吡喹酮口服生物利用度低的原因（）。A、受胃酸水解.破坏B、首过消除多C、受药物颗粒度影响D、胃肠道中解离型增多E、胃中不易崩解

题目

吡喹酮口服生物利用度低的原因（）。

  • A、受胃酸水解.破坏
  • B、首过消除多
  • C、受药物颗粒度影响
  • D、胃肠道中解离型增多
  • E、胃中不易崩解
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1.体液PH对药物跨膜转运的影响是()A、弱酸性药物，PH低时，因解离型少，不易通过生物膜B、弱酸性药物，PH低时，因解离型多，不易通过生物膜C、弱碱性药物，PH高时，因解离型少，易通过生物膜D、弱碱性药物，PH高时，因解离型多，易通过生物膜E、弱碱性药物，PH高时，因解离型多，不易通过生物膜

2.口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％的药物是（ ）。

3.口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为50%的药物是查看材料

4.口服下列药物后。产生首过消除的列子是()A、红霉素在胃内胃酸破坏B、硝酸甘油在肝内被代谢灭活C、青霉素G在肠内被代谢灭活D、庆大霉素解离度大，不易透过肠粘膜

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  • 第1题：

    生物利用度（ ）。

    A．是口服吸收的量与服药量之比

    B．与药物作用强度无关

    C．与药物作用速度有关

    D．受首关消除过程影响

    E．与曲线下面积成正比


    正确答案：ABDE

  • 第2题：

    肝清除率小的药物

    A、易受诸多因素影响

    B、易受血浆蛋白结合力的影响

    C、首关消除少

    D、口服生物利用度大

    E、易受肝药酶诱导剂的影响


    参考答案：C

  • 第3题：

    口服缓释、控释制剂由于易受胃排空和肠道转运的影响，在胃肠道吸收部位滞留时间有限，因而药物吸收不完全，生物利用度低

    A.正确

    B.错误


    正确答案：A

  • 第4题：

    下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（ ）。

    A. 饭后口服给药
    B. 口服生物利用度高的药物吸收减少
    C. 用药部位血流量减少
    D. 微循环减少
    E. 口服首过消除后破坏少的药物作用强

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    吗啡需要注射给药的原因是

    A.首过消除明显，生物利用度小
    B.口服不吸收
    C.口服对胃肠刺激性大
    D.易被胃酸破坏
    E.片剂不稳定

    答案：A
    解析：
    吗啡口服首过效应明显，故一般采用注射给药；所以答案为A。

  • 第6题：

    肝清除率小的药物特点为

    A.易受肝药酶诱导剂的影响
    B.易受血浆蛋白结合力影响
    C.口服生物利用度高
    D.首关消除少
    E.易受诸多因素影响

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    不同PPIs的口服生物利用度存在一定的差异因为（）

    • A、吸收不同
    • B、首过消除不同
    • C、排泄不同
    • D、解离速度不同

    正确答案:B

  • 第8题：

    治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是（）

    • A、对胃肠道刺激性大的药物
    • B、首过消除强的药物
    • C、易被消化酶破坏的药物
    • D、胃肠道不易吸收的药物
    • E、易被胃酸破坏的药物

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题：

    吗啡需要注射给药的原因是（）

    • A、首过消除明显，生物利用度小
    • B、口服不吸收
    • C、口服对胃肠刺激性大
    • D、易被胃酸破坏
    • E、片剂不稳定

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    肝清除率小的药物（）
    A

    首过消除少

    B

    口服生物利用度高

    C

    易受血浆蛋白结合力影响

    D

    易受肝药酶诱导剂影响

    E

    以上全对


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    口服给药的缺点为（）
    A

    大多数药物发生首过效应

    B

    对胃肠黏膜有刺激作用

    C

    易被酶破坏

    D

    易受食物影响

    E

    易受胃肠道pH值影响


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    吗啡需要注射给药的原因是（）
    A

    首过消除明显，生物利用度小

    B

    口服不吸收

    C

    口服对胃肠刺激性大

    D

    易被胃酸破坏

    E

    片剂不稳定


    正确答案： B
    解析： 吗啡口服首过效应明显，故一般采用注射给药；所以答案为A。

  • 第13题：

    对首关消除描述正确的是

    A．在胃内受胃酸的破坏

    B．在门脉系统受破坏

    C．在肝脏代谢使有效药物量明显减少

    D．通过肝脏药物不受影响

    E．口服对药物影响不大


    正确答案：C
    从胃肠道吸收进人门静脉的药物必先通过肝脏，由于肝脏对其代谢能力很强或由于胆汁排泄量大，使进入全身循环的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。

