例说明。

    正确答案: 有效成分是指具有一定生理活性,能用一定的分子式或结构式表达的具有一定物理常数的单体化合物,是中药防治疾病的物质基础。无效成分是指与有效成分共存的其他成分。例如麻黄中左旋麻黄碱具有平喘、解痉作用,为麻黄的有效成分,而共存的淀粉、树脂、叶绿素等则一般认为是无效成分或者杂质。
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