下列有关厄贝沙坦的描述中错误的是()A、安博维的生物利用度是60%-80%,进食不会明显影响其生物利用度B、安博维血浆蛋白结合率约为96%C、半衰期为11-15小时D、口服后3小时达血浆峰浓度

题目

下列有关厄贝沙坦的描述中错误的是()

  • A、安博维的生物利用度是60%-80%,进食不会明显影响其生物利用度
  • B、安博维血浆蛋白结合率约为96%
  • C、半衰期为11-15小时
  • D、口服后3小时达血浆峰浓度

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  • 第1题:

    20mg利伐沙班空腹口服的生物利用度约为()

    A、39%

    B、50%

    C、66%

    D、80%

    E、99%


    答案:C

  • 第2题:

    给药间隔时间决定于

    A、血浆蛋白结合率

    B、血浆半衰期

    C、药理效应

    D、生物利用度

    E、稳态血药浓度


    正确答案:B

  • 第3题:

    A.表观分布容积
    B.血浆清除率
    C.速率常数
    D.生物半衰期
    E.达峰浓度

    受血浆蛋白结合影响

    答案:A
    解析:

  • 第4题:

    安博维(厄贝沙坦)说明书中的适应症为()

    • A、难治性高血压
    • B、原发性高血压
    • C、合并高血压的2型糖尿病肾病
    • D、继发性高血压

    正确答案:B,C

  • 第5题:

    下列有关厄贝沙坦血浆蛋白结合率的描述正确的是()

    • A、约为60%
    • B、约为70%
    • C、约为80%
    • D、约为96%

    正确答案:D

  • 第6题:

    下列有关安博维血浆蛋白结合率的描述正确的是()

    • A、约为60%
    • B、约为70%
    • C、约为80%
    • D、约为96%

    正确答案:D

  • 第7题:

    安博维比贝那普利更有效降低收缩压达()mmHg

    • A、4.5
    • B、5.2
    • C、3
    • D、6.9

    正确答案:B

  • 第8题:

    安博维的分子结构与其他沙坦类药物的区别在于()

    • A、安博维独具环戊基结构,与AT1受体亲和力更高
    • B、安博维独具钾离子结构,与AT1受体解离度低
    • C、安博维独具双链结构,与AT1受体结合更强
    • D、安博维独具咪唑基结构,与AT1受体结合选择性更高

    正确答案:A

  • 第9题:

    关于IDNT研究的描述,正确的是()

    • A、安博维比氨氯地平更有效降低心衰风险达28%
    • B、安博维比氨氯地平更有效降低肾脏终点事件达23%
    • C、安博维比氨氯地平更有效降低心衰风险达23%
    • D、安博维比氨氯地平更有效降低肾脏终点事件达38%

    正确答案:B

  • 第10题:

    以下哪些选项是安博维2016年肾科转化战役推广关键信息不包含哪条?()

    • A、安博维降压达23mmHg,真实世界达标率38%
    • B、安博维有效降低蛋白尿达33%
    • C、安博维降有效改善透析患者残肾功能
    • D、PRIME研究证明安博维全程肾脏保护

    正确答案:C

  • 第11题:

    安博维更强阻断更强降压,下面哪些特性是正确的:()

    • A、安博维比缬沙坦更有效降低收缩压达6mmHg
    • B、安博维比氯沙坦更有效降低收缩压达5mmHg
    • C、安博维降压疗效与氨氯地平相当
    • D、安博维降压疗效与贝那普利相当

    正确答案:A,B,C

  • 第12题:

    厄贝沙坦氢氯噻嗪片的商品名为()

    • A、苏适
    • B、安博诺
    • C、安博维
    • D、伊达利

    正确答案:B

  • 第13题:

    有关沙利度胺描述错误的是

    A、有致畸作用

    B、蛋白结合率低

    C、在机体各组织分布广泛

    D、水溶性低,在水中不稳定

    E、口服生物利用度低


    参考答案:E

  • 第14题:

    血中游离药物浓度决定于

    A、血浆蛋白结合率

    B、血浆半衰期

    C、药理效应

    D、生物利用度

    E、稳态血药浓度


    正确答案:A

  • 第15题:

    以下可决定半衰期长短的是

    A、剂量
    B、吸收速度
    C、生物利用度
    D、血浆蛋白结合率
    E、消除速率常数

    答案:E
    解析:
    生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的速度和程度,它是评价药物制剂质量的指标;血浆蛋白结合率主要影响表观分布容积大小;消除速率常数决定药物从机体消除的快慢,因此它决定半衰期的长短;剂量与药物作用强弱有关;吸收速度决定起效的快慢。

  • 第16题:

    以下哪项不是IRMA2研究的主要结论:()

    • A、安博维的肾脏保护作用独立于其降压作用之外
    • B、安博维降低从微量白蛋白尿发展到糖尿病肾病的危险性达70%
    • C、厄贝沙坦组中非致命性心血管事件、严重的副作用的发生率以及因严重副作用而中止试验的比例更低
    • D、安博维依从性优于其他治疗方案(ICE研究)

    正确答案:D

  • 第17题:

    对磷霉素药动学参数描述不准确的是()。

    • A、生物利用度30%-40%
    • B、口服后达峰时间2小时
    • C、半衰期3-5小时
    • D、可透过血脑屏障,胎盘屏障
    • E、血浆蛋白结合率高于10%

    正确答案:E

  • 第18题:

    安博维的绝对生物利用度是(),进食不会明显影响其生物利用度

    • A、20%~30%
    • B、40%~50%
    • C、90%~99%
    • D、60%~80%

    正确答案:D

  • 第19题:

    下列有关安博维的描述中正确的是()

    • A、蛋白结合率约为60%
    • B、进食影响其生物利用度
    • C、半衰期为11-15小时
    • D、口服后3小时达血浆峰浓度

    正确答案:C

  • 第20题:

    关于安博维的降压疗效,以下描述正确的是()

    • A、降压24小时血压,数值上与奥美沙坦相当
    • B、降低晨峰血压,数值上优于替米沙坦
    • C、第2周即降低收缩压达13mmHg
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第21题:

    以下描述正确的一项是()

    • A、安博诺中的厄贝沙坦不会改善血管内皮功能
    • B、安博诺中的厄贝沙坦降低抗凝抗栓治疗出血风险
    • C、安博诺中的厄贝沙坦并不抑制氧化应激
    • D、安博诺中的厄贝沙坦不会逆转IMT

    正确答案:B

  • 第22题:

    厄贝沙坦的生物利用度达()

    • A、30-50%
    • B、50-70%
    • C、60-70%
    • D、60-80%

    正确答案:D

  • 第23题:

    关于苯妥英钠的叙述错误的是()

    • A、血浆蛋白结合率为90%
    • B、不同制剂的生物利用度显著不同
    • C、有明显个体差异
    • D、消除速率与血浆浓度有密切关系
    • E、消除速率与血浆浓度无关

    正确答案:E