  • 第14题：

    口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%的药物是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：A
    解析：本题考查盐酸美沙酮和度冷丁的理化性质。
      盐酸荚沙酮为镇痛药，其毒性较大，有效剂量与中毒量较接近，安全性小。盐酸哌替啶又名度冷丁，口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%，通常采用注射给药。

  • 第15题：

    下列哪类药物不适宜采用口服给药

    A．对胃肠道刺激性大的药物

    B．首过消除强的药物

    C．易被消化酶破坏的药物

    D．胃肠道不易吸收的药物

    E．易被胃酸破坏的药物


    正确答案：ABCDE

  • 第16题：

    肝素静脉给药的原因是

    A.口服首过效应消除明显
    B.大分子并带大量负电荷
    C.胃中易被破坏
    D.肠道中容易解离
    E.胃肠道反应严重

    答案：B
    解析：
    肝素是带大量负电荷的大分子，不易跨膜转运，口服不被吸收，常静脉给药。

  • 第17题：

    肝素静脉给药的原因是

    A:口服首过效应消除明显
    B:大分子并带大量负电荷
    C:胃中易被破坏
    D:肠道中容易解离
    E:胃肠道反应严重

    答案：B
    解析：
    肝素是带大量负电荷的大分子，不易跨膜转运，口服不被吸收，常静脉给药。

  • 第18题：

    口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%的药物是
    A .盐酸哌替啶 B .盐酸布桂嗪
    C .盐酸美沙酮 D .枸橼酸芬太尼
    E .盐酸苯噻啶


    答案：A
    解析：
    本题考查盐酸美沙酮和度冷丁的理化性质。
    盐酸荚沙酮为镇痛药，其毒性较大，有效剂量与中毒量较接近，安全性小。盐酸哌替啶又名度冷丁，口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%，通常采用注射给药。

  • 第19题：

    口服给药的缺点为（）

    • A、大多数药物发生首过效应
    • B、对胃肠黏膜有刺激作用
    • C、易被酶破坏
    • D、易受食物影响
    • E、易受胃肠道pH值影响

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题：

    肝清除率小的药物（）

    • A、首过消除少
    • B、口服生物利用度高
    • C、易受血浆蛋白结合力影响
    • D、易受肝药酶诱导剂影响
    • E、以上全对

    正确答案:A

  • 第21题：

    多选题
    治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是（）
    A

    对胃肠道刺激性大的药物

    B

    首过消除强的药物

    C

    易被消化酶破坏的药物

    D

    胃肠道不易吸收的药物

    E

    易被胃酸破坏的药物


    正确答案： E,D
    解析： 本题考查与药物吸收有关的因素。对胃肠道刺激性大的药物会带来消化系统不良反应，应慎用；易被消化酶和胃酸破坏、首过消除强的药物，药效下降，不利于药物发挥作用；胃肠道不易吸收的药物在治疗全身感染时，血药浓度不易达到有效浓度，一般不采用口服给药。治疗肠道感染时常用胃肠道不易吸收的药物以发挥其局部治疗作用。故答案选ABCDE。

  • 第22题：

    单选题
    肝清除率小的药物（）
    A

    易受诸多因素影响

    B

    易受血浆蛋白结合力的影响

    C

    首关消除少

    D

    口服生物利用度大

    E

    易受肝药酶诱导剂的影响


    正确答案： A
    解析： 经胃肠道吸收的药物首先随血流经门静脉进入肝脏，然后进入全身血液循环。有些药物在进人体循环之前就在胃肠道或肝脏灭活（被代谢），使进人体循环的实际药量减少，称之为首关消除。而肝清除率也指肝脏代谢的能力，故肝清除率小的药物首关消除少。

  • 第23题：

    单选题
    肝素静脉给药的原因是（）
    A

    口服首过效应消除明显

    B

    大分子并带大量负电荷

    C

    胃中易被破坏

    D

    肠道中容易解离

    E

    胃肠道反应严重


    正确答案： B
    解析： 肝素是带大量负电荷的大分子，不易跨膜转运，口服不被吸收，常静脉给药。

